miniziston 20 fem

miniziston 20 fem – combinado monofaznoe el medio preventivo.

La forma de la salida y la composición

La forma medicinal De Minizistona 20 fem – las pastillas cubiertas con la envoltura: el color rosado (por 21 piezas en blistere, en el paquete de cartón 1 o 3 blistera).

El contenido de las sustancias activas en 1 pastilla:

• Levonorgestrel – 0,1 mg;
• Etinilestradiol – 0,02 mg.

Los componentes auxiliares: el almidón de maíz, la lactosa el monohidrato, la sacarosa, povidon 25 000, el almidón de maíz prezhelatinizirovannyy, el magnesio stearat, el macrogol 6000, el calcio el carbonato, el titán dioksid, povidon 700 000, el glicerol 85 %, el colorante del hierro el óxido rojo, el colorante del hierro el óxido amarillo, la cera montañoso glicólico, el talco.

Las indicaciones

La aplicación De Minizistona 20 fem es mostrada para peroralnoy a la contracepción.

Las contraindicaciones

• La diabetes con las complicaciones vasculares;
• Las trombosis arteriales y venosas, incluyendo tromboemboliyu de la arteria neumónica, la trombosis de las venas profundas, tserebrovaskulyarnye las infracciones, el infarto del miocardo (incluso en la anamnesia);
• Los factores pesados o plurales del riesgo de la trombosis arterial y venosa;
• Tranzitornye ishemicheskie las infracciones de la circulación de la sangre cerebral, la estenocardia y otras patologías, que preceden la trombosis, (incluso la anamnesia);
• Las enfermedades pesadas del hígado, incluso la anamnesia (antes de la normalización de los índices de laboratorio de las pruebas de hígado);
• Los neoplasmas de buena calidad o malignos del hígado (incluso la anamnesia);
• Las hemorragias vaginalnye de la etiología no establecida;
• Diagnosticado gormonozavisimye los tumores malignos de las mamas, los órganos genitales o la sospecha a ellos;
• El embarazo o la sospecha a ella;
• El período de la alimentación por el pecho;
• La hipersensibilidad a los componentes del preparado.

En caso de la aparición ukaznyh de las patologías y los estados en el fondo de la aplicación De Minizistona 20 fem debe inmediatamente cesar la contracepción.

El modo de la aplicación y la dosificación

Las pastillas aceptan dentro, tomando con cantidad suficiente del agua, siempre rigurosamente en un cierto tiempo (establecido por cada mujer individualmente) por 1 pieza en el día.

Debe comenzar la recepción de la pastilla correspondiente al día de la semana y continuar en el orden, indicado sobre el embalaje, durante 21 días. Luego comienza la interrupción de siete días en la aplicación, en 2-3 que día comienza menstrualnopodobnoe la hemorragia. Es necesario comenzar la recepción de las pastillas de lo siguiente blistera a la hora fijada para octavo día después de la recepción de la última pastilla de anterior, aunque la hemorragia de la anulación no ha acabado.

Por falta de la contracepción hormónica en el mes anterior comenzar la recepción De Minizistona 20 fem debe en el primer día la hemorragia menstrual.

Si la aplicación es comenzada con 2 durante 5 día del ciclo menstrual, durante los primeros 7 días es necesario el uso del método adicional de barrera de la contracepción.

Durante el tránsito de otros peroralnyh de los anticonseptivos combinados la recepción comienzan del día siguiente después de la recepción de la última pastilla del embalaje del preparado anterior, pero no más tarde octavo día después de la interrupción en la recepción (para los medios preventivos que contienen 21 drazhe) o después de la recepción últimos inactivos drazhe (para los medios que contienen 28 drazhe en el embalaje).

Durante el tránsito con gestagennoy las contracepciones comenzar la recepción de las pastillas se puede sin parar: después de la recepción preliminar minibebían – en cualquier día, después de in'ektsionnyh de las formas – en el día de la inyección siguiente, al uso del injerto – en el día de su desaparición.

En todos los casos enumerados durante los primeros 7 días de la recepción de las pastillas debe complementariamente usar los medios preventivos de barrera.

Al aborto en I trimestre del embarazo se puede comenzar la recepción del preparado inmediatamente sin métodos adicionales de la contracepción.

Después del aborto en II trimestre o los géneros se recomienda comenzar la aplicación en el período de 21 durante 28 día. A un comienzo más avanzado peroralnoy las contracepciones durante los primeros 7 días es necesario complementariamente usar los preservativos. Si a la mujer después del aborto en II trimestre o los géneros era el contacto sexual, comenzar la recepción del preparado debe solamente después de la excepción del embarazo o la primera menstruación.

La eficiencia de la contracepción se perturba a la recepción inoportuna De Minizistona 20 fem. Debe tomar en consideración que el aplastamiento de la función gipotalamo-gipofizarno-yaichnikovoy los sistemas comienza después de 7 días de la recepción continua del preparado, y la interrupción en la recepción debe superar nunca 7 días.

Al retraso hasta las 12 (no más 36 horas del momento de la recepción de la pastilla anterior) seguridad de la contracepción no baja, por eso debe aceptar la dosis casualmente dejada pasar en seguida, tan pronto como se han acordado, y que sigue – a la hora fijada.

Si del momento de la recepción supuesta ha pasado más de 12 horas, hay un riesgo del descenso de seguridad de la contracepción. Al retraso indicado la primera semana la recepción debe aceptar la pastilla en seguida, tan pronto como se han acordado, aunque tienen que aceptar 2 pastillas al mismo tiempo, más continuar la aplicación del preparado a la hora fijada y durante los siguientes de 7 días aplicar los métodos adicionales de barrera de la contracepción. Si a la mujer era el contacto sexual durante anterior a la admisión de la semana, hay un riesgo de la llegada del embarazo.

La probabilidad de la llegada del embarazo crece a la admisión repetida de las pastillas y si la recepción del preparado es dejada pasar un poco antes de la interrupción puesta en la recepción.

Si el retraso casual de la pastilla siguiente ha compuesto más de 12 horas y ha pasado en la segunda semana de la contracepción, debe aceptar el preparado lo más rápidamente posible, aunque tienen que aceptar 2 pastillas al mismo tiempo, más continuar la aplicación en el régimen regular. A condición de la recepción regular De Minizistona 20 fem durante 7 días anteriores el uso de las medidas adicionales anticonceptivas no es necesario. Si es dejada pasar la recepción de algunas pastillas o tenía lugar la infracción del régimen dozirovaniya durante 7 días antes del retraso de la recepción, durante los siguientes de 7 días es necesario el uso adicional del preservativo.

Si la mujer ha olvidado a tiempo de aceptar la pastilla en la tercera semana, y el retraso duraba más de 12 horas, la probabilidad del descenso de la acción del preparado crece por el acercamiento de la interrupción de siete días. En esta situación para la conservación del efecto anticonceptivo se recomienda escoger una de las variantes de las acciones ulteriores. Si durante 7 días anteriores el preparado se ponía sin infracciones, la aplicación ulterior De Minizistona 20 fem no exige el uso de los métodos adicionales de la contracepción.

La primera variante supone la recepción de la última pastilla dejada pasar lo más rápidamente posible, en seguida, tan pronto como la mujer se acordará, aunque esto será la recepción de 2 pastillas al mismo tiempo. Más es posible continuar la recepción en el tiempo regular hasta el fin de todas las pastillas en corriente blistere y sin parar en la aplicación comenzar el siguiente blister. La hemorragia menstrualnopodobnoe hasta el fin de la recepción de las pastillas de lo siguiente blistera puede no comenzar, pero la probabilidad de la aparición de las separaciones que untan y proryvnyh de las hemorragias es grande.

La segunda variante consiste en la interrupción prematura de la recepción de las pastillas de corriente blistera: debe hacer la interrupción puesta de siete días, incluso el día de la admisión, y comenzar la recepción de las pastillas de nuevo blistera. Si la hemorragia de la anulación no ha comenzado a su debido tiempo, debe persuadirse en la ausencia del embarazo.

Si en próximas 3-4 horas después de la recepción de la pastilla había un vómito, el proceso de la absorción será, lo más probable, parcial. Es posible aceptar en este caso la pastilla correspondiente de nuevo blistera, sin violar el régimen de la contracepción, o contar la pastilla, aceptada hasta el vómito, dejado pasar y usar las recomendaciones para la dosis dejada pasar del preparado.

Para diferir la hemorragia de la anulación es necesario comenzar la recepción de las pastillas de nuevo blistera sin parar y continuar la aplicación hasta el día deseable, hasta la última pastilla. En este período probablemente la aparición de las separaciones sanguinolentas que untan o proryvnyh de las hemorragias uterinas. Después de la interrupción de siete días la recepción recomienzan en el régimen regular.

Que el día del comienzo de la menstruación cambiar al otro día la semana debe reducir la interrupción a la cantidad deseable de los días. Debe tomar en consideración además que es más pequeña interrupción, es más grandes la probabilidad de las separaciones que untan y proryvnyh que las hemorragias durante la recepción de lo siguiente blistera.

Los efectos secundarios

Rara vez en el fondo de la recepción De Minizistona 20 fem pueden aparecer los efectos siguientes indeseables:

• El sistema sexual: las infracciones de la secreción vaginal;
• El sistema digestivo: el vómito, la náusea;
• El sistema nervioso: el dolor de cabeza, el cambio o la agravación del humor, la jaqueca;
• El sistema endocrino: el estado enfermizo y la tensión de las mamas, el aumento de las mamas, la separación del secreto de las mamas, el cambio del peso del cuerpo, el cambio libido;
• Otros: la demora del líquido en el organismo, malo perenosimost de las lentillas, las reacciones alérgicas.

A veces – el desarrollo hloazmy, más a menudo a hloazme embarazado en la anamnesia.

Las instrucciones especiales

La aplicación De Minizistona 20 fem es necesario comenzar después de completo obschemeditsinskogo de la inquisición dirigida en mammologicheskoe la investigación de las mamas, el estudio citológico tservikalnoy de la mucosidad, la excepción del embarazo y las infracciones del sistema que plega de la sangre.

Durante el uso largo del preparado la mujer debe pasar las comprobaciones de control no más raramente cerca de 1 vez por año.

Las pastillas no protegen de las enfermedades, que pasan por vía sexual, incluso el HIV-infección (SIDA).

Ante el comienzo de la aplicación del preparado a las mujeres con los factores del riesgo se recomienda escrupulosamente estimar la necesidad peroralnoy las contracepciones a la amenaza potencial a su salud.

La acción combinado peroralnyh de los medios preventivos sube la frecuencia de la aparición tromboembolii, las trombosis arteriales y venosas.

A las mujeres, que aceptan el preparado, en los casos extremadamente raros es diagnosticada la trombosis de hígado y mezenterialnyh de los vasos sanguíneos, las venas y las arterias de los riñones y la retina de los ojo, aunque el enlace directo con el anticonseptivo combinado no es demostrado.

A los síntomas de la trombosis venosa o arterial se refiere el ahoguío súbito, el dolor unilateral en el pie y/o el hinchazón del pie, el ataque inesperado de la tos, un fuerte dolor agudo en el pecho con la irradiación en la mano izquierda (o sin ella), el vértigo, un fuerte dolor de cabeza largo, el aumento de la frecuencia y el peso de la jaqueca, la diplopia, la pérdida súbita de la vista (parcial o completo), el habla inarticulada, el colapso con el ataque parcial o sin él, la pérdida súbita considerable de la sensibilidad en una de las partes del cuerpo, la debilidad, el vientre agudo, las infracciones motoras. A la aparición de cualquier de las indisposiciones indicadas debe inmediatamente llamar al médico.

A la inclinación por la trombosis pueden indicar los parámetros bioquímicos: el déficit antitrombina III, la proteína S, la proteína C, gipergomotsisteinemiya, la resistencia a la proteína C activada, antifosfolipidnye los anticuerpos (el anticoagulante lúpico, el anticuerpo a kardiolipinu).

Los factores que contribuyen al aumento del riesgo del desarrollo tromboembolii, la trombosis venosa o arterial: la anamnesia familiar (venoso o arterial tromboemboliya a los padres a la edad joven, los hermanos o las hermanas), el fumar (especialmente después de 35 años y a una gran cantidad de los cigarrillos en el día), dislipoproteinemiya, la obesidad (el índice de la masa del cuerpo supera 30 kg en 1 ^м2), la hipertensión arterial, fibrillyatsiya de las aurículas, la enfermedad de las válvulas del corazón, la inmovilización larga, las operaciones extensas, cualesquiera intervenciones quirúrgicas en los pies, una fuerte lesión, el puerperio.

A la disposición hereditaria a la trombosis es necesario el examen al especialista correspondiente.

Debe cesar la aplicación De Minizistona 20 fem 4 semanas antes de la operación planificada y recomenzar la recepción después de la inmovilización completa solamente en 2 semanas.

Las infracciones de la circulación de la sangre son posibles a los pacientes con la diabetes, el síndrome hemolítico urémico, el lupus de sistema rojo, la colitis no específica ulcerosa, la enfermedad la Corona, la anemia es falciforme-celular.

El aumento de la frecuencia y la expresividad de la jaqueca en el fondo de la recepción del preparado es la razón para su anulación inmediata.

La diagnosis del desarrollo del cáncer del cuello uterino y la mama en el fondo de la aplicación larga de los preparados combinados anticonceptivos es un poco más alta, en comparación con las mujeres que no aceptan ellos. Con todo eso a la intercomunicación exacta entre la patología y el impacto del preparado no le es establecido.

Hay un riesgo del desarrollo de los neoplasmas del hígado en algunos casos que se acompañan de la hemorragia intraceliaca. El médico lo debe tomar en consideración a la diagnosis diferencial de los enfermos con las quejas de los dolores vivos en la región abdominal, el aumento del hígado o los síntomas de la hemorragia intraceliaca.

La recepción del preparado sube el riesgo de la aparición de la pancreatitis a las mujeres con gipertriglitseridemiey (incluso la anamnesia familiar).

Si la acción del preparado llama estable, es clínico el aumento significativo de la presión arterial, su aplicación ulterior debe anular o continuar en la combinación con adecuado gipotenzivnoy por la terapia.

A la inclinación a hloazme debe evitar la influencia de los rayos directos solares o la radiación ultravioleta.

Durante la realización de las investigaciones de laboratorio debe advertir el personal médico de la recepción De Minizistona 20 fem.

La adaptación del organismo a la acción del preparado dura 3 ciclos, en este período pueden observarse las separaciones sanguinolentas que untan o proryvnye las hemorragias. En caso de la repetición frecuente o el desarrollo de las indisposiciones dadas sin causas visibles después de los ciclos regulares que se han establecido la mujer tiene que pasar la inquisición escrupulosa para la excepción del embarazo o los tumores malignos.

Por falta de la hemorragia de la anulación en dos ciclos comenzar seguidamente la recepción de lo siguiente blistera no es posible antes de la excepción de la presencia del embarazo.

No es establecido el impacto del preparado a la capacidad de la dirección de los medios de transporte y los mecanismos.

La interacción medicinal

A la recepción simultánea barbituratov, fenitoina, primidona, rifampitsina, karbamazepina, es posible – topiramata, la griseofulvina, okskarbazepina, felbamata (los preparados, indutsiruyuschie mikrosomalnye los fermentos del hígado), también tetratsiklinov y ampitsillinov con Minizistonom 20 fem es posible el descenso de seguridad de la contracepción y el desarrollo proryvnyh de las hemorragias. Por eso durante la necesidad de la combinación dada y durante 7 días después del cese de la recepción de los medios indicados se recomienda complementariamente usar los medios preventivos de barrera.

Todo el período de la combinación con rifampitsinom y durante 28 días después del cese de su recepción sigue complementariamente aplicar la contracepción de barrera. Al destino rifampitsina algunos días antes de la terminación blistera, nuevo blister debe comenzar sin interrupción regular de siete días.

Los plazos y las condiciones del almacenaje

Guardar de los niños.

El plazo de la validez – 3 años.