Zotek

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 200 mg, 300 mg o 400 mg deksibuprofena

Las sustancias auxiliares: la celulosa microcristallina, dioksid del siliceo de coloide árido, el talco, el calcio kroskarmeloza, gipromeloza, dioksid del titán (E 171).

nesteroidnoe el medio antiinflamatorio con febrífugo y analgeziruyuschim por la acción.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. La acción del preparado se funda en el frenaje de la producción prostaglandinov que se manifiesta por la capacidad ingibirovaniya de la síntesis leykotrienov, el descenso del hinchazón inflamatorio a expensas de la acción en polimorfnoyadernye los leucocitos y el descenso de la formación del óxido del nitrógeno, mitohondrialnogo las oxidaciones de los ácidos grasos.

Farmakokinetika. La absorción del preparado pasa en el intestino delgado. La concentración máxima del preparado en la sangre se observa después 2 horas después de la recepción del preparado dentro. La deducción deksibuprofena de sinovialnoy los líquidos es pasada despacio, por eso es apoyada la concentración estable ajena a la voluntad de la concentración del preparado en el plasma.

El metabolismo del preparado pasa en el hígado, después de que inactivo metabolity desaparecen hasta 90 % por los riñones, se separa parcialmente con la hiel en el claro del intestino.

El período de la semideducción del preparado compone 1,8-3,5 horas, la atadura con los proteínas del plasma es aproximada 99 %. La aplicación deksibuprofena junto con la comida alarga el tiempo del desarrollo de la concentración máxima en la sangre de las 2,1 a las 2,8 y umenshae la concentración máxima de plasma de 20,6 hasta 18,1 mkg/ml, pero no presta el impacto al grado de la absorción.

Las indicaciones:

La terapia sintomática del síndrome doloroso con la intensidad débil y moderada del origen diferente, incluso los dolores en el campo de la espalda, en las articulaciones y los músculos, el dolor de dientes, la reumatalgia, la dismenorrea.

El modo de la aplicación y la dosis:

Las dosis del preparado y el régimen de su aplicación fijan individualmente, uchetyvaya la intensidad de la expresividad del síndrome doloroso. A los pacientes adultos de Zotek fijan por 1-2 pastillas a una recepción que corresponden 200-400 mg deksibuprofena, tres veces al día después de la recepción de la comida. Se Recomiendan la dosis inicial, 200 mg correspondientes deksibuprofena. La dosis del preparado corresponde 600-900 mg deksibuprofena, dividido en tres recepciones durante el día. La dosis superior diaria corresponde 1200 mg, y la dosis superior sencilla – 400 mg. Para el tratamiento de la dismenorrea se aplica la dosis superior sencilla – 300 mg, superior diario – 900 mg. Aceptar el preparado debe durante la comida.

El preparado es mostrado para el levantamiento sintomático del síndrome doloroso, pero en caso de que los síntomas de la enfermedad se quedan sin cambios más de 3 día, se acompañan de la elevación de la temperatura, el dolor de cabeza u otros síntomas, es necesaria la especificación del diagnóstico y el cambio adicional del esquema del tratamiento.

A las personas de la edad avanzada a principios de la terapia fijan las dosis mínimas. Aumentan la dosis diaria solamente después de que será establecida bueno perenosimost del preparado.

A las personas con la infracción moderada de las funciones del hígado y los riñones fijan con la precaución y la recepción comienzan de las dosis mínimas.

Los rasgos de la aplicación:

Es necesario con precaución aplicar el preparado a aquellos pacientes, que tienen en la anamnesia de la enfermedad del estómago y el intestino. Estos pacientes exige la inquisición escrupulosa y la observación.

Al destino del preparado a los pacientes con las infracciones por parte del sistema de la circulación de la sangre, con la hipertensión resistente arterial, la insuficiencia de hígado y renal, incluso al tratamiento simultáneo por los preparados diuréticos es necesario tener en cuenta el riesgo posible de la demora del líquido y la infracción de la función de los riñones. A tales pacientes se recomienda aceptar el preparado en la dosificación mínima y regularmente controlar el trabajo de los riñones.

La precaución especial exige el uso del preparado por las personas de la edad avanzada.

Es necesaria la precaución a la aplicación del preparado por los pacientes, que sufren del lupus de sistema rojo y otras enfermedades del tejido conjuntivo, puesto que a estos pacientes se observa la inclinación por el desarrollo de las infracciones por parte del sistema nervioso central y el desarrollo de las complicaciones renales.

Es necesario comprobar la función renal y de hígado a los pacientes que aceptan deksibuprofen durante el largo tiempo.

A una sola vez o de corta duración el uso el preparado de Zotek no presta el impacto a la velocidad de la reacción y la capacidad de la dirección de autotransporte u otros mecanismos difíciles. Durante la recepción larga no es excluida la posibilidad del desarrollo de tal reacción indeseable, como el vértigo, que puede influir en la velocidad de la reacción en el tiempo la conducción de un automóvil u otros mecanismos.

No aplican en la práctica pediátrica.

A lo largo de primero cinco meses del embarazo la aplicación del preparado no se recomienda. Es admisible la aplicación deksibuprofena en caso de una cierta necesidad tomando en cuenta el riesgo y la utilidad en la dosis más pequeña y en el intervalo corto del tiempo. La aplicación deksibuprofena es absolutamente contraindicada del comienzo del 6 mes del embarazo.

El preparado no es recomendado a la aplicación por las mujeres, que planea el embarazo.

Deksibuprofen penentra fácilmente en la leche materna, por eso durante la lactación el destino deksibuprofena es contraindicado. En caso de necesidad es necesario cesar los tratamientos por el preparado la alimentación de pecho.

Los efectos secundarios:

A la recepción del preparado de Zotek de la parte ZHKT es posible la aparición de la dispepsia, la diarrea, la náusea, el vómito, el dolor en el vientre, y a la recepción larga probablemente la formación de la úlcera de estómago y el duodeno, con las hemorragias ulteriores del tracto intestinal. Además de esto es posible el desarrollo de la estomatitis ulcerosa, rara vez – la perforación gastrointestinal, el meteorismo, las cerraduras, ezofagita, ezofagalnyh striktur, las agudizaciones divertikulita, la colitis no específica hemorrágica y ulcerosa, las enfermedades la Corona.

Por parte de la piel es posible el desarrollo de las complicaciones en forma de la aparición de la eflorescencia, la mariposa de la ortiga, el picor, la hiperhemia, incluso alérgico, multiformnoy los eritemas, epidermalnogo nekroliza, la alopecia, la aparición de la reacción de la fotosensibilidad, el síndrome de Stivensa-Dzhonsona, agudo tóxico epidermalnogo nekroliza (el síndrome de Layela) y alérgico vaskulita.
La reacción de la hipersensibilidad se manifiesta por la aparición de la fiebre, el dolor de cabeza, rinita, bronhospazma, la asma bronquial, la taquicardia, la hipotensión arterial, el choque, la reacción anafiláctica, angionevroticheskogo del hinchazón, el lupus de sistema rojo, otras colagenosis.

Por parte del sistema nervioso central es posible la aparición del vértigo, la fatiga, la somnolencia o el insomnio, la inquietud, las alucinaciones visuales, psihoticheskih de las reacciones, la irritabilidad, las depresiones, las desorientaciones, dvoeniya en los ojos, el sonido o los zumbidos en los oídos, la meningitis aséptica.

Por parte del sistema de la sangre: el aumento del tiempo del enrollamiento de la sangre, rara vez el desarrollo trombotsitopenii, la leucopenia, granulotsitopenii, pantsitopenii, la agranulacitosis, la anemia aplástica, la anemia hemolítica.
Por parte del sistema del corazón y los vasos probablemente el aumento de la presión arterial y el desarrollo de los síntomas de la insuficiencia cardíaca aguda y crónica, especialmente esto toca a los pacientes de la edad avanzada. A enfermo de la hipertensión arterial o con la función violada de los riñones es posible la infracción de la deducción del líquido.

De la parte mochevydelitelnoy los sistemas – el desarrollo de la nefritis intersticial, nefroticheskogo del síndrome. Aceptando en la atención la experiencia de la aplicación NPVP, no puede ser excluida la aparición de los síntomas de la insuficiencia renal y de hígado.

En los casos muy raros probablemente hidradenitis subida.

La interacción con otros medios medicinales:

No aplicar la combinación NPVP, puesto que puede surgir el daño de la tela renal con el riesgo del desarrollo de los síntomas de la insuficiencia aguda renal.

Debe aplicar con la precaución NPVP con otros preparados que aumentan el riesgo del desarrollo de las hemorragias gastrointestinales, las perforaciones y la agravación de la función renal.

El uso de Zotek con cualquier otro preparado, ingibiruyuschim tsiklooksigenazu y la síntesis prostaglandinov, puede violar fertilnost y no es recomendable a las mujeres, que desea quedar embarazada.

Con la interacción deksibuprofena con tabletirovannymi por los anticoagulantes, el ácido acetilsalicílico puede pasar el aumento del tiempo svorachivaniya de la sangre y el descenso de la agregación trombotsitov.

metatreksat, fijado en la dosis es más pequeños 15 mg/kg, exige el destino de la análisis de sangre y el control de la función de los riñones a lo largo de las primeras semanas, especialmente esto toca a los enfermos de la edad avanzada. metatreksat, que es fijado en la dosis de 15 mg, kg y más, debe usarse en un día después de dezibuprofena. Por el aumento de la concentración en el plasma como resultado del descenso de su deducción por los riñones, se aumenta la toxicidad metatreksata, por eso la aplicación simultánea deksibuprofena no es recomendable.

NPVP pueden llamar el aumento de la concentración del nivel del litio en el plasma de la sangre, bajando su deducción por los riñones. La combinación de los preparados del litio con Zotek no es recomendable.

Especialmente debe combinar con precaución con nesteroidnymi por los preparados antiinflamatorios, incluso con Zotek, gipotenzivnye los preparados, puesto que baja en resultado la eficiencia adrenoblokatorov beta.

El uso simultáneo del preparado con los inhibidores APF o con los antagonistas de los receptores de la angiotensina II puede bajar gipotenzivnoe la acción de los antagonistas de los receptores de la angiotensina II y los inhibidores APF, también llamar el desarrollo de los síntomas de la insuficiencia aguda renal, especialmente esto toca a los pacientes que tienen en la anamnesia la infracción de la función de los riñones, o las personas de la edad avanzada.

TSiklosporin, takrolimus al destino simultáneo pueden reforzar el riesgo nefrotoksichnosti por bajado la síntesis en los riñones prostaglandinov. Es necesario controlar la función de los riñones, especialmente a los pacientes de la edad avanzada.

Koritkosteroidy durante el uso simultáneo con Zotek pueden contribuir al aumento de la probabilidad de las hemorragias gastrointestinales.
La aplicación de Zotek con cordial glikozidom digoksinom llama el aumento de la concentración y la toxicidad digoksina en el plasma de la sangre.

Zotek puede sustituir fentoin a la atadura con los proteínas, probablemente, llevando al aumento de su concentración en la sangre y la toxicidad. Por eso se recomienda el control de la concentración fentoina en la sangre.

Los diuréticos, incluso tiazidnye, tiazidopodobnye, de nudos y kaliysberegayuschie, a la aplicación paralela con nesteroidnymi antiinflamatorio a los preparados aumentan el riesgo del desarrollo de la insuficiencia renal y el descenso secundario de la circulación de la sangre renal.

Los preparados que aumentan la concentración del potasio, a la aplicación simultánea con deksibuprofenom llevan al aumento de la concentración del potasio y exigen el control de la concentración del potasio en la sangre.

Trombolitiki, tiklopidin, antitrombotsitarnye los medios durante el uso simultáneo con nesteroidnymi por los preparados antiinflamatorios pueden aumentar antitrombotsitarnyy el efecto.

Las contraindicaciones:

El preparado de Zotek es contraindicado a la hipersensibilidad a deksibuprofenu o a otro NPVP y otros componentes que forma parte del preparado que se manifiesta en forma del ataque de la asma bronquial, bronhospazma, la inflamación aguda de la cavidad nasal o la aparición de los pólipos nasales, es tomado en consideración también el desarrollo de la mariposa de la ortiga y angionevroticheskogo del hinchazón en la anamnesia.

Zotek no aplican a la asma bronquial, las hemorragias gastrointestinales, las hemorragias de otra localización o las infracciones de la coagulación de la sangre, también la diatesis hemorrágica y otros narushenih la coagulación o durante la realización antikoagulyantnoy de la terapia.

A las derrotas erozivno-ulcerosas de la carretera digestiva en la fase de la agudización, la colitis no específica ulcerosa en la fase de la agudización, la enfermedad la Corona en la fase de la agudización el preparado es contraindicado.

Zotek no aplican a las infracciones pesadas de la función del hígado y los riñones, la leucopenia, trombotsitopenii, la hipertensión maligna arterial, la insuficiencia cardíaca, las enfermedades del nervio óptico, la infracción de la percepción de color.

La sobredosis:

Los síntomas de la sobredosis son el vértigo, el estado oglushennosti, el dolor en la cavidad abdominal, la náusea, el vómito, el estado de la somnolencia, el dolor de cabeza, nistagm, el sonido en las orejas, la ataxia, la hemorragia gastrointestinal, el descenso de la presión arterial, el descenso de la temperatura, el desarrollo de la acidosis metabólica, la infracción del trabajo de los riñones, es posible en casos excepcionales la pérdida de la conciencia.

Específico antidot no es conocido, mostrado el tratamiento sintomático de la sobredosis.

Durante la primera hora después de la recepción del preparado es posible pasar el lavado del estómago por el agua. Fijan enterosorbenty. gemodaliz a la sobredosis dada es ineficaz, puesto que es alto el grado de la atadura del preparado con los proteínas.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar en el embalaje original, en inaccesible para los niños, el lugar seco, con la temperatura no más 25 grados Celsius.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

Blister por 10 pastillas. Por 1 y 10 blisterov en el embalaje de cartón.