Ambrosan

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: ambroksola el hidrocloruro de 7,5 mg/ml.

Las propiedades farmacológicas:

Ambrosan — mukoliticheskoe (sekretoliticheskoe), el medio expectorante medicinal. La sustancia activa del preparado — ambroksol — estimula la secreción zhelez de la membrana mucosa de las vías respiratorias, aumenta la separación neumónico surfaktanta y estimula la actividad tsiliarnogo del epitelio. Esto lleva al alivio de la sección de la expectoración y su deducción (mukotsiliarnyy el claro). La estimulación de la secreción del líquido y el aumento mukotsiliarnogo del claro facilitan la evacuación de la expectoración y reducen la expresividad de la tos.
El efecto local que anestesia ambroksola es vinculado al bloqueo de los canales de sodio. En las investigaciones in vitro es demostrado que ambroksol bloquea los canales de sodio de las neuronas; la atadura tenía el carácter convertible y dependía de la concentración del preparado.
En las investigaciones in vitro es establecido que ambroksola el hidrocloruro reduce considerablemente la liberación tsitokina de la sangre y la atadura de tela mononuklearnyh y polimorfnonuklearnyh de las jaulas.
Como resultado de las pruebas clínicas con la atracción de los pacientes con la faringitis es demostrada la reducción considerable de la expresividad del dolor y la hiperhemia en la garganta a la aplicación del preparado.
Estas propiedades farmacológicas que llevan al debilitamiento rápido del dolor y la incomodidad, vinculada al dolor, en la cavidad nasal, en el campo de la oreja y la tráquea a la aspiración, corresponden a los datos de la observación adicional de los síntomas en las investigaciones clínicas de la eficiencia ambroksola al tratamiento de las vías superiores respiratorias.
Después de la aplicación ambroksola del hidrocloruro suben las concentraciones de los antibióticos (amoksitsillina, tsefuroksima, eritromitsina) en bronholegochnom el secreto y la expectoración.
La absorción ambroksola rápido y bastante completo, con la dependencia lineal en la banda terapéutica. Cmax en el plasma de la sangre es alcanzado en 0,5–3 h. En la banda terapéutica cerca de 90 % del preparado comunica con los proteínas del plasma de la sangre.
A peroralnom la aplicación la distribución ambroksola de la sangre en la tela rápido y bruscamente expresado, con una alta concentración de la sustancia activa en fácil.
Ambroksol metaboliziruetsya en el hígado por medio de la conjugación.
T½ del plasma de la sangre compone 10 h. El claro general se encuentra en los límites de 660 ml/minas, el claro renal compone cerca de 8 % del claro general. Cerca de 90 % de la dosis se separa del organismo por los riñones.
A los pacientes con la infracción de la función del hígado la deducción ambroksola del hidrocloruro es bajada que lleva al aumento en 1,3–2 veces del nivel de las concentraciones en el plasma de la sangre. Ya que la banda terapéutica ambroksola del hidrocloruro bastante ancho, no le es necesario a la corrección de la dosis.
La edad y el suelo no prestan es clínico el impacto significativo en farmakokinetiku ambroksola, por eso la corrección de la dosis no es necesario.
La recepción de la comida no influye sobre la bioaccesibilidad ambroksola del hidrocloruro.

Las indicaciones:

La terapia Sekretolitichesky a agudo y crónico bronhopulmonalnyh las enfermedades vinculadas a la infracción de la secreción bronquial y la dificultad othozhdeniya de la expectoración.

El modo de la aplicación y la dosis:

Aplican dentro después de la comida.
A los adultos y los niños son mayores de edad 12 años — por 30 mg (4 ml r-ra o 140 gotas) 3 veces en el día;
A los niños a la edad de 6-12 años — por 15 mg (2 ml r-ra o 70 gotas) 2–3 veces en el día;
A los niños a la edad de 2-6 años — por 7,5 mg (1 ml r-ra o 35 gotas) 3 veces en el día;
A los niños es más menor de edad 2 años — por 7,5 mg (1 ml r-ra o 35 gotas) 2 veces en el día.
El curso del tratamiento — no más 14 días. Es necesaria la consulta del médico, si después de 7 días de la terapia en el fondo de la aplicación de Ambrosana los síntomas no desaparecen y/o se aumenta su expresividad.

Los rasgos de la aplicación:

A los pacientes con la infracción de la función del hígado o los riñones es necesario aceptar el preparado con la precaución especial bajo el control constante del médico.
El preparado no contiene el azúcar, por eso se puede aplicarlo a los pacientes con la diabetes.
1 ml r-ra contiene 0,3 g de la sorbita que corresponde 0,025 HE (las unidades de pan).
No contiene el alcohol.
No emplear en ayunas.
No debe combinar la aplicación del preparado con el uso del alcohol.
La aplicación durante el embarazo y la mamada. A la aplicación del preparado en forma de las pastillas la paciente tiene que informar el médico de la llegada del embarazo. No debe aplicar el preparado durante el embarazo y la mamada.
Ambroksol penentra a través de platsentarnyy la barrera. Las investigaciones en los animales no han revelado el impacto directo o indirecto negativo a la corriente del embarazo, el desarrollo del embrión/fruto, el parto o postnatalnoe el desarrollo del niño.
Como resultado de las investigaciones clínicas de la aplicación del preparado después de la 28 semana del embarazo no es revelado impacto cualquiera negativo al fruto, sin embargo en I trimestre del embarazo la aplicación de Ambrosana no es recomendable. En II y III trimestre del embarazo el preparado aplican después de la apreciación escrupulosa de la correlación la utilidad esperada para la madre / el riesgo potencial para el fruto o el niño.
Ambroksol penentra en la leche materna, por eso no es recomendable su aplicación durante la mamada.
Los niños. El preparado en forma de las gotas aplican en la práctica pediátrica.

Los efectos secundarios:

Como regla, Ambrosan se transporta bien por los enfermos.
De la parte ZHKT: la pirosis, la dispepsia, la náusea, el vómito, la diarrea.
Por parte del sistema inmunitario: la eflorescencia de la piel, la mariposa de la ortiga, angionevrotichesky el hinchazón, las reacciones anafilácticas (incluso el choque anafiláctico) y las reacciones alérgicas.

La interacción con otros medios medicinales:

A la aplicación simultánea ambroksol puede subir la eficiencia de los medios antibacteriales (ampitsillin, amoksitsillin, tsefuroksim, eritromitsin, doksitsiklin), subiendo su concentración en bronholegochnom el secreto y la expectoración. Se puede usar este efecto a la terapia ambroksolom.
La aplicación simultánea con protivokashlevymi por los preparados puede llamar la acumulación de la cantidad considerable de la mucosidad en las vías respiratorias y reforzar la estancación de la expectoración por el aplastamiento kashlevogo del reflejo.
No hay mensajes de las interacciones clínicas indeseables con otros medicamentos.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a ambroksolu o cualquier de los componentes del preparado, I trimestre del embarazo, el período de la mamada, la úlcera de estómago y el duodeno en la fase de la agudización. Las pastillas. En caso de los estados raros connaturales, por que es posible la incompatibilidad a las sustancias auxiliares del preparado (cm. Las INSTRUCCIONES ESPECIALES), la recepción del preparado es contraindicada.

La sobredosis:

 En la actualidad no hay mensajes de los síntomas específicos de la sobredosis ambroksola a la persona. Los síntomas conocidos de los mensajes singulares de la sobredosis y/o los casos de la aplicación errónea de los medios medicinales, responden los efectos secundarios conocidos ambroksola del hidrocloruro en las dosis recomendadas y exigen el tratamiento sintomático.
En caso de la aparición de fenómenos cualesquiera indeseables es necesaria la consulta del médico.

Las condiciones del almacenaje:

Con la temperatura no es más alto 25 °s.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

50 ml, 100 ml.