TSefotaksim

Las características generales. La composición:

TSefotaksima de la sal de sodio estéril en el recuento en tsefotaksim – 1

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El preparado de Tsefotaksim por la naturaleza química es próximo a tsefalosporinovym a los antibióticos de las primeras y segundas generaciones, sin embargo los rasgos de la estructura abastecen su alta actividad con relación a gramotritsatelnym a las bacterias, la estabilidad de la acción produtsiruemyh de ellos laktamaz beta. El preparado funciona bakteritsidno. Posee el espectro ancho de la acción, incluso respecto a los microorganismos, que son estables a otros tsefalosporinam y los antibióticos penitsillinovogo al lado. Es activo con relación a grampolozhitelnym a los microorganismos (Staphylococcus spp., incluyendo produtsiruyuschie laktamazy beta, Streptococcus spp., a excepción del grupo D), a gramotritsatelnym a los microorganismos (Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., incluso K. рneumoniae, Moraxella spp., Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Proteus spp.), a los microorganismos anaerobios (Fusobacterium spp., Veillonella spp.) . A la acción del preparado son inconstantemente sensibles Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis y Clostridium difficile.
A la acción del preparado son estables los estreptococos del grupo D, Listeria spp. Y metitsillinoustoychivye los estafilococos.

Фармакокінетика. A la introducción intramuscular el preparado se absorbe rápidamente: el pico de su concentración en el plasma de la sangre se observa en 30 minutos después de la inyección. La concentración bactericida en la sangre se conserva más de 12 horas. El preparado penentra bien en la tela y el líquido del organismo; en las concentraciones eficaces se descubre en plevralnoy, peritonealnoy y sinovialnoy los líquidos. El período de la semideducción del preparado compone 1–1,5 horas. Desaparece en la cantidad considerable con la orina en el tipo no cambiado (cerca de 30 %) y en forma de activo metabolitov (cerca de 20 %). Desaparece Parcialmente con la hiel. A los pacientes con la insuficiencia renal y a las personas de la edad avanzada el tiempo de la semideducción del preparado se aumenta aproximadamente en 2 veces. La recepción del preparado De Tsefotaksim-KMP durante 14 día en la dosis 1 g cada 6 horas no lleva a la acumulación esencial del preparado en el organismo.

Las indicaciones:

El tratamiento de las enfermedades infecciosas llamadas por los microorganismos, sensibles a él:
– Las infecciones bronholegochnoy los sistemas (la bronquitis, la neumonía, la pleuresía, el absceso fácil);
– Las meningitis;
– Las infecciones de la oreja, la garganta, la nariz;
– Las infecciones mochevyvodyaschih de las vías, los riñones;
– Las infecciones ginecológicas;
– Las infecciones de la piel, las telas suaves, los huesos y las articulaciones, la cavidad abdominal;
– La gonorrea aguda no complicada.
En la práctica quirúrgica el preparado de Tsefotaksim se aplica para el descenso del riesgo de las infecciones postoperacionales, especialmente a las operaciones del tracto intestinal y las operaciones urológicas.

El modo de la aplicación y la dosis:

TSefotaksim introducen intramuscularmente o intravenosamente (struyno o kapelno). Para la inyección intramuscular disuelven 1 g del preparado de Tsefotaksim no menos que en 3 mlsterilnoy las aguas para las inyecciones. Introducen profundamente en el músculo glúteo. Para intravenoso struynogo las introducciones disuelven 1 g no menos que en 4 ml del agua estéril para las inyecciones. Introducen despacio durante 3–5 minutos. Para la introducción intravenosa a gotas disuelven 2 g del preparado en 100 ml de la solución isotónica del sodio del cloruro o 5 % de la solución de la glucosa, introducen durante 50–60 minutos. Las soluciones preparadas son estables hasta las 24 al almacenaje en el refrigerador (4–6 °s) y 12 horas con la temperatura no son más alto 23°С. El color Zheltovato-de ámbra de la solución preparada no influye sobre la eficiencia y la seguridad del antibiótico. La dosis regular del preparado de Tsefotaksim para los adultos y los niños es mayor de 12 años – 1 g todos 12 horas. En los casos pesados la dosis aumentan hasta 2 g todos 12 horas o aumentan el número de las introducciones hasta 3–4 veces en el día, llevando la dosis general diaria hasta máximo – 12 la dosis Regular diaria para los recién nacidos y los niños de la edad menor – 50–100 mg/kg de la masa del cuerpo, que comparte a las recepciones separadas con los intervalos entre ellos de las 12 a las 6. Para los bebés prematuros la dosis diaria no debe superar 50 mg/kg. En caso de las infracciones de la función de los riñones la dosis reducen. A la anuria inicial (el claro de la creatinina – 5 ml/minas) la dosis, habitualmente, reducen medio.

Los rasgos de la aplicación:

Con la precaución fijar a los pacientes con la hipersensibilidad a penitsillinam u otros alérgenos en la anamnesia. En caso necesario la aplicación Tsefotaksima - KMP a la mujer que amamanta, debe cesar la alimentación de pecho, puesto que Tsefotaksim-KMP penentra en la leche materna. Los datos sobre nefrotoksichnosti Tsefotaksima faltan, sin embargo a los pacientes con las infracciones pesadas de la función de los riñones la dosificación del preparado debe estar determinada por el grado del daño de los riñones. La precaución cледует observar al tratamiento de los pacientes con las enfermedades zheludochno - la carretera intestinal en la anamnesia. Tanto como otros tsefalosporiny, tsefotaksim puede обуcловливать el resultado positivo del test directo de Kumbsa. A la definición del nivel de la glucosa en la orina por el método de la reconstitución pueden ser recibidos lozhnopolozhitelnye los resultados. Para evitar esto cледует usar el método fermentativo. En las investigaciones no es revelado el impacto desfavorable de Tsefotaksima al fruto se recomienda fijar, sin embargo, el preparado embarazado con la precaución. Tsefotaksim-KMP no influye sobre la capacidad de dirigir el automóvil y otros medios mecánicos.

Los efectos secundarios:

Son posibles las reacciones alérgicas, la diarrea, la náusea, el vómito, eozinofiliya, la leucopenia, el aumento de los índices de los tests de hígado, el nivel alcalino fosfatazy, el contenido del nitrógeno en la orina. Pueden desarrollarse los fenómenos de la irritación en los lugares de las inyecciones, la subida de la temperatura del cuerpo.

La interacción con otros medios medicinales:

TSefotaksim a la aplicación simultánea con los anticoagulantes de la acción indirecta funciona sinergicheski. Los antibióticos – aminoglikozidy y los diuréticos refuerzan nefrotoksicheskie las propiedades del preparado. La solución del preparado de Tsefotaksim es incompatible con las soluciones de otros antibióticos en una jeringa o el cuentagotas.

Las contraindicaciones:

La aplicación del preparado de Tsefotaksim es contraindicada a la sensibilidad excesiva a los preparados del grupo tsefalosporinov. Debe observar la precaución en existencia de la sensibilidad excesiva a penitsillinam (la posibilidad de las reacciones alérgicas).

La sobredosis:

Al uso del preparado en las altas dosis hay un riesgo del surgimiento de la encefalopatía convertible. Específico antidota no existe. El tratamiento sintomático.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar en inaccesible para los niños, el lugar, protegido de luz, con la temperatura de 15 °s hasta 25 °s. El plazo de la validez–2 el año.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Por 1 g en los frascos. 10 frascos en el paquete.