Lerivon

Lerivon – el antidepresivo con sedativnym y anksioliticheskim por la acción.

La forma de la salida y la composición

La forma medicinal – las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular: oval, convexo de dos partes, el color blanco, sobre una de las partes – divisorio el riesgo, sobre que dos códigos exprimidos "ST", bajo riskoy – cifra «7», a la parte opuesta de la pastilla – la inscripción «ORGANON» (por 10 piezas en el embalaje de contorno yacheykovoy, 2 embalajes en el paquete de cartón; por 20 piezas en el embalaje de contorno yacheykovoy, 1 embalaje en el paquete de cartón).

La sustancia activa: mianserina el hidrocloruro, en 1 pastilla – 30 mg.

Los componentes adicionales: el magnesio stearat, el siliceo dioksid de coloide árido, metiltsellyuloza, el almidón de patatas, el calcio el hidrofosfato, el titán dioksid (E 171), el macrogol, gipromelloza.

Las indicaciones

Lerivon – el preparado para el tratamiento de las depresiones de la etiología distinta.

Las contraindicaciones

Absoluto:

• Las enfermedades del hígado con la infracción expresada de la función;
• La manía;
• La edad hasta 18 años;
• La sensibilidad excesiva al preparado.

Relativo:

• La insuficiencia renal/de hígado;
• La diabetes;
• La hipertrofia predstatelnoy zhelezy;
• El glaucoma zakrytougolnaya;
• La insuficiencia cardíaca crónica.

Es conforme a los datos de los resultados de los experimentos en los animales y los datos limitados respecto a la persona, mianserin no presta el daño intrauterino o neonatal, y con la leche maternal desaparece en las cantidades muy pequeñas. Con todo eso la posibilidad de la aplicación del preparado durante el embarazo y la lactación debe ser estimada individualmente tomando en cuenta la utilidad esperada y los riesgos posibles.

El modo de la aplicación y la dosificación

Lerivon debe aceptar dentro, tragando las pastillas enteramente y, en caso necesario, tomando con cantidad suficiente del agua.

Las dosis se establecen individualmente depende de la situación clínica. La dosis inicial compone 30 mg en el día (1 pastilla). Si el efecto no basta, cada uno algunos días aumentan la dosis hasta que sea alcanzada la respuesta óptima clínica. La dosis media eficaz diaria para los adultos compone 60-90 mg (2-3 pastillas). A los Hombres ancianos puede ser necesaria la dosis más baja.

En relación al efecto favorable de Lerivona al sueño es preferible aceptar la dosis diaria en 1 recepción ante el sueño, pero a la necesidad de ella es posible dividir en algunas recepciones.

El tratamiento por la dosis fijada debe llevar a la respuesta positiva clínica en 2-4 semanas, en caso contrario debe aumentar la dosis. Si tras aún 2-4 semanas el efecto falta, debe anular el preparado.

La duración de la terapia antidepresiva – 4-6 meses después de la llegada del mejoramiento clínico.

Los efectos secundarios

Pacientes con la depresión tienen una serie de los síntomas, que pueden ser vinculados directamente a la enfermedad (tales como la sequedad en la boca, la cerradura resistente y las infracciones de la acomodación). Por esta causa en algunos casos es embarazoso determinar, que de los efectos secundarios que se han desarrollado son la consecuencia de la aplicación de Lerivona, y que – la enfermedad.

Los efectos secundarios (a menudo – más de cerca de 1 % de los pacientes, infrecuentemente – en 0,1-1 % de los casos, es raro – menos que cerca de 1 % de los pacientes):

• La sangre y el sistema linfático: raramente – la agranulacitosis o granulotsitopeniya;
• El metabolismo y una alimentación: a menudo – el aumento del peso;
• Las infracciones mentales: raramente – la hipomanía;
• El sistema nervioso: a menudo – sedativnyy el efecto (surge a principios de la terapia y se disminuye a la continuación del tratamiento); raramente – la hipercinesis (incluso el síndrome de los pies inquietos), el calambre, neyroleptichesky el síndrome maligno;
• El sistema Cardiovascular: infrecuentemente – la hipotensión; raramente – la bradicardia (surge habitualmente después de la dosis inicial);
• El sistema gepatobiliarnaya: a menudo – el aumento de la actividad de los fermentos de hígado; raramente – la ictericia;
• El sistema kostno-muscular: infrecuentemente – artralgiya;
• La piel y las telas hipodérmicas: infrecuentemente – ekzantema;
• Otros: a menudo – los hinchazones.

A la terminación aguda del curso del tratamiento por Lerivonom surge rara vez el síndrome de la anulación.

Las instrucciones especiales

El preparado no aplican para el tratamiento de los niños y los adolescentes de edad hasta 18 años debido a que, es conforme a los datos de las investigaciones clínicas, este grupo de edad es más sujeto a la conducta de suicidio (los pensamientos de suicidio y las tentativas) y la hostilidad (principalmente a la agresividad, la ira y suppozitsionnomu a la conducta). Además, faltan los datos a propósito de la seguridad a largo plazo de la aplicación a los niños y los adolescentes, que tocan sozrevaniya, el crecimiento, el desarrollo conductista e informativo. Si el médico toma con todo la decisión del destino del preparado, durante el tratamiento del enferma debe encontrarse bajo el control especial.

Debe tener en cuenta que la depresión siempre es vinculada al riesgo subido de los pensamientos de suicidio y las acciones, que se conserva antes de la remisión significativa. Por esta causa durante primero algunas semanas, no comenzará el mejoramiento significativo clínico del estado, los pacientes deben encontrarse bajo el control constante.

Al riesgo bolshemu de las intenciones de suicidio le son sujetos los jóvenes, también los enfermos con los gestos de suicidio en la anamnesia, que antes del comienzo del tratamiento manifestaban un alto grado de la imaginación de suicidio. Por eso estas categorías de los pacientes durante el tratamiento deben encontrarse bajo el control escrupuloso. Los enfermos mismos y las personas que realizan detrás de ellos la partida, deben ser advertidos que es necesario controlar la aparición súbita de los pensamientos de suicidio, y en caso del surgimiento por tal de los síntomas – acudir a asistencia médica urgentemente.

Durante el tratamiento por Lerivonom son conocidos los casos de la opresión de la médula, que se manifiesta por la agranulacitosis o granulotsitopeniey. Más a menudo estas reacciones surgen en 4-6 semanas de la terapia, tienen habitualmente el carácter convertible (a la anulación del preparado), se observan en todos los grupos de edad, pero se notan más a menudo a los enfermos de la edad avanzada. En caso de la aparición de la fiebre, la estomatitis, la faringitis u otros indicios de la infección es necesario cesar el tratamiento y comprobar la fórmula desenvuelta de la sangre.

Tanto como todos los antidepresivos, Lerivon puede llamar la hipomanía a las personas susceptibles que sufren de la enfermedad bipolar depresiva. Debe anular el preparado en este caso.

Bajo la observación escrupulosa durante el tratamiento deben encontrarse los pacientes con las enfermedades del corazón, la diabetes, la insuficiencia renal o de hígado. Mismo toca a los enfermos con los síntomas de la hipertrofia predstatelnoy zhelezy o zakrytougolnoy por el glaucoma.

Si durante el tratamiento surge la ictericia o los calambres, es necesario anular el preparado.

Lerivon puede ejercer el impacto negativo a la actividad ideomotor, por eso durante la terapia se recomienda abstenerse de la ejecución de los tipos de la actividad con las consecuencias potencialmente peligrosas, incluso de la conducción del automóvil.

La interacción medicinal

Lerivon es contraindicado aplicar al mismo tiempo con los inhibidores monoaminoksidazy y durante 2 semanas después de su anulación.

El preparado puede violar el metabolismo de las derivadas kumarina (incluido varfarina), por eso a la necesidad de su aplicación simultánea el paciente debe encontrarse bajo el control constante.

Lerivon no coopera con guanetidinom, klonidinom, betanidinom, metildopoy y el propranolol (incluido en la combinación con gidralazinom). Con todo eso a los pacientes que reciben antigipertenzivnye los preparados, se recomienda controlar la presión de la sangre.

Mianserina el hidrocloruro puede reforzar la acción depresiva del etanol al sistema nervioso central, por eso durante el tratamiento debe abstenerse del uso de las bebidas alcohólicas.

Los plazos y las condiciones del almacenaje

Guardar en el lugar inaccesible para los niños, protegido de luces y la humedad. Seguir las condiciones de temperatura 2-30 zs.

El plazo de la validez – 5 años.