Pektolvan Q
El productor: la sociedad por acciones "Фармак" Ucrania
El código de la central telefónica automática: R05CB10
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. El jarabe.
Las características generales. La composición:
Las sustancias activas: ambroksola el hidrocloruro, karbotsistein;
5 ml del jarabe contiene ambroksola del hidrocloruro en el recuento a 100 % la sustancia - 15 mg, karbotsisteina en el recuento a 100 % la sustancia - 100 mg;
Las sustancias auxiliares: las glucosas el monohidrato; la sorbita (E 420); propilenglikol; la glicerina; meglyumin; dinatriya edetat; el ácido de limón, el monohidrato; el sodio el benzoato (E 211); aspartam (E 951); el aromatizador alimenticio «la Fresa 653 (665)»; ponso 4R (E 124); el agua limpiado.
Las propiedades farmacológicas:
Pektolvan Q - combinado mukoliticheskoe y el medio expectorante que contiene ambroksola el hidrocloruro y karbotsistein.
Ambroksol refuerza la separación neumónico surfaktanta y estimula tsiliarnuyu la actividad. Esto lleva al mejoramiento de la sección de la mucosidad y su deducción (mukotsiliarnyy el claro).
La activación de la secreción del líquido y el aumento mukotsiliarnogo del claro facilitan la deducción de la mucosidad y reducen la tos.
Karbotsistein por medio de la ruptura de los enlaces disulfuros de las glicoproteínas contribuye al enrarecer del secreto demasiado viscoso de los bronquios que contribuye a la deducción de la expectoración.
Después de la recepción ambroksol prácticamente es absorbido por completo en la carretera digestiva, penentra bien en la tela fácil. La bioaccesibilidad absoluta a peroralnom la recepción compone 70-80 %. La concentración máxima en el plasma de la sangre es alcanzada aproximadamente en 2 horas después de la recepción dentro. El período de la semideducción compone 7-12 horas.
Desaparece, principalmente, con la orina (hasta 90 %). Penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera en la leche materna, no se acumula.
A la recepción dentro karbotsistein se absorbe rápidamente. El pico de la concentración de la sustancia activa en el plasma de la sangre es alcanzado en 2 horas. La bioaccesibilidad baja – menos de 10 % de la dosis introducida (a consecuencia del metabolismo intenso en el tracto intestinal y el efecto del primer paso a través del hígado). Karbotsistein ekskretiruetsya prácticamente por completo en forma de inactivo metabolitov (los sulfatos inorgánicos, diatsetiltsistina) con la orina. Solamente la cantidad pequeña se separa en el tipo no cambiado con kalom. Puede penentrar a través de platsentarnyy la barrera y acumularse en el líquido amniótico.
Las indicaciones:
Las enfermedades agudas y crónicas de las vías respiratorias, que se acompañan de la formación trudnootdelyaemogo del secreto:
- Crónico obstruktivnoe la enfermedad fácil;
- La neumonía;
- La asma bronquial con pesado othozhdeniem de la expectoración;
-bronhoektaticheskaya la enfermedad;
- El distress-síndrome respiratorio;
- El tratamiento de las complicaciones después de las intervenciones operativas en fácil;
- Al cuidado traheostomoy, antes y después la broncoscopia.
Las enfermedades inflamatorias del oído medio y pridatochnyh de los senos de la nariz.
El modo de la aplicación y la dosis:
Aplican dentro.
A los adultos y los niños son mayores 12 años – 10 ml (2 cucharas que dosifican) 3 veces en el día. A los niños de edad de 7 a 12 años – por 5 ml (1 cuchara que dosifica) 2-3 veces en el día, de 2 a 6 años – por 2,5 ml (1/2 cucharas que dosifica) 2-3 veces en el día, de 1 mes a 2 años – por 2,5 ml (1/2 cucharas que dosifica) 2 veces en el día.
La duración del tratamiento no debe superar, como regla, 8-10 días.
Los rasgos de la aplicación:
Pektolvan Q contiene la sorbita, por eso los pacientes con el carácter insufrible raro hereditario de la fructosa no deben aceptar este preparado.
La aplicación durante el embarazo ilikormleniya por el pecho. No aplicar el preparado en I trimestre del embarazo. La aplicación en II-III los trimestres del embarazo es posible solamente en caso de que la utilidad supuesta para la madre supera el riesgo potencial para el fruto. Es deseable abstenerse de la aplicación del preparado durante la mamada (el preparado es capaz de penentrar en la leche materna).
La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte o el trabajo con otros mecanismos. No influye.
Los niños. El preparado puede ser fijado a los niños mayor 1 mes.
Los efectos secundarios:
El preparado se transporta habitualmente bien por los enfermos, se nota raramente la debilidad general, la eflorescencia de la piel. A la aplicación larga pueden surgir las infracciones:
Por parte del sistema digestivo: gastralgiya, la náusea, el vómito, la diarrea, la pirosis, en los casos singulares puede surgir la hemorragia gastrointestinal;
Por parte del sistema inmunitario: la eflorescencia, la mariposa de la ortiga, angionevrotichesky el hinchazón, las reacciones anafilácticas; muy raramente - las derrotas pesadas de la piel, tales como el síndrome de Stivensa-Dzhonsona y el síndrome de Layella;
Otros: la sensación de los golpes del corazón, el vértigo, el dolor de cabeza.
La interacción con otros medios medicinales:
El preparado sube la eficiencia de la terapia glyukokortikosteroidami y los medios antibacteriales a las enfermedades inflamatorias de las vías superiores e inferiores respiratorias. No es recomendable aplicar al mismo tiempo con los antibióticos tetratsiklinovogo al lado (a la excepción doksitsiklina); el intervalo entre su aplicación debe componer no menos 2 horas. La aplicación simultánea con protivokashlevymi por los preparados (por ejemplo, la codeína) no es recomendable en relación a la acumulación posible del secreto en las vías respiratorias a la opresión kashlevogo del reflejo.
Las contraindicaciones:
La sensibilidad excesiva a los componentes del preparado, pepticheskaya la úlcera de estómago o el duodeno, І el trimestre del embarazo, el calambre, crónico glomerulonefrit durante la agudización.
La sobredosis:
En caso del exceso de la dosis pueden notarse la náusea y el vómito.
El tratamiento: la terapia sintomática y que apoya.
Las condiciones del almacenaje:
El plazo de la validez. 1 año de 6 meses. No aplicar el preparado después de la terminación del plazo de la validez indicada al embalaje. Guardar en seco, protegido de luz y el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura de 15 °s hasta 25 °s.
Las condiciones de las vacaciones:
Sin receta
El embalaje:
Por 100 ml en el frasco. Por 1 frasco junto con la cuchara que dosifica, impuesto en el paquete.
