Klaritromitsin

Klaritromitsin – el medio semisintético antibacterial aplicado para el tratamiento de las enfermedades infecciosas-inflamatorias, llamado por los microorganismos, sensibles al preparado.

La acción farmacológica

La sustancia activa de Klaritromitsina funciona bakteriostaticheski y bakteritsidno. El preparado es activo en la relación:

• De las bacterias gramotritsatelnyh – Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi;
• De las bacterias grampolozhitelnyh – Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Listeria monocytogenes, Streptococcus spp.;
• De las bacterias anaerobias – Peptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus Eubacterium spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens;
• De los microorganismos intracelulares – Ureaplasma urealyticum, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.

Klaritromitsin por la instrucción es activo también respecto a Mycobacterium spp. (Excepto Mycobacterium tuberculosis) y Toxoplasma gondii.

Es registrado mucho análogos de Klaritromitsina, que tienen el mismo efecto terapéutico.

La forma de la salida

Klaritromitsin producen en el tipo:

• De las pastillas ovales bicónvexas amarillas claro cubiertas con la envoltura pelicular, por 250 mg y 500 mg (Klaritromitsin 500). Las sustancias auxiliares – polakrilin del potasio, la celulosa microcristallino, el almidón prezhelatinizirovannyy, el almidón de maíz, el talco, el siliceo dioksid de coloide árido, el magnesio stearat. Por 14 piezas en el embalaje;
• De los gránulos menudos amarillos claro para la preparación de la suspensión de Klaritromitsina para uso interno en los frascos del cristal oscuro para la preparación de 60 ml (1,5 mg) y 100 ml (2,5 mg) de la suspensión preparada.

Las indicaciones de Klaritromitsina

Por la instrucción Klaritromitsin aplican a las enfermedades infecciosas distintas sensibles a la sustancia activa:

• Tonzillofaringite;
• La otitis media;
• Agudo sinusite;
• Agudo y crónico (en la fase de la agudización) la bronquitis,
• Bacterial y el SRAS;
• Las infecciones distintas de la piel y las telas suaves.

Klaritromitsin aplican también para la profiláctica del surgimiento mikobakterialnyh de las infecciones a enfermo de SIDA.

Las contraindicaciones

La aplicación de Klaritromitsina es contraindicada a:

• De la insuficiencia pesada de la función del hígado y la hepatitis (en la anamnesia);
• porfirii;
• El síndrome malabsorbtsii las glucosas (galactosa), el carácter insufrible connatural de la fructosa o el déficit del fermento de la saharazy-isomaltasa;
• De la sensibilidad excesiva a klaritromitsinu u otros antibióticos-makrolidam.

Klaritromitsin por la instrucción no aplican en el primer trimestre del embarazo, la edad infantil hasta 6 meses, también al mismo tiempo con tsizapridom, terfenadinom, pimozidom y astemizolom. La aplicación en los segundos y terceros trimestres del embarazo es posible rigurosamente según las indicaciones. A los niños hasta 12 años o con la masa del cuerpo hasta 33 kg es contraindicado aceptaremos Klaritromitsina en forma de las pastillas.

La instrucción de la aplicación de Klaritromitsina

A la aplicación de Klaritromitsina de la pastilla, sin romper, tragan enteramente, tomando con el agua.

Habitualmente a los niños son mayores de edad 12 años y el adulto fijan cada 12 horas por 250 mg de Klaritromitsina.

Para el tratamiento agudo sinusita y otras infecciones pesadas llamadas Haemophilus influenzae, fijan cada 12 horas por 1 pastilla de Klaritromitsina 500. El curso del tratamiento compone una-dos semana.

Con el objetivo eradikatsii N. pylori – dos veces en el día por 250-500 mg a lo largo de la semana, habitualmente en la combinación con otros medicamentos.

Para el tratamiento y la profiláctica de la infección llamada Mycobacterium avium complex, fijan cada 12 horas por 1 pastilla de Klaritromitsina 500. El tratamiento habitualmente largo, más de medio año.

A los niños es más menor 12 años fijan habitualmente la suspensión, que dosis cuentan – 15 mg en 1 kg de la masa del cuerpo en el día, dividido en dos recepciones. Después de la recepción de la suspensión se recomienda dar pocos líquidos. Los gránulos minúsculos que contienen en la suspensión, no debe masticar, ya que ellos amargo.

Klaritromitsin introducen peroralno por medio de la jeringa-dosificador que contiene 5 ml de la suspensión que corresponden 125 mg klaritromitsina.

Es necesario lavar la jeringa después de cada uso. La duración media del curso del tratamiento – de una a dos semanas.

Para la preparación de la suspensión el frasco sacuden, añaden 1/4 parte de 42 ml necesarios del agua y agitan antes de la disolución completa de los gránulos. Luego añaden el resto del agua que el volumen de la suspensión alcance la línea de la marca en el frasco, y sacuden una vez más.

Los efectos secundarios

Por las revocaciones Klaritromitsin se transporta mejor, que eritromitsin. A la aplicación pueden surgir los efectos secundarios distintos:

• La diarrea, la náusea, la estomatitis, el vómito, el dolor en el vientre, glossit; considerablemente más raramente por las revocaciones Klaritromitsin llama la colitis seudomembranosa, el aumento de la actividad de los fermentos del hígado y holestaticheskuyu la ictericia;
• El sentimiento del miedo, el vértigo, el insomnio o los sueños terribles, la confusión de la conciencia;
• La mariposa de la ortiga, el síndrome de Stivensa-Dzhonsona, las reacciones anafilácticas, los cambios temporales de las degustaciones.

El tratamiento por los antibióticos cambia habitualmente la flora normal del intestino y, por las revocaciones sobre Klaritromitsine, es posible en algunos casos el desarrollo de la superinfección llamada rezistentnymi por los microorganismos.

Los análogos de Klaritromitsina – Aziklar, Klerimed, Klarbakt, Lekoklar, Klarimisin, Klatsid y Klatsid CP, Fromilid, Fromilid Uno, Klamed, Klabel, Binoklar, Klabaks, Klarikar, Kleron, Klaritsid. Estos preparados tienen la misma sustancia activa y prestan el mismo efecto terapéutico. La distinción en los nombres es condicionada por las marcas distintas comerciales, que producen estos medicamentos.

Klatsid, el análogo de Klaritromitsina, es el original para el grupo dado de los preparados.

Las condiciones del almacenaje

Klaritromitsin dejan ir por la receta del médico. El plazo del almacenaje de las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular – 5 años, los gránulos para la preparación de la suspensión – 2 años.