Metronidazol-Altfarm

Las características generales. La composición:

La sustancia deystvyuschee: 1 suppozitory contiene metronidazola 0,125 g, 0,25 g o 0,5 años.

Las sustancias vspomagatelnye: polyutilenoksida 1500, polietilenoksida 400 cantidad suficiente antes de la recepción suppozitoriya a la masa 1,2 g, 2.4

La descripción: suppozitorii del color blanco o blanco con el matiz amarillento, torpedoobraznoy las formas.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Metronidazol se refiere a nitro-5-imidazolam. El mecanismo de la acción metronidazola consiste en la reconstitución bioquímica del 5-nitrogrupo metronidazola por las proteínas intracelulares de transporte de los microorganismos anaerobios y los protozoarios. El 5-nitro-grupo restablecido metronidazola coopera del ADN de la jaula de los microorganismos, ingibiruya la síntesis de sus ácidos nucleicos que conduce a la pérdida de los microorganismos. Metronidazol es eficaz protivomikrobnym y protivoprotozoynym por el medio del espectro ancho de la acción. El preparado manifiesta una alta actividad respecto a los protozoarios: Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, LambIia intestinalis, Balantidium coli, Blastocystis hominis. Helicobacter pylori; en la relación obligatnyh anarobov (sporo - y nesporoobrazuyushih): Bacteroides spp. (B.fragilis, B.ovatus, B.distasonis, B.thetaiotaomicron, V vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridiull1 spp., Peptostreptococcus spp. Peptococcus spp., las stockvacunas Eubacterium sensibles. Metronidazol es activo respecto a la bacteria facultativa anaerobia: GardnerelIu vaginalis.

Farmakokinetika. Después de intravaginalnogo las aplicaciones metronidazol es absorbido poco. El ingrediente activo metaboliziruetsya en el hígado. Penentra en la leche materna y la mayoría de las telas. Pasa a través de GEB y la placenta. Se separa a 40-70 % (cerca de 20 % en la forma invariable) a través de los riñones.

Las indicaciones:

El tratamiento local trihomonadnogo y no específicos vaginitov.

El modo de la aplicación y la dosis:

El preparado aplican intravaginalno, e.d. introducen en la vagina. Laven las manos y rompan una célula con suppozitoriem por la entalladura. Liberen suppozitory de la célula. Desunan para esto los bordes de la cinta de la parte aguda suppozitoriya y tiren por ellos en las partes diferentes. Suppozitory introducís en la vagina por el espigón, es más profundo en la medida de lo posible. Para el tratamiento trihomonadnogo vaginita aplican 1 suppozitory en la dosis 0,25 g dos veces en el día o I suppozitory en la dosis de 0,5 una vez en el día durante 10 días. Para el tratamiento no específico vaginita aplican 1 suppozitory en la dosis 0,5 g dos veces en el día durante 7 días.

Los rasgos de la aplicación:

El tratamiento metronidazolom no debe continuar más 10дней y repetir más a menudo, que 2-3 veces por año. Al tratamiento trihomonadnogo vaginita a las mujeres y trihomonadnogo uretrita a los hombres se recomienda abstenerse de los contactos sexuales. A vaginite, llamado Trichomonas vaginalis, se recomienda el tratamiento simultáneo de la pareja sexual por el preparado metronidazol para uso interno. En caso de la aplicación del preparado junto con metronidazolom para uso interno, especialmente al curso repetido es necesario el control del cuadro de la sangre periférica (el peligro de la leucopenia). Durante el tratamiento es contraindicada la recepción del etanol (probablemente el desarrollo disulfirampodobnoy las reacciones: los dolores espasmódicos en el vientre, la náusea, el vómito, el dolor de cabeza, la congestión súbita a la persona. Sigue prestar la atención de los enfermos, especialmente los conductores de los medios de transporte y las personas. Que dirigen otros mecanismos, a la posibilidad de la aparición del vértigo vinculado a la recepción del preparado.

Los efectos secundarios:

Durante el uso local es posible el surgimiento de los efectos secundarios siguientes:
- El picor, el quemazón, el dolor y la irritación en la vagina; las separaciones espesas, blancas, mucosas de la vagina sin olor o con el olor débil), la evacuación urinaria hecha más frecuente; después de la anulación del preparado - es posible el desarrollo de la candidiasis de la vagina.
- La sensación del quemazón o la irritación del miembro viril a la pareja sexual;
- Por parte del tracto intestinal: la náusea, el cambio de las degustaciones, el sabor metálico en la boca, la sequedad en la boca, el descenso del apetito, los dolores espasmódicos en la cavidad abdominal, la náusea, el vómito, la cerradura o la diarrea;
- Las reacciones alérgicas: la mariposa de la ortiga, el picor de las epidermis, la eflorescencia;
- La leucopenia o la leucocitosis.
Puede observarse rara vez la coloración de la orina en el color rojo-castaño oscuro, vsledsvii las presencias del pigmento soluble de agua que se forma como resultado del metabolismo metronidazola.

La interacción con otros medios medicinales:

Simultanearemos con sulfanilamidami y los antibióticos. Al tratamiento metronidazolom debe evitar la recepción del alcohol (análogamente disulfiramu llama el carácter insufrible del alcohol). No debe combinar metronidazol con disulfiramom. Ya que con la interacción de estos preparados es posible la opresión de la conciencia, el desarrollo de las alienaciones mentales. A la aplicación simultánea con varfarinom y otros anticoagulantes indirectos metronidazol refuerza su acción que conduce al aumento protrombinovogo del tiempo. No es recomendable combinar con nedepolyarizuyuschimi miorelaksantami (vekurony). Bajo el impacto barbituratov es posible el descenso del efecto metronidazola, puesto que se acelera su inactivación en el hígado. TSimetidin oprime el metabolismo metronidazola que puede llevar al aumento de su concentración en el suero de la sangre y el aumento del riesgo del desarrollo de las reacciones secundarias. A la recepción simultánea con los preparados del litio. Puede subir la concentración último en el plasma.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a metronidazolu u otra nitroimidazolnym a las derivadas; las enfermedades de la sangre, la leucopenia (incluso en la anamnesia); la infracción de la coordinación de los movimientos, orgánico las derrotas TSNS (incluso la epilepsia); la insuficiencia de hígado (en caso del destino de las dosis grandes), el embarazo, el período de la alimentación de pecho.

Las condiciones del almacenaje:

La lista De B.Hranit en el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25°С. El plazo de la validez - 2 años. No aplicar a la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Por 5 suppozitoriev en de contorno yacheykovoy al embalaje. 2 de contorno yacheykovye los embalajes junto con la instrucción de la aplicación en el paquete de cartón.