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medicalmeds.eu Los medicamentos Los preparados antihistamínicos para la aplicación de sistema. Loratadin

Loratadin

Препарат Лоратадин. ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" Республика Беларусь


El productor: sociedad por acciones "fábrica Borisovsky de los preparados médicos" la República Bielorrusia

El código de la central telefónica automática: R06AX13

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: Las reacciones seudoalérgicas. El hinchazón Angionevrotichesky de Kvinke. La dermatitis de contacto. La dermatitis alérgica. La eccema crónica. La conjuntivitis alérgica. pollinoz. Alérgico rinit (el resfriado). La mariposa de la ortiga. Las picaduras de los insectos.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 10 mg loratadina en cada pastilla.

Las sustancias auxiliares: las lactosas el monohidrato, el almidón de patatas, la celulosa el ácido microcristallino, esteárico.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Presta protivoallergicheskoe, antipruriginoso y antiekssudativnoe la acción. Ingibiruet la liberación de la histamina y leykotriena С4 de las jaulas obesas. Es selectivo bloquea Н1- gistaminovye los receptores y previene la acción de la histamina a la musculatura llana y los vasos, reduce la permeabilidad de los capilares, frena la exudación, reduce el picor y el eritema. Advierte el desarrollo y facilita la corriente de las reacciones alérgicas. El efecto Protivoallergichesky comienza a desarrollarse durante 1 3 h después de la recepción del preparado dentro, alcanza el máximo a través de 4 - 6 h y se conserva  durante 24 h. El preparado no influye sobre el sistema nervioso central, no presta anticolinérgico y sedativnogo la acción.

Farmakokinetika. Rápidamente y se absorbe por completo en el tracto intestinal. El tiempo del logro TСmах - 1,3 - 2,5 h; la recepción de la comida la disminuye a 1 h. Сmах a los hombres ancianos crece a 50 %, a la derrota alcohólica del hígado - con el aumento del peso de la enfermedad. La recepción de la medicina durante la comida a 30-70 % sube su bioaccesibilidad.

El enlace con los proteínas del plasma - 97 %.

metaboliziruetsya en el hígado con la formación activo metabolita deskarboetoksiloratadina (dezloratadin) con la participación de los isofermentos del citocromo Р450 СYР3А4 y al mínimo grado СYР2D6.

Сss loratadina y metabolita en el plasma son alcanzados  a 5 día de la introducción. No penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera. Т1/2 loratadina - 3 - 20 h (por término medio 8,4), activo metabolita - 8,8 - 92 h (por término medio 28); a los pacientes de edad avanzada respectivamente - 6,7-37 h (por término medio 18,2) y 11-38 h (17,5).  A la derrota alcohólica del hígado Т1/2 crece con el aumento del peso zaboleva-niya. Desaparece por los riñones y con la hiel.

A los pacientes con la insuficiencia crónica renal y durante la realización de la hemodiálisis la farmako-cinética del preparado no se cambia prácticamente.


Las indicaciones:

Estacional y de todo el año alérgico rinit (incluido pollinoz); la conjuntivitis alérgica; la mariposa de la ortiga (incluido crónico idiopatiche-skaya); las dermatosis alérgicas que pican (las dermatitis de contacto alérgicas, la eccema crónica); angionevrotichesky el hinchazón; las reacciones seudoalérgicas llamadas por la liberación de la histamina; las reacciones alérgicas a las picaduras de los insectos.


El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, no menos que por 1 h hasta la comida. A los adultos y los niños son mayores 12 años − por 10 mg de 1 vez en el día. A los niños de edad de 3 a 12 años: a la masa del cuerpo menos de 30 kg − 5 mg de 1 vez en los día, más 30 kg – 10 mg de 1 vez en el día, la dosis diaria - 10 mg.

En el fondo de las infracciones de la función del hígado la dosis inicial – 5 mg/sut.


Los rasgos de la aplicación:

El embarazo y la lactación. La seguridad de la aplicación loratadina durante el embarazo no es establecida, por eso su aplicación es posible solamente en caso de que la utilidad supuesta para la madre supera el riesgo potencial para el fruto. Loratadin se separa con la leche materna, por eso al destino del medio medicinal durante la lactación debe solucionar el problema del cese de la alimentación de pecho.

El impacto a la capacidad de la conducción de autotransporte y la dirección de los mecanismos. Al primer destino debe advertir al paciente de la necesidad de abstenerse de las ocupaciones por los tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración subida la atención y la rapidez las reacciones ideomotores por el riesgo el surgimiento la somnolencia. En lo sucesivo el grado de la restricción se establece individualmente para cada paciente.

La aplicación a las personas con la infracción de la función del hígado. A los pacientes con las infracciones pesadas de la función del hígado la dosis inicial bajan hasta 5 mg por día en relación a la infracción posible del claro loratadina.

El medio medicinal contiene la lactosa, por eso no debe aplicarlo a los pacientes con los casos raros hereditarios del carácter insufrible de la galactosa, laktaznoy de la insuficiencia o glyukozo-galaktoznoy malabsorbtsii.

Es necesario cesar la recepción de Loratadina no más tarde, que 48 horas antes de la realización de la piel diagnóstico allergoprob para la prevención de los resultados erróneos.

No llama la habituación.


Los efectos secundarios:

Loratadin, como regla, se transporta bien. Los efectos secundarios dependen de la sensibilidad individual, tienen el carácter corto y desaparecen por completo después de la anulación del preparado.

Por parte del sistema nervioso: la fatiga, la inquietud, la excitación (a los niños), el vértigo, el dolor de cabeza, la somnolencia, el insomnio; blefarospazm, la disfonia, las hipercinesis, parestezii, tremor, la amnesia, la depresión.

Por parte de la piel y el tejido celular hipodérmico: la eflorescencia, alopetsiya.

Por parte de génito-urinario y mochevydelitelnoy los sistemas: el cambio del color de la orina, las ganas dolorosas a la evacuación urinaria; la dismenorrea, menorragiya, vaginit.

Por parte del cambio de las sustancias: el aumento de la masa del cuerpo, potlivost, la sed.

Por parte del aparato locomotor: los calambres de los músculos gastrocnemios, artralgiya, mialgiya.

Por parte del sistema digestivo: la náusea, el vómito, la sequedad en la boca, el cambio del gusto, la anorexia, la cerradura o la diarrea, la dispepsia, la gastritis, el meteorismo, el aumento del apetito, la estomatitis.

Por parte del sistema respiratorio: la tos, bronhospazm, la sequedad de la membrana mucosa de la nariz, sinusit.

Por parte de los órganos de los sentimientos: la infracción de la vista, la conjuntivitis, el dolor en los ojos y las orejas.

Por parte del sistema cardiovascular: la sensación de los golpes del corazón, la taquicardia.

Las reacciones alérgicas: angionevrotichesky el hinchazón, la mariposa de la ortiga, el picor, la fotosensibilización.


La interacción con otros medios medicinales:

A la aplicación simultánea con ketokonazolom, eritromitsinom, tsimetidinom se nota por-vyshenie la concentración loratadina en el plasma, sin embargo sin manifestaciones cualesquiera clínicas, incluso electrocardiográfico.

Loratadin no influye sobre la acción del etanol.


Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva al medio medicinal; el embarazo; la alimentación de pecho; la edad infantil hasta 2 años.

Con la precaución aplican a las infracciones pesadas de la función del hígado.


La sobredosis:

Los síntomas: a los pacientes adultos se notaban el dolor de cabeza, la somnolencia y la taquicardia a la recepción del medio medicinal en las dosis 40 – 180 mg que superan considerablemente dosis recomendada terapéutica de 10 mg. A los niños con la masa del cuerpo menos de 30 kg a la recepción en la dosis más de 10 mg se notaban los síntomas extrapiramidales y los golpes del corazón hechos más frecuentes.

El tratamiento: la inducción del vómito, el lavado del estómago, el destino del carbón activo, la terapia sintomática y que apoya. Loratadin no desaparece del organismo a la hemodiálisis.


Las condiciones del almacenaje:

La lista B En seco, protegido de luz, el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura no es más alto 25 °s. El plazo de la validez - 2 años. El preparado no es posible usar después de la expiración del plazo de la validez.


Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta


El embalaje:

10 pastillas en de contorno yacheykovoy al embalaje, por 1 o 3 embalajes en el paquete (№ 10 × 1, № 10 × 3).



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