El ácido de nicotina de Bufus
El productor: el S.A. PFK "Renovación" Rusia
El código de la central telefónica automática: C04AC01
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para las inyecciones.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 10 mg del ácido de nicotina.
Las sustancias auxiliares: el sodio el hidrocarbonato, el agua para las inyecciones.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. El ácido de nicotina es específico protivopellagricheskim por el medio. Presta expresado corto sosudorasshiryayuschee la acción, mejora uglevodnyy y el cambio nitroso, posee gipolipedemicheskoy la actividad, baja el contenido de la colesterina general, lipoproteidov de la densidad baja, mejora la microcirculación.
En el organismo el ácido de nicotina se convierte en nikotinamid, que comunica con las coenzimas kodegidrogena I y II (SOBRE y NADF), que llevan el hidrógeno, participa en el metabolismo de las grasas, las proteínas, los aminoacidos, purinov, la respiración de tela, glikogenolize, los procesos sintéticos. Completa el déficit de la vitamina RR (la vitamina В3), es específico protivopellagricheskim por el medio (la avitaminosis de la vitamina RR).
Normaliza la concentración de las lipoproteínas de la sangre.
Presta vazodilatiruyuschee la acción a nivel de los vasos menudos (incluido el cerebro), mejora la microcirculación, presta débil antikoagulyantnoe la acción (sube la actividad fibrinolítica de la sangre).
Farmakokinetika. A parentalnom la introducción se distribuye rápidamente en las telas del organismo. En el organismo se transforma en nikotinamid. Se acumula en general en el hígado, también en el tejido grasoso y en los riñones. En el hígado el ácido de nicotina se convierte en el amino, que es empotrado en nikotinamidadenindinukleotid (SOBRE), que es prosteticheskoy por el grupo de los fermentos que llevan el hidrógeno y que realizan los procesos redox.
metaboliziruetsya en el hígado. Básicos metabolity – N-metil-2-piridon-3-karboksamid y N-metil-2-piridon-5-karboksamid no poseen la actividad farmacológica.
Puede ser sintetizado en el intestino por la flora bacterial de que ha obrado con la comida triptofana (de 60 mg triptofana se forma 1 mg del ácido de nicotina) a la participación piridoksina (la vitamina В6) y riboflavina (la vitamina В12). El período de la semideducción – 45 minutos.
Desaparece por los riñones en el tipo metabolitov, a la recepción de las altas dosis – principalmente en el tipo invariable. El claro renal depende del nivel del ácido de nicotina en el plasma de la sangre y puede bajar a su alta concentración en el plasma.
Las indicaciones:
La hipovitaminosis RR, la avitaminosis RR (pellagra). Las infracciones Ishemichesky de la circulación de la sangre cerebral, obliteriruyuschie las enfermedades de los vasos de las extremidades (obliteriruyuschy endarteriit, la enfermedad de Reyno), el espasmo de los vasos de las extremidades, zhelche - y mochevyvodyaschih de las vías, la neuritis del nervio facial. La diabetes, incluso su complicación (la polineuropatía diabética, mikroangiopatiya. La enfermedad de Hartnupa (la enfermedad hereditaria que se acompaña de la infracción de la asimilación de algunos aminoacidos, incluso triptofana).
El modo de la aplicación y la dosis:
A pellagre fijan el adulto parenteralno (subcutáneamente, intramuscularmente, intravenosamente (despacio) – 10 mg (1 % la solución por 1 ml) 2-3 veces en el día, durante 10-15 días.
A ishemicheskom la hemorragia cerebral introducen intravenosamente despacio 10 mg de la solución.
A otras indicaciones – por 10 mg de 1-2 veces por día, durante 10-15 días. Las dosis superiores para los adultos: sencillo – 0,1 g, diario – 0,3
La enfermedad de Hartnupa de 40-200 mg en el día.
Los rasgos de la aplicación:
Durante el tratamiento es necesario controlar la función del hígado. Para la prevención de las complicaciones por parte del hígado se recomienda incluir en el régimen los productos ricos metioninom (el requesón), o usar metionin, lipoevuyu el ácido etc. lipotrópico LS.
Teniendo en cuenta in'ektsionnyy la vía de la introducción del preparado, los fenómenos colaterales, no hay necesidad para la aplicación durante el embarazo.
Los efectos secundarios:
Las reacciones alérgicas (la eflorescencia de la piel, el picor de la piel, stridoroznoe la respiración, la mariposa de la ortiga).
Después de la introducción intravenosa rápida: ortostaticheskaya la hipotensión, el colapso.
La hiperhemia de la cutis y la mitad superior del tronco, parestezii, el vértigo, "las afluencias" de la sangre a la cutis, el dolor de cabeza, el vértigo.
Las reacciones locales: el estado enfermizo en los lugares de la introducción hipodérmica e intramuscular.
La interacción con otros medios medicinales:
A la aplicación común con los preparados sulfonilmocheviny puede aumentar el nivel de la glucosa en la sangre.
Es necesario observar la precaución a la combinación con gipotenzivnymi LS, los anticoagulantes y el ácido ascórbico.
Baja la toxicidad neomitsina y previene indutsiruemoe por ello la reducción de la concentración de la colesterina y las lipoproteínas de la alta densidad.
Las contraindicaciones:
La hipersensibilidad, la hipertensión expresada arterial, la aterosclerosis, la gota, giperurikemiya, la edad infantil. El embarazo, el período de la lactación.
Con la precaución. Las hemorragias, el glaucoma, la insuficiencia de hígado, la hipotensión arterial, giperatsidnyy la gastritis, la úlcera del estómago y 12-perstnoy los intestinos (en la fase de la agudización).
La sobredosis:
Las altas dosis del ácido de nicotina pueden llamar la congestión temporal a la cabeza y la mitad superior del tronco, el picor, los desajustes gastrointestinales. El tratamiento: sintomático.
Las condiciones del almacenaje:
La lista B En el lugar, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 5 años. No aplicar a la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
La solución para las inyecciones de 10 mg/ml. Por 1 ml en las ampollas del cristal neutral o en las ampollas polimérico del polietileno de la alta presión, o del polietileno de la presión baja, o del polietileno para los objetivos médicos, o del polietileno o el polipropileo para infuzionnyh de las soluciones e in'ektsionnyh de los preparados. A las ampollas pegan las etiquetas.
Por 10 ampollas del cristal neutral con la instrucción de la aplicación colocan en la caja del cartón con el suplemento ondulado del papel. En cada caja imponen el cuchillo ampulnyy o el escarificador. Al embalaje de las ampollas con las entalladuras, los anillos y los puntos los escarificadores no imponen los cuchillos ampulnye o. La caja encolan por la etiqueta-impreso. Por 10 ampollas polimérico con la instrucción de la aplicación colocan en el paquete del cartón.
