El depósito-provera

El depósito-provera – el preparado con antioncótico, gestagennym por la acción.

La forma de la salida y la composición

Los depósitos-provera producen en forma de la suspensión para las inyecciones: el color blanco (por 1 ml en los frascos o las jeringas desechables o por 3,3 y 6,7 ml en los frascos, por 1 frasco o la jeringa en el paquete de cartón).

En la composición de 1 ml de la suspensión entra:

• La sustancia activa: el acetato medroksiprogesterona – 150 mg;
• Los componentes auxiliares: polisorbat 80, polietilenglikol 3350, el cloruro del sodio, propilparaben, metilparaben, el agua para las inyecciones.

Las indicaciones

• El cáncer retsidiviruyuschy de la mama a las mujeres en la menopausia (gormonozavisimye las formas);
• Metastático retsidiviruyuschy el cáncer del riñón y endometriya.

Las contraindicaciones

• El embarazo y el período de la alimentación (lactación) de pecho;
• La hipersensibilidad a los componentes del preparado.

El modo de la aplicación y la dosificación

Al tratamiento del cáncer de la mama del Depósito-provera aplican intramuscularmente. La dosis inicial diaria – 500 mg, la duración del curso – 28 días. Después de terminar este período pasan a la aplicación de las dosis que apoyan – 2 veces por semana por 500 mg. La terapia debe continuar antes de la aparición de los indicios regressii las enfermedades.

Al tratamiento del cáncer de los riñones del Depósito-provera introducen intramuscularmente en la dosis inicial de 400-1000 mg por semana. Si durante algunas semanas o los meses el estado es mejorado y se estabiliza, fijan la terapia que apoya por 400 mg por mes.

Directamente ante el uso es necesario bien agitar el frasco (el preparado introducido debe adquirir el tipo de la suspensión homogénea).

Los efectos secundarios

Durante la terapia es posible el desarrollo de las infracciones por parte de algunos sistemas del organismo:

• El sistema sexual: galaktoreya, disfunktsionalnoe la hemorragia uterina, la amenorrea, las separaciones sanguinolentas de las vías sexuales, el estado enfermizo de las mamas, el descenso libido o anorgazmiya, vaginit, las afluencias, blanquea, el dolor en lo bajo del vientre;
• El sistema digestivo: la náusea, las sensaciones desagradables o los dolores en el vientre, el meteorismo;
• El sistema kostno-muscular: los dolores en las articulaciones y la espalda, el calambre de los músculos gastrocnemios;
• El sistema del enrollamiento de la sangre: la tromboflebitis, tromboembolii;
• El sistema nervioso central: el vértigo, el insomnio, la excitación subida nerviosa, la somnolencia, la depresión, el cansancio, el dolor de cabeza;
• Las reacciones dermatológicas: el acné, la eflorescencia, el picor, alopetsiya y el hirsutismo;
• Las reacciones alérgicas: la anafilaxia y anafilaktoidnye las reacciones, la mariposa de la ortiga;
• Otros: la hipertermia, la astenia, la persona lunada y el cambio de la masa del cuerpo.

Las instrucciones especiales

Ante el comienzo de la aplicación del Depósito-provera es necesario pasar la inquisición escrupulosa del enfermo.

En caso del desarrollo de los síntomas tromboembolii ante la continuación de la terapia debe estimar la correlación de la utilidad y el riesgo.

A la aplicación del Depósito-provera en las altas dosis en los casos del desarrollo simptomokompleksa Itsenko-Kushinga (la demora del líquido, la persona lunada, el descenso de la tolerancia a la glucosa, el aumento de la presión arterial) es necesario en la medida de lo posible reducir la dosis y escrupulosamente controlar el estado del paciente. También la aplicación de las altas dosis del preparado puede llevar al aumento de la masa del cuerpo y el desarrollo de la demora del líquido, a consecuencia de que es necesario manifestar la precaución durante la terapia de los enfermos, a que estado estas infracciones pueden ejercer el impacto desfavorable.

Es necesario escrupulosamente observar el estado de los pacientes, en que anamnesia hay unas instrucciones al tratamiento a propósito de los estados depresivos, ya que a la aplicación del Depósito-provera algunos enfermos se quejaban de la depresión análoga premenstrual.

Durante la realización de las investigaciones histológicas o citológicas endometriya o el cuello uterino del histólogo es necesario advertir de la terapia pasada.

Debe aplicar el depósito-provera con la precaución en el puerperio, esto es vinculado al riesgo subido de las hemorragias largas y abundantes uterinas.

Se considera que la terapia pasada puede aumentar el riesgo del desarrollo de la osteoporosis.

Debe cesar la aplicación del preparado a la pérdida súbita parcial o completa de la vista, también en los casos del desarrollo dvoeniya en los ojos, la exoflalmía, los ataques de la jaqueca. Si durante la inquisición es revelado el hinchazón el chupete del nervio óptico o el daño de los vasos del tejido celular, aplicar el Depósito-provera no debe.

Al desarrollo de la ictericia debe anular el preparado.

La aplicación del Depósito-provera puede subir los valores de los índices de la función del hígado, cambiar los resultados del test en protrombin (el factor II) y los factores de la coagulación de la sangre VII, VIII, IX, X (a un lado los aumentos), también influir sobre los resultados de las investigaciones siguientes de laboratorio:

• La definición de los niveles kortizola, progesterona, los estrógenos en el plasma de la sangre (a un lado las bajas);
• La definición de los niveles de las gonadotropinas (a un lado las bajas);
• La definición del nivel de la testosterona en el plasma de la sangre (a un lado las bajas);
• La definición del nivel pregnandiola en la orina (a un lado las bajas);
• La realización del test con el cargamento de azúcar (el test de la tolerancia a la glucosa);
• La definición del nivel de la globulina específica que vincula las hormonas sexuales (a un lado las bajas);
• El test metapironovyy.

La interacción medicinal

Los datos sobre la interacción del Depósito-provera con otros medios medicinales faltan.

A la aplicación simultánea con aminoglutetimidom probablemente descenso considerable de la bioaccesibilidad medroksiprogesterona del acetato.

Los plazos y las condiciones del almacenaje

Guardar en protegido de luz, el lugar seco, inaccesible para los niños, con temperatura 20-25 °C.

El plazo de la validez – 5 años.