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medicalmeds.eu Los medicamentos El antibiótico del grupo tsefalosporinov. Tseperon de J

TSeperon J

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El productor: Jodas Expoim PVT. LTD. (Dzhodas Ekspoim Pvt. Ltd,) India

El código de la central telefónica automática: J01DD12

La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. Los polvos para la preparación de la solución para las inyecciones.

Las indicaciones: Las infecciones de las vías superiores respiratorias. Las infecciones de las vías inferiores respiratorias. Las infecciones del sistema urogenital. La peritonitis. La colecistitis. Holangit. La septicemia. La meningitis. Endometrit. La gonorrea. Las infecciones que pasan por vía sexual.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 1 g o 2 g tsefoperazona del sodio en el recuento en tsefoperazon.

TSefoperazon - semisintético tsefalosporinovyy el antibiótico de III generación con el espectro ancho de la acción antibacterial para parenteralnogo las introducciones.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Ejerce la influencia bactericida condicionada ingibirovaniem de la síntesis de la pared celular de las bacterias. TSefoperazon es activo in vitro respecto al número grande es clínico los microorganismos significativos. Es estable a la acción de muchos laktamaz beta.

Farmakokinetika/el Enlace con los proteínas del plasma - 82-93 %. El tiempo del logro de la concentración máxima (TCmax) después de la introducción intramuscular (v/m) - 1-2 h, después de intravenoso (v/v) - en el fin infuzii.

Alcanza las concentraciones terapéuticas en tales telas y los líquidos del organismo, como peritonealnaya, el líquido ascítico y spinnomozgovaya (a la meningitis), la orina, la hiel, la pared de la vesícula biliar, fácil, la expectoración, las amígdalas palatinas y la membrana mucosa de los senos, la aurícula, el riñón, los uréteres, predstatelnaya del hierro, los huevos, matka, fallopievye del tubo, el hueso, la sangre del cordón umbilical y el líquido amniótico.


Las indicaciones:

Las infecciones bacteriales llamadas por los microorganismos sensibles:
• de las vías superiores e inferiores respiratorias,
• mochevyvodyaschih de las vías,
• abdominalnye las infecciones (la peritonitis, la colecistitis, holangit etc.),
la septicemia, la meningitis,
• las infecciones de la piel y las telas suaves,
• las infecciones de los huesos y las articulaciones,
• las enfermedades infecciosas-inflamatorias de los órganos del perol pequeño (endometrit, la gonorrea etc. la infección de las vías sexuales).

La profiláctica de las complicaciones infecciosas después de abdominalnyh, las operaciones ginecológicas y ortopédicas, también en la cirugía cardiovascular.


El modo de la aplicación y la dosis:

El preparado introducen v/m y v/v (despacio struyno o kapelno). El preparado introducen profundamente v/m en el músculo grande glúteo o en la superficie delantera de la cadera. A v/v lento struynom la introducción la dosis máxima sencilla del preparado compone 2 g; la duración de la introducción - no menos 3-5 minutos la Duración v/v de la introducción a gotas - 15-60 minutos

La dosis para los adultos compone el 2-4 g/día, dividido en 2 introducciones cada de 12 h. A las infecciones pesadas la dosis puede ser aumentada hasta el 8 g/día, dividido en 2 introducciones cada de 12 h. Se puede comenzar el tratamiento por el preparado antes de la recepción de los resultados de la investigación de la sensibilidad de los microorganismos.

A no complicado gonokokkovom uretrite se recomienda una sola vez v/m la introducción en la dosis de 500 mg.

La profiláctica de las complicaciones postoperacionales. Aplican por 1 g o 2 g del preparado v/v por 30-90 minas antes del comienzo de la operación, con la introducción ulterior repetida cada 12 h (en la mayoría de los casos durante no más 24). A las operaciones con el riesgo subido de la infectación (por ejemplo, las operaciones en kolorektalnoy las esferas), a las operaciones sobre el corazón abierto o protezirovanii de las articulaciones la aplicación profiláctica del preparado puede continuar durante 72 h después de la terminación de la operación.

La infracción de la función del hígado. Puede ser necesaria la corrección de la dosis en caso de la obstrucción pesada expresada zhelchevyvodyaschih de las vías, la enfermedad pesada del hígado o a la infracción acompañante de la función del hígado y los riñones. En este caso la dosis diaria no debe superar 2

La infracción de la función de los riñones. Ya que tsefoperazon desaparece en general con la hiel, la corrección de la dosis a la infracción de la función de los riñones a la aplicación en las dosis recomendadas (2-4 g/día) no es necesario. Por el enfermo, cerca de que la velocidad klubochkovoy las filtraciones es compuesta a menos de 18 ml/minas o la concentración de la creatinina en el suero de la sangre supera 3.5 mg/dl, la dosis diaria no debe superar 4

A la hemodiálisis Т1/2 tsefoperazona del suero de la sangre baja poco, por eso debe introducir el preparado después de la terminación de la sesión de la dialisis.

La infracción de la función del hígado y los riñones. Se Recomienda pasar el control de la concentración tsefoperazona en el suero de la sangre y en caso necesario corregir la dosis. No hay necesidad de controlar syvorotochnye las concentraciones a condición de que la dosis diaria no supera 2

Los niños. La dosis para los niños compone 50-200 mg/kg/día, dividido en las partes iguales, cada 8-12 h introducidas. La dosis máxima no debe superar 12/día

A v/v lento struynom la introducción la dosis máxima sencilla compone 50 mg/kg de la masa del cuerpo; la duración de la introducción – no menos 3-5 minutos

Los recién nacidos (de edad menos de 8 días). 50-200 mg/kg de la masa los cuerpos/día por las partes iguales cada 12 h. Al tratamiento de las infecciones llamadas Streptococcus pyogenes, la duración de la terapia debe componer no menos 10 días.


Los rasgos de la aplicación:

La aplicación al embarazo y la lactación. Las investigaciones adecuadas y controladas sobre el impacto tsefoperazona a la corriente del embarazo no era pasado. La aplicación al embarazo es posible solamente en caso de que la utilidad supuesta para la madre supera el riesgo potencial para el fruto. La cantidad insignificante tsefoperazona penentra en la leche materna. Es necesario observar la precaución al destino tsefoperazona a las madres que da de comer.

A algunos pacientes el tratamiento tsefoperazonom, tanto como el tratamiento por otros antibióticos, puede llevar al déficit de la vitamina K en el organismo que es vinculado al aplastamiento de la flora intestinal que sintetiza esta vitamina. Al riesgo más grande le son sujetos los pacientes con el síndrome malabsorbtsii (por ejemplo, a mukovistsidoze), también los pacientes que siguen el régimen deficiente o que se encuentran durante el largo tiempo en parenteralnom una alimentación. A tales pacientes durante el tratamiento debe controlar protrombinovoe el tiempo, y en caso necesario fijar la vitamina K.

A la terapia larga se recomienda periódicamente controlar la función de los riñones, el hígado y los órganos de la hematopoyesis.

Esto es importante especialmente para los recién nacidos ante todo abortivos y los pequeños niños.


Los efectos secundarios:

La hipersensibilidad: las reacciones alérgicas, incluido el picor de la piel, makulopapuleznaya la eflorescencia, la mariposa de la ortiga, eozinofiliya y la fiebre medicinal, el síndrome de Stivensa-Dzhonsona; anafilaktoidnye las reacciones (incluso el choque). El riesgo del desarrollo de las reacciones alérgicas es subido a los pacientes con la inclinación por las reacciones alérgicas (especialmente en penitsillin) en la anamnesia.

Por parte de los órganos de la hematopoyesis: convertible neytropeniya (al tratamiento largo), lozhnopolozhitelnaya la prueba directa de Kumbsa, el descenso de la hemoglobina o el hematocrito, eozinofiliya y gipoprotrombinemiya, la hemorragia.

Por parte de los órganos de la digestión: la diarrea o la indulgencia de la silla, la náusea, el vómito, el aumento moderado pasajero de la actividad alaniniaminotransferazy (ALT), aspartataminotransferazy (AST) y alcalino fosfatazy (SCHF), es posible el desarrollo de la colitis seudomembranosa.

Las reacciones locales: el estado enfermizo (a v/m la introducción), la flebitis en el lugar v/v las inyecciones.


La interacción con otros medios medicinales:

El alcohol y alkogolsoderzhaschie las bebidas. A la recepción del alcohol durante el tratamiento o durante 5 días después de la aplicación tsefoperazona cообщалось sobre los casos del desarrollo disulfiramopodobnoy las reacciones, que se manifiesta por "las afluencias", la hidradenitis subida, el dolor de cabeza y la taquicardia. Debe advertir a los pacientes del peligro de la recepción de las bebidas alcohólicas durante la aplicación tsefoperazona. Para los pacientes que se encuentran en peroralnom o parenteralnom la alimentación artificial, debe excluir las soluciones que contienen el alcohol.

La incompatibilidad. Aminoglikozidy. No debe mezclar las soluciones tsefoperazona y aminoglikozida directamente en una jeringa (frasco), ya que entre ellos hay una incompatibilidad física. A la necesidad de la realización de la terapia combinada tsefoperazonom y aminoglikozidom, la pasan en forma de consecutivo v/v por a gotas infuzii con el uso de dos catéteres separados a condición del lavado adecuado por sus disolventes correspondientes entre la introducción de las dosis consecutivas de los preparados. TSefoperazon debe introducir ante la introducción aminoglikozida.


Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad a tsefoperazonu y otra tsefalosporinam.

Con la precaución. giperbilirubinemiya (a los recién nacidos y los bebés prematuros), la insuficiencia pochechno-de hígado, la colitis ulcerosa.


La sobredosis:

La información sobre la toxicidad aguda tsefoperazona es limitada. Se Supone que la sobredosis del preparado puede expresarse por el reforzamiento de los efectos secundarios (a excepción de las reacciones alérgicas). Se sabe que las altas concentraciones laktamnyh beta de los antibióticos en el líquido cerebroespinal pueden llamar los efectos neurológicos, por eso debe tomar en consideración la posibilidad del desarrollo de los calambres a la sobredosis.

El tratamiento: la terapia sintomática (a los calambres - el diazepam).


Las condiciones del almacenaje:

Guardar en el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 3 años. No usar después de la expiración del plazo de la validez indicado en el embalaje.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Los polvos para la preparación de la solución para la introducción intravenosa e intramuscular 1,0 g o 2,0 Por 1,0 g y 2,0 g de la sustancia activa en el frasco del cristal transparente, ukuporennyy por el tapón de hlorbutilovoy del caucho comprimido por el anillo de aluminio, el manguito abastecido de plástico protector. Por 1 frasco junto con la instrucción de la aplicación en el paquete de cartón. Por 10 25 48 o 100 frascos, con la cantidad igual de las instrucciones de la aplicación médica en la caja de cartón (para los hospitales).



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