Ats-Fs
El productor: SA «Farma la Salida» Ucrania
El código de la central telefónica automática: R05CB01
La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: atsetiltsistein; la N-N-N-cisteína.
Las sustancias auxiliares: la celulosa microcristallino, la lactosa el monohidrato (tabletoza), el almidón de maíz, el magnesio stearat, el cubrimiento para el trazado de la envoltura Opadry II White.
Las propiedades farmacológicas:
ATS-FS enrarece la expectoración, esto es vinculado a la capacidad sulfgidrilnyh de los grupos de la sustancia activa atsetiltsisteina romper las relaciones disulfuras agrio mukopolisaharidov mokrot que lleva a la depolarización mukoproteidov y la reducción de la viscosidad de la mucosidad. El preparado conserva la actividad en existencia de purulento mokrot. Atsetiltsistein tiene antioksidantnoe la acción condicionada por la presencia nukleofilnoy tiolovoy del SH-grupo, que da fácilmente el hidrógeno, neutralizando los radicales de oxidación. A la aplicación del preparado se nota la reducción de la frecuencia y el peso de las agudizaciones a enfermo de la bronquitis crónica y mukovistsidozom. El mecanismo protector atsetiltsisteina es fundado en su capacidad de reacción sulfgidrilnyh de los grupos vincular los radicales químicos.
Atsetiltsistein contribuye reforzado a la síntesis glutationa, que es importante antioksidantnym por el factor de la defensa intracelular y abastece el apoyo de la actividad funcional y la integridad morfológica de la jaula, contribuyendo, así, detoksikatsii de las sustancias nocivas. Por esto se explica la acción atsetiltsisteina como antidota al envenenamiento paratsetamolom.
Atsetiltsistein es absorbido bien a peroralnom la recepción. En el hígado el preparado deatsetiliruetsya hasta la cisteína. En la sangre se observa el equilibrio dinámico libre y vinculado por los proteínas del plasma atsetiltsisteina y ello metabolitov (la cisteína, la cistina, diatsetiltsisteina). A consecuencia del efecto considerable "del primer paso» a través del hígado la bioaccesibilidad atsetiltsisteina compone aproximadamente 10 %. Atsetiltsistein penentra en el espacio intercelular, se distribuye principalmente en el hígado, los riñones, fácil, el secreto bronquial. Después de peroralnogo la concentración máxima en el plasma es alcanzada la recepción de 600 mg atsetiltsisteina por los voluntarios sanos aproximadamente en 1 hora y compone 15 mmol/l. El período de la semideducción del plasma - 2 horas. Atsetiltsistein y ello metabolity ekskretiruyutsya del organismo principalmente por los riñones.
Las indicaciones:
El tratamiento de la patología aguda y crónica bronholegochnoy los sistemas a las enfermedades que se acompañan de la formación subida de la expectoración con la agravación de la expectoración.
El modo de la aplicación y la dosis:
ATS-FS fijan dentro a los adultos y los niños de edad de 14 años por 200 mg de 2-3 veces en el día, los niños de edad de 6 a 14 años - por 200 mg de 2 veces en el día.
Al tratamiento mukovistsidoza: la dosis regular a los niños es mayor de 6 años compone por 200 mg de 3 veces en el día. A mukovistsidoze por el enfermo con la masa del cuerpo más de 30 kg se permite el aumento de la dosis diaria hasta 800 mg atsetiltsisteina. La terapia abren poco a poco, sucesivamente recogiendo la dosis eficaz.
La duración de la aplicación es determinada por el médico depende del peso de la enfermedad y la respuesta clínica al tratamiento. A las formas agudas no complicadas de las enfermedades la duración del tratamiento compone no más 5-10 días. El tratamiento mukovistsidoza, la bronquitis crónica puede durar hasta algunos meses.
El preparado aceptan después de la comida, las pastillas tragan, sin masticar, y toman con cantidad suficiente del agua.
Durante el tratamiento atsetiltsisteinom se recomienda el uso adicional del líquido.
Los rasgos de la aplicación:
Las medidas debidas de la seguridad a la aplicación.
Los pacientes con la asma bronquial y obstruktivnym por la bronquitis ATS-FS tienen que fijar con la precaución bajo el control sistemático de la viabilidad bronquial y el mantenimiento del drenaje eficaz de la expectoración.
ATS-FS debe fijar con la precaución por el enfermo con las enfermedades de las cápsulas suprarrenales, con la insuficiencia renal y/o de hígado.
El preparado contiene la lactosa, por eso los pacientes con las formas raras hereditarias del carácter insufrible de la galactosa, la insuficiencia de la lactasa o el síndrome glyukozo-galaktoznoy malabsorbtsii no deben aplicar ATS-FS.
A la aplicación ATS-FS no debe permitir el contacto del preparado con los metales y el caucho.
La aplicación durante el embarazo o la mamada.
Durante el embarazo y la mamada la oportunidad del destino ATS-FS es determinada por el médico tomando en cuenta la apreciación de la utilidad esperada para la madre y el riesgo posible para el fruto o el niño.
La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte o el trabajo con otros mecanismos.
Los datos sobre el impacto negativo del preparado a la velocidad de la reacción a la dirección de los medios de transporte y otros mecanismos faltan.
Los niños.
El preparado no fijan a los niños de edad hasta 6 años (en la forma dada medicinal).
Los efectos secundarios:
Para la descripción de la frecuencia de los efectos secundarios usan la clasificación siguiente: muy frecuente (≥ 10 %), frecuente (≥ 1 %, <10 %), infrecuente (≥ 0,1 %, <1 %), singular (≥ 0,01 %, <0,1 %), raro (<0,01 %).
Las infracciones generales: infrecuente - la taquicardia, la hipotensión arterial, el dolor de cabeza, el sonido/zumbidos en los oídos, la fiebre.
Las reacciones alérgicas: infrecuente - el picor, la mariposa de la ortiga, ekzantema, la eflorescencia, angionevrotichesky el hinchazón. A la aplicación atsetiltsisteina se comunicaba sobre los casos separados de las reacciones pesadas por parte de la piel (el síndrome de Stivensa-Dzhonsona y el síndrome de Layella), se observaban los casos raros del surgimiento de las hemorragias más a menudo vinculadas al desarrollo de las reacciones de la hipersensibilidad. Informaban sobre los casos singulares de la reacción anafiláctica o hasta el choque. En caso del surgimiento de los cambios de la piel o la membrana mucosa debe inmediatamente llamar al médico y cesar la aplicación ATS-FS.
Por parte del sistema respiratorio: singular - dispnoe, bronhospazm (principalmente a los pacientes con la hipercapacidad de reacción del sistema bronquial, que es vinculada a la asma bronquial).
Por parte de la carretera digestiva: infrecuente - la pirosis, la náusea, el vómito, abdominalnaya el dolor, la diarrea, la estomatitis.
En caso de la aparición de cualesquiera fenómenos indeseables es necesario aconsejarse con el médico acerca de la posibilidad de la aplicación ulterior del preparado.
La interacción con otros medios medicinales:
La recepción ATS-FS simultánea con protivokashlevymi por los medios puede reforzar la estancación mokrot por la opresión kashlevogo del reflejo.
Atsetiltsistein no es recomendable aplicar al mismo tiempo con los antibióticos tetratsiklinovogo al lado (a la excepción doksitsiklina).
A la aplicación simultánea con los antibióticos (en t. H. tetratsiklinom, ampitsillinom, amfoteritsinom en, tsefalosporinami) es posible su interacción con tiolovoy por el grupo atsetiltsisteina que conduce al descenso de la actividad de los dos preparados. La seguridad del enfermo entre peroralnym por la recepción ATS-FS y los antibióticos debe seguir el intervalo no de dos horas.
La recepción simultánea atsetiltsisteina con la nitroglicerina puede llevar al reforzamiento vazodilyatiruyuschego del efecto de la nitroglicerina.
Atsetiltsistein elimina gepatotoksicheskoe la acción paratsetamola.
Las contraindicaciones:
La sensibilidad excesiva a atsetiltsisteinu y a otros componentes del preparado, la úlcera del estómago y el duodeno en las fases de la agudización, la hemoptisis, la hemoptisis.
La sobredosis:
Sobre los casos de la sobredosis del preparado no se comunicaba.
Las condiciones del almacenaje:
Guardar en el lugar, inaccesible para los niños, en el embalaje original con la temperatura no es más alto 25 °s.
Las condiciones de las vacaciones:
Sin receta
El embalaje:
Por 10 pastillas en blistere, por 2 blistera en el paquete de cartón.
