La distrofia de la retina del ojo – una de las causas principales de la vista mala de las personas de la edad avanzada. La enfermedad representa la destrucción irreversible de las telas de la retina y la opresión gradual de la función de los órganos de la vista.
Las causas que llaman la distrofia de la retina del ojo, son contentas son distintos. En primer lugar, esta acumulación de edad en las telas de los productos de la descomposición del cambio de las sustancias. El papel ponderable en el déficit de la alimentación de las jaulas visuales de la retina juegan también las infracciones de la circulación de la sangre, la intoxicación, las infecciones.
Los factores predisp al desarrollo de la distrofia de la retina de los ojo es también la miopía. Lleva a la presión subida en las envolturas del ojo, llamado por la dimensión aumentada transversal de los órganos de la vista de la persona miope.
Por otros factores que ponen en marcha el mecanismo del desarrollo de la distrofia de la retina del ojo, se consideran hipotéticamente la diabetes, el fumar, el peso excesivo, una alta presión arterial. La distrofia de la retina de los ojo puede desarrollarse también a la edad bastante joven en el fondo del embarazo, serdechnososudistyh de las enfermedades, las patologías de la glándula tiroides, también como resultado de las lesiones.
El síntoma temprano de la distrofia de la retina es el descenso gradual de la precisión de la vista cerca. La enfermedad progresa despacio y con el tiempo lleva a la percepción de las imágenes alteradas. Los pacientes con los síntomas de la distrofia de la retina se quejan con frecuencia en dvoenie de los objetos visualmente percibidos, lomannost de las líneas, la presencia de las manchas ciegas a la vista. Sin embargo la ceguera absoluta como resultado de la distrofia de la retina del ojo se desarrolla bastante raramente.
La distrofia horioretinalnaya de la retina, ella de edad makulyarnaya la degeneración de la retina, es característica para las personas mayor 50 años. La enfermedad puede llevar a la pérdida completa de la vista central. Además la vista periférica del enfermo con horioretinalnoy por la distrofia de la retina se conserva dentro de los límites de la norma.
Sin vista central es imposible la precisión de la percepción de los objetos. Las personas con los síntomas de la distrofia de la retina de los ojo del tipo dado no en el estado de leer o dirigir el transporte. La velocidad de la progresión de la enfermedad depende del tipo y el peso horioretinalnoy las distrofias de la retina.
La forma húmeda de la enfermedad se considera más pesado, bystrotekuschey y que se somete mal al tratamiento. Sin embargo más a menudo (en 9 de 10 casos) hay una forma seca horioretinalnoy las distrofias de la retina. A ella el proceso de la destrucción gradual de las jaulas de la parte central de la retina (makuly) ocupa algunos años.
A otro tipo de la distrofia de la retina de los ojo, la distrofia periférica de la retina, el cambio tocan los departamentos periféricos del fondo del ojo. El peligro de la enfermedad dada en lo que la etapa temprana del desarrollo de la distrofia periférica de la retina pasa es prácticamente sin síntomas. Se puede diagnosticar los primeros cambios distróficos sólo por medio de la maquinaria especial oftalmológica.
Sin embargo es muy importante diagnosticar estos cambios en la fase temprana de la distrofia periférica de la retina. Solamente es posible effectivamente advertir en este caso la complicación seria de la enfermedad - la exfoliación o la ruptura de la retina. Las patologías semejantes, a diferencia de su causa de origen, se someten bastante penosamente al tratamiento.
La distrofia de pigmento de la retina – la anomalía más rara llamada por los factores hereditarios. Le llevan las infracciones en el trabajo de los fotoreceptores de la retina que responden o en blanco y negro crepuscular, o por la vista del día de color.
La distrofia de pigmento de la retina puede pasar de la madre al niño por autosomno - retsessivnomu o el tipo autosomno-dominante de la sucesión. Más a menudo de la distrofia de pigmento de la retina sufren los hombres. El cuadro clínico de la enfermedad y el mecanismo del desarrollo son profundamente individuales.
A la distrofia de pigmento de la retina del grado fácil es el descenso sólo insignificante de la agudeza de la vista en el espacio mal iluminado. En los casos pesados de la distrofia de pigmento de la retina probablemente apagamiento completo de la función visual.
Los métodos más informativos de la diagnosis de la distrofia de la retina de los ojo son el escaneo láser de la retina por medio del tomógrafo óptico, informática central perimetriya, también la angiografía fluorescente de los vasos sanguíneos del fondo del ojo. Permiten revelar los síntomas más tempranos de la distrofia de la retina.
Complementariamente en la etapa temprana de la diagnosis de la enfermedad pueden aplicarse también los tests para la comprobación tsvetooschuscheniya, el contraste de la vista, las dimensiones de los campos centrales y periféricos visuales.
En el tratamiento de la distrofia de la retina del ojo horioretinalnoy las formas se usan las metodologías de la terapia fotodinámica, la fotocoagulación láser, también la inyección de Anti-VEGF de los preparados. Último representan el proteína especial, capaz de detener los procesos distróficos en makule los ojos.
El tratamiento fotodinámico de la distrofia de la retina de los ojo supone la introducción intravenosa de las sustancias-fotosensibilizatorov. Son capaces de vincular los proteínas de los vasos patalógicos y detener el desarrollo de la distrofia. El régimen del tratamiento fotodinámico de la distrofia de la retina de los ojo se establece individualmente, depende de la sensibilidad del paciente al tipo dado de la terapia.
En el fondo del tratamiento láser de la distrofia de la retina de los ojo está la metodología de la cauterización de los vasos patalógicos. En el lugar de la quemadura sobre las telas makuly los ojos se forma la cicatriz, y la vista en esta parte del ojo no se restablece. Pero esta metodología permite advertir la difusión ulterior del proceso de la distrofia de la retina del ojo.
En el tratamiento de la distrofia de pigmento de la retina se usan las metodologías principalmente fisioterápicas: magnito - y la electroestimulación de las telas del ojo. Por desgracia, su eficiencia no es alto. El efecto limitado tienen también vazorekonstruktivnye las operaciones dirigidas al mejoramiento de la circulación sanguínea de la retina.
La profiláctica de la exfoliación de la retina a la distrofia periférica de la retina de los ojo es pasada a la coagulación láser. Esta maloinvazivnaya beskontaktnaya la metodología del tratamiento de la distrofia de la retina permite evitar la apertura quirúrgica del globo ocular. El procedimiento es pasado dispensariamente y no exige prácticamente el periodo de restauración.
En calidad del tratamiento auxiliar de la distrofia de la retina de los ojo de todos los tipos se aplica dieto - y vitaminoterapiya.
Se sabe que con lo años el contenido en el organismo de las sustancias el xantofilo y zeaksantin, los ojos, necesarios para la salud, baja. Las sustancias dadas no son producidas en el intestino, por eso es necesario regularmente completar su contenido. Excepto zeaksantina y el xantofilo, la ración debe incluir las vitamina C, el tocoferol, el selenio y el zinc, que alimentan, restablecen y protegen las telas de los ojo.
A las quejas de la manifestación de los cambios distróficos de la retina y el descenso progresivo de la vista y, las personas después de 45 años tienen que observar el régimen y usar los medios para el apoyo de la vista. Por ejemplo, el complejo vitaminno-mineral de la cualidad europea «Okuvayt el Xantofilo Forte» con el xantofilo y zeaksantinom, que protegen los ojos del impacto negativo de la luz solar, las vitaminas C, E, el zinc y el selenio. Es demostrado que tal composición advierte el desarrollo de los cambios de edad de la retina del ojo, permite gozar de la vista aguda hasta a los hombres ancianos.
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