Atsetiltsistein

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 200 mg atsetiltsisteina.

Las sustancias auxiliares: el ácido ascórbico, el sodio el carbonato árido, el sodio el hidrocarbonato, el ácido cítrico árido, sorbitol, el macrogol 6000, el sodio tsitrat, el sodio saharinat, el aromatizador de limón.

El medio Mukolitichesky que aclara la expectoración.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakokinetika. El medio Mukolitichesky. Aclara la expectoración, aumenta su volumen, facilita la separación, contribuye a la expectoración. La acción atsetiltsisteina es vinculada a su capacidad sulfgidrilnyh de los grupos romper las relaciones disulfuras agrio mukopolisaharidov de la expectoración que lleva a la depolarización mukoproteidov y la reducción de la viscosidad de la mucosidad. Conserva la actividad en existencia de la expectoración purulenta.

Presta antioksidantnoe la acción condicionada por la presencia del SH-grupo, capaz de entrar en la interacción y neutralizar elektrofilnye las toxinas de oxidación. Atsetiltsistein contribuye al aumento de la síntesis glutationa, que es importante antioksidantnym por el factor de la defensa intracelular y abastece el mantenimiento de la actividad funcional y la integridad morfológica de la jaula.

Farmakokinetika. A la recepción dentro es absorbido bien de ZHKT. Se somete En parte considerable al efecto "del primer paso" a través del hígado que lleva a la reducción de la bioaccesibilidad. La atadura con los proteínas del plasma de la sangre hasta 50 % (en 4 h después de la recepción dentro). metaboliziruetsya en el hígado y, probablemente, en la pared intestinal. En el plasma está determinado en el tipo no cambiado, también en el tipo metabolitov - N-atsetiltsisteina, N, N-diatsetiltsisteina y el éter de la cisteína.

El claro renal compone 30 % del claro general.

Las indicaciones:

Las enfermedades de los órganos de la respiración y los estados que se acompañan de la formación de la expectoración viscosa y slizisto-purulenta: la bronquitis aguda y crónica, la traqueitis a consecuencia de la infección bacterial y/o virulenta, la neumonía, bronhoektaticheskaya la enfermedad, la asma bronquial, la atelectasis a consecuencia de la obliteración de los bronquios por el tapón mucoso, sinusit (para el alivio othozhdeniya del secreto), mukovistsidoz (como parte de la terapia combinada).

La desaparición del secreto viscoso de las vías respiratorias a los estados posttraumáticos y postoperacionales.

La sobredosis paratsetamola.

El modo de la aplicación y la dosis:

Individual. Dentro a los adultos y los niños son mayores 6 años - por 200 mg de 2-3 veces/sut; a los niños de edad de 2 a 6 años - por 200 mg de 2 veces/sut o por 100 mg de 3 veces/sut, hasta 2 años - por 100 mg de 2 veces/sut.

V/m por el adulto - por 300 mg de 1 vez/sut, los niños - por 150 mg de 1 vez/sut.

Los rasgos de la aplicación:

La aplicación al embarazo y la mamada. Las investigaciones adecuadas y rigurosamente controladas clínicas de la seguridad atsetiltsisteina al embarazo y durante la lactación no es pasado.

Al embarazo y durante la lactación la aplicación atsetiltsisteina es posible solamente en caso de que la utilidad supuesta para la madre supere el riesgo potencial para el fruto o el niño.

La aplicación a los niños. Durante el uso atsetiltsisteina a los pacientes con la asma bronquial es necesario abastecer el drenaje de la expectoración. A los recién nacidos aplican solamente según las indicaciones vitales en la dosis de 10 mg/kg bajo el control riguroso del médico.

Dentro a los niños son mayores 6 años - por 200 mg de 2-3 veces/sut; a los niños de edad de 2 a 6 años - por 200 mg de 2 veces/sut o por 100 mg de 3 veces/sut, hasta 2 años - por 100 mg de 2 veces/sut.

Con la precaución aplican atsetiltsistein a los pacientes con la asma bronquial, las enfermedades del hígado, los riñones, las cápsulas suprarrenales. Durante el uso atsetiltsisteina a los pacientes con la asma bronquial es necesario abastecer el drenaje de la expectoración. A los recién nacidos aplican solamente según las indicaciones vitales en la dosis de 10 mg/kg bajo el control riguroso del médico.

Entre la recepción atsetiltsisteina y los antibióticos debe observar 1-2 intervalo horario.

Atsetiltsistein reacciona con algunos materiales, tales como el hierro, el cobre y el caucho, usado en el mecanismo para la pulverización. En los lugares del contacto posible con la solución atsetiltsisteina debe aplicar los detalles fabricados de los materiales siguientes: el cristal, el plástico, el aluminio, el metal cromado, el tantalio, la plata de la prueba establecida o el acero inoxidable. Después del contacto la plata puede empañarse, pero esto no influye sobre la eficiencia atsetiltsisteina y no pone el daño al paciente.

Los efectos secundarios:

Por parte del sistema digestivo: raramente - la pirosis, la náusea, el vómito, la diarrea, la sensación de la llenura del estómago.

Las reacciones alérgicas: raramente - la eflorescencia de la piel, el picor, la mariposa de la ortiga, bronhospazm.

A superficial v/m la introducción y en existencia de la sensibilidad excesiva puede aparecer el quemazón fácil y que pasa rápidamente, en relación a esto se recomienda introducir el preparado profundamente en el músculo.

A la aplicación de inhalación: son posibles reflektornyy la tos, la irritación local de las vías respiratorias; raramente - la estomatitis, rinit.

Otros: raramente - las hemorragias nasales, los zumbidos en los oídos.

Por parte de los índices de laboratorio: es posible el descenso protrombinovogo del tiempo en el fondo del destino de las dosis grandes atsetiltsisteina (es necesario la observación del estado del sistema del enrollamiento de la sangre), el cambio de los resultados del test de la definición cuantitativa salitsilatov (kolorimetrichesky el test) y el test de la definición cuantitativa ketonov (el test del sodio nitroprussidom).

La interacción con otros medios medicinales:

La aplicación simultánea atsetiltsisteina con protivokashlevymi por los medios puede reforzar la estancación de la expectoración por el aplastamiento kashlevogo del reflejo.

A la aplicación simultánea con los antibióticos (incluido tetratsiklinom, ampitsillinom, amfoteritsinom B) es posible su interacción con tiolovoy por el grupo atsetiltsisteina.

Atsetiltsistein reduce gepatotoksicheskoe la acción paratsetamola.

Las contraindicaciones:

La úlcera del estómago y el duodeno en la fase de la agudización, la hemoptisis, la hemoptisis, la sensibilidad excesiva a atsetiltsisteinu.

Las condiciones del almacenaje:

En los lugares inaccesibles para los niños. La temperatura no más 25 °s. La solución preparada está sujeta al almacenaje no más que 7 días en el refrigerador (con temperatura 2-8 °s).

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Por 2 4 o 24 pastillas, espumosas en yacheykovyh los embalajes o los plumeros polipropilenovyh. Por 1 plumero o 6-12 embalajes en el paquete de cartón.