Klarotadiny

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 1 mg loratadina en 1 ml del preparado.

Las sustancias auxiliares: el azúcar, propilenglikol, benzoynaya el ácido, el ácido cítrico, el alcohol etílico 95 %, tropeolin Sobre, los aromatizadores alimenticio, el agua limpiado.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Н1-антигистаминный el preparado que no posee la acción central y anticolinérgica. Presta protivoallergicheskoe, antipruriginoso y antiekssudativnoe la acción. La acción del preparado comienza a desarrollarse a través de 30 minas después de la recepción y continúa durante 24 h.

La recepción larga del preparado no llama el desarrollo de la estabilidad de su acción.

Loratadin y ello metabolity no penentran a través de gematoentsefalichesky la barrera.

Farmakokinetika. La absorción. A la recepción dentro en la dosis recomendada terapéutica loratadin rápidamente y se absorbe por completo del tracto intestinal. Las concentraciones determinadas loratadina aparecen en el plasma de la sangre ya a través de 15 minas después de la recepción del preparado. El tiempo del logro de la concentración máxima loratadina en el plasma compone 1,3-2,5 h, y el tiempo del logro de su concentración máxima activo metabolita son iguales 2,5 h. La recepción simultánea de la comida y loratadina disminuye el logro de la concentración máxima loratadina y su activo metabolita en el plasma para 1 hora, pero la concentración máxima de estas sustancias en el plasma se queda sin cambios y ningunas manifestaciones clínicas de la interacción loratadina con la comida no se nota. A los hombres ancianos el tiempo del logro de la concentración máxima crece hasta 1,5 h, y a la derrota alcohólica del hígado crece con el aumento del peso de la enfermedad. El contenido loratadina y su activo metabolita en el plasma de la sangre alcanza el nivel fijo cerca de la mayoría de los pacientes al quinto día de la recepción. El enlace con los proteínas del plasma — 97 %.

El metabolismo. Loratadin metaboliziruetsya en el hígado con la formación activo metabolita dezkarboetoksiloratadina principalmente bajo el influjo del citocromo Р450 CYP3A4 y al mínimo grado bajo el influjo del citocromo Р450 CYP2D6. En la presencia ketokonazola, que es el inhibidor CYP3A4, loratadin se convierte en dezkarboetoksiloratadin principalmente bajo el influjo de CYP2D6.

La deducción. Loratadin desaparece por los riñones y con la hiel. El período medio de la semideducción loratadina compone 8,4 h (la banda de 3 hasta 20), y para activo metabolita — 28 h (la banda de 8,8 hasta 92). A los pacientes de edad avanzada el período de la semideducción loratadina crece hasta 18,2 h (la banda de 6,7 hasta 37), y dezkarboetoksiloratadina hasta 17,5 h (la banda de 11 hasta 38). A la derrota alcohólica del hígado el período de la semideducción crece con el aumento del peso de la enfermedad. A los pacientes con la insuficiencia crónica renal y durante la realización de la hemodiálisis farmakokinetika no se cambia prácticamente.

Las indicaciones:

• estacional y de todo el año rinit (incluso pollinoz);
• la conjuntivitis alérgica;
• la mariposa de la ortiga (incluso crónico idiopático);
• el hinchazón de Kvinke;
• las reacciones seudoalérgicas llamadas por la liberación de la histamina;
• las dermatosis que pican;
• la reacción alérgica a las picaduras de los insectos.

El modo de la aplicación y la dosis:

A los adultos y los niños son mayores 12 años: fijan dentro por 10 mg (dos cucharas rítmicas del jarabe) 1 vez en el día. La dosis diaria — 10 mg.

A los niños de 2 a 12 años con la masa del cuerpo menos de 30 kg fijan por 5 mg (una cuchara rítmica del jarabe) 1 vez en el día. La dosis diaria — 5 mg.

A los niños con la masa del cuerpo más de 30 kg — por 10 mg (dos cucharas rítmicas del jarabe) de 1 vez en el día. La dosis diaria — 10 mg.

Los rasgos de la aplicación:

Para los enfermos que sufren de la infracción de la función del hígado o la insuficiencia renal (la velocidad klubochkovoy las filtraciones más abajo de 30 ml/minas), la dosis inicial del preparado Klarotadin debe componer 10 mg (2 cucharas rítmicas) un día sí y otro no. No es recomendable a los niños hasta 2 años.

Durante el tratamiento es necesario abstenerse de las ocupaciones por los tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración subida la atención y la rapidez las reacciones ideomotores.

Los efectos secundarios:

• por parte del sistema nervioso: la inquietud, la excitación (a los niños), la astenia, la somnolencia, el blefaro-espasmo, la disfonia, la hipercinesia, parestezii, tremor, la amnesia, la depresión;
• por parte de las epidermis y podkozhnozhirovoy del tejido celular: la dermatitis;
• por parte de génito-urinario y mochevydelitelnoy los sistemas: el cambio del color de la orina, las ganas dolorosas a la evacuación urinaria, la dismenorrea, menorragiya, vaginit.
• por parte del cambio de las sustancias: el aumento de la masa del cuerpo, potlivost, la sed;
• por parte del aparato locomotor: los calambres de los músculos gastrocnemios, artralgiya, mialgiya;
• por parte del sistema digestivo: el cambio del gusto, la anorexia, la cerradura o la diarrea, la dispepsia, la gastritis, el meteorismo, el aumento del apetito, la estomatitis;
• por parte del sistema respiratorio: la tos, bronhospazm, la sequedad de la membrana mucosa de la nariz, sinusit;
• por parte de los órganos de los sentimientos: la infracción de la vista, la conjuntivitis, el dolor en los ojos y las orejas;
• por parte del sistema cardiovascular: el descenso o el aumento de la presión arterial, los golpes del corazón;
• las reacciones alérgicas: angionevrotichesky el hinchazón, la mariposa de la ortiga, el picor, la fotosensibilización;
• otros: el dolor en la espalda, el dolor en el pecho, la fiebre, el escalofrío, el dolor en las mamas.

La interacción con otros medios medicinales:

Durante el uso loratadina en las dosis terapéuticas de la acción que eleva a una potencia al alcohol no es revelado.

La aplicación común loratadina con eritromitsinom, tsimetidinom y ketokonazolom aumenta la concentración loratadina en el plasma de la sangre que no tiene la manifestación clínica y no presta el impacto a los datos de la electrocardiografía.

Los inductores mikrosomalnogo las oxidaciones (fenitoin, el etanol, barbituraty, ziksorin, rifampitsin, fenilbutazon, tritsiklicheskie los antidepresivos) bajan la eficiencia del preparado.

Las contraindicaciones:

• la hipersensibilidad a cualquier de los componentes del preparado;
• el embarazo, el período de la lactación;
• con la precaución — la insuficiencia de hígado.

La sobredosis:

A la recepción loratadina en las dosis que superan considerablemente dosis recomendada terapéutica de 10 mg (40-180 mg loratadina), a los pacientes adultos pueden manifestarse tales síntomas como el dolor de cabeza, la somnolencia, la taquicardia. A la aplicación loratadina por los niños con la masa del cuerpo menos de 30 kg en la dosis más de 10 mg pueden observarse ekstrapiramidalnye los síntomas y la aceleración de los golpes del corazón.

En caso de la sobredosis debe llamar al médico y tomar las medidas a la desaparición del preparado del tracto intestinal y el descenso de la absorción (la inducción del vómito, el lavado del estómago, la recepción del carbón activo). En caso necesario es pasada la terapia sintomática. Loratadin no desaparece del organismo a la hemodiálisis. Los datos sobre la deducción loratadina a peritonealnom la dialisis no hay.

Las condiciones del almacenaje:

En el lugar seco, con la temperatura de 12 hasta 15 °s. Guardar en inaccesible para los niños mestene debe aceptar el preparado después de la expiración del plazo de la validez. El plazo de la validez - 3 años.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

El jarabe que contiene 1 mg en 1 ml del preparado. Por 100 ml en el frasco del cristal anaranjado. Cada frasco junto con la cuchara rítmica y la instrucción de la aplicación colocan en el paquete del cartón.