TSefazim
El productor: Orchid Healthcare (Orhid Helskea) India
El código de la central telefónica automática: J01DA10
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. Los polvos para la preparación de la solución para las inyecciones.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 250 mg, 500 mg o 1000 mg tsefotaksima (en forma de la sal de sodio).
Las propiedades farmacológicas:
Farmakokinetika. Después de v/v las introducciones en la dosis 1 g el nivel máximo en el suero compone 100 mkg/ml y es alcanzado en 5 minutos después de la introducción. A v/m la introducción 1г el nivel máximo en el plasma compone 30 mg/ml en 30 minutos.
La atadura con los proteínas del plasma compone 30-51 %. TSefotaksim penentra a través de platsentarnyy, así como a través de gematoentsefalichesky las barreras.
TSefotaksim biotransformiruetsya en el organismo, el período de su semideducción compone 1 - 1,5 horas a v/v y v/m la introducción. TSefotaksim desaparece a 90 % con la orina. El tiempo de la conservación de la concentración terapéutica de Tsefotaksima compone más de 12 horas.
Farmakodinamika. TSefazim es el antibiótico del grupo tsefalosporinov de la tercera generación para parenteralnogo las aplicaciones.
TSefazim funciona bakteritsidno por la vía ingibirovaniya sintezamukopeptidov de la pared celular de las bacterias en la fase mitoza.
Posee el espectro ancho de la acción. Es estable a la acción de la mayoría la beta – laktamaz. TSefazim es activo en la relación como grampolozhitelnoy las floras, y especialmente en la relación gramotritsatelnyh de las stockvacunas de los microorganismos. En el espectro de su actividad entran los microorganismos siguientes grampolozhitelnoy las floras: los estreptococos Y, En, Con y G de los grupos, Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.
De gramotritsatelnoy las floras: Aeromonas hydrophilia, Bacillus subtilis, Borrelia burgdorferi, Morganella morganii, Citrobacter diversus, Clostridium perfringens, Corinebacterium difteriae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Escherichia coli, las stockvacunas Enterobacter, Haemophilus, Moraxella catarrhalis, Klebsiella pneumonia, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Eubacterium, Shigella, Salmonella, Yersinia etc.
Las indicaciones:
- Las enfermedades infecciosas de las vías respiratorias
- Las infecciones mochevyvodyaschih de las vías
- Las infecciones de los órganos de la cavidad abdominal (en t.ch.peritonit)
- La meningitis y otras infecciones TSNS
- La infección de hueso y sustavnoy de los sistemas (incluido la osteomielitis, la artritis séptica)
- Las infecciones de la piel y las telas suaves
- La profiláctica de las complicaciones a las intervenciones quirúrgicas.
El modo de la aplicación y la dosis:
A es infeccioso – las enfermedades inflamatorias del peso medio la dosis diaria 2-6 g es introducida v/m o v/v en la dosis sencilla 1-2 g con el intervalo de 12 horas. A las enfermedades pesadas (por ejemplo, la meningitis) introducen de 2 hasta 4 g v/v cada 8 horas, e.d. hasta 12 g en el día. Con el objetivo profiláctico ante la operación durante la narcosis de introducción introducen 1 g, en caso necesario la introducción repiten en 12 horas. A la ejecución de la operación cesárea en el momento de la imposición de los bornes a la vena umbilical introducen 1 g v/v, luego la dosis repiten en 12 horas. A los niños con la masa del cuerpo hasta 50 kg de Tsefazim fijan en la dosis diaria de 50-100 mg/kg. La duración del tratamiento se establece individualmente. Al descenso del claro de la creatinina менее10 ml/minas reducen la dosis diaria del preparado en 2 veces.
Las reglas de la preparación y la introducción de las soluciones. Para la preparación de la solución para v/v struynogo las introducciones en calidad del disolvente aplican el agua para las inyecciones. 500 mg del preparado disuelven en 5 ml del disolvente, 1 g - en 10 ml del agua para las inyecciones. El preparado introducen v/v despacio durante 2-4 minutos
Para la preparación de la solución para v/v de la introducción a gotas en calidad del disolvente aplican el agua para las inyecciones, 5 % la solución de la glucosa. Para la dosis del preparado 1-2 g y usan más 50-100 ml del disolvente. Introducen despacio, nemenee 30 minutos
Para la preparación de la solución para v/m las introducciones en calidad del disolvente aplican el agua para las inyecciones o 1 % la solución lidokaina. Para la dosis del preparado de 500 mg usan 2 ml del disolvente, para la dosis 1 g – 4 ml.
Los rasgos de la aplicación:
Con la precaución aplican Tsefazim a las infracciones de la función de los riñones, también a las instrucciones a la presencia de la colitis en la anamnesia.
Durante la aplicación del preparado es posible la reacción positiva directa de Kumbsa y la reacción positiva de la orina a la glucosa.
El embarazo y la lactación. La aplicación durante la lactación es justificada sólo cuando la utilidad supuesta para la madre supera el riesgo potencial para el niño. A la necesidad del destino durante la lactación debe cesar la alimentación de pecho.
El impacto a la capacidad de la dirección de transporte sredstvamii al servicio de los mecanismos movientes. Debe observar la precaución.
Los efectos secundarios:
- La náusea, el vómito, el dolor en el vientre, la diarrea, disbakterioz, tranzitornoe el aumento de la actividad de hígado transaminaz, la colitis seudomembranosa, holestaticheskaya la ictericia;
- La mariposa de la ortiga, el picor de la piel, bronhospazm, la fiebre, el hinchazón de Kvinke, artralgii, el choque anafiláctico, multiformnaya el eritema, el síndrome de Stivensa-Jones;
- La leucopenia convertible, neytropeniya, eozinofiliya, trombotsitopeniya, la agranulacitosis, la anemia hemolítica;
- gipoprotrombinemiya;
- La nefritis intersticial, el aumento de la concentración de la urea ikreatinina en el plasma;
- La encefalopatía, los dolores de cabeza;
- La candidiasis;
- El estado enfermizo en el lugar v/m las inyecciones.
La interacción con otros medios medicinales:
A la aplicación simultánea de Tsefazima con aminoglikozidnymi por los antibióticos, los diuréticos por el peligro nefrotoksicheskogo las acciones es necesario controlar la función de los riñones.
Las soluciones de Tsefazima son incompatibles con las soluciones de otros antibióticos en una jeringa o el cuentagotas, puesto que es posible la potenciación del efecto tóxico de los preparados.
Las contraindicaciones:
- La sensibilidad excesiva a tsefalosporinam y otra laktamnym beta a los antibióticos;
- La sensibilidad excesiva a lidokainu;
- El embarazo;
- La edad infantil hasta 2,5 años.
La sobredosis:
Los síntomas: es probable el desarrollo de la encefalopatía convertible.
El tratamiento sintomático. Específico antidota no existe.
Las condiciones del almacenaje:
Guardar en el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura más abajo +25 zs. ¡Guardar en el lugar, inaccesible para los niños! El plazo de la validez - 3 años. No aplicar a la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
Los polvos para la preparación in'ektsionnogo de la solución en los frascos de cristal por 250 mg, 500 mg y 1000 mg impuestos junto con la instrucción de la aplicación en el embalaje de cartón.
