Vilprafen

Vilprafen – el antibiótico del grupo makrolidov de la acción bactericida.

La forma de la salida y la composición

Vilprafen producen en forma de las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular – bicónvexo, oblongo, el color casi blanco o blanco, con los riesgos de las dos partes (por 10 piezas en blisterah, por 1 blisteru en el paquete de cartón).

En la composición de 1 pastilla entra la sustancia activa dzhozamitsin, en cantidad de 500 mg.

Los componentes auxiliares en 1 pastilla: polisorbat 80 – 5 mg; el magnesio stearat – 5 mg; la celulosa microcristallina – 101 mg; de coloide dioksid del siliceo – 14 mg; karmelloza del sodio – 10 mg.

La composición de la envoltura: polietilenglikol 6000 – 0,3846 mg; metiltsellyuloza – 0,12825 mg; dioksid del titán – 0,641 mg; el talco – 2,0513 mg; el copolímero metakrilovoy del ácido y su éter – 1,15385 mg; el aluminio el hidróxido – 0,641 mg.

Las indicaciones

Vilprafen fijan para el tratamiento de las enfermedades infecciosas-inflamatorias llamadas sensibles a acción de la sustancia activa (dzhozamitsina) por los microorganismos:

• Las infecciones de los departamentos inferiores de las vías respiratorias – la bronquitis aguda, la tos ferina, la bronconeumonía, psittakoz, la neumonía, incluso la forma atípica;
• Las infecciones de los LOR-ÓRGANOS y los departamentos superiores de las vías respiratorias – sinusit, la tonsilitis, la paratonsilitis, la faringitis, la otitis media, la laringitis;
• Las infecciones de la cavidad bucal – la enfermedad parodonta y la gingivitis;
• La escarlatina (a la hipersensibilidad a penitsillinu);
• La difteria (complementariamente a la terapia por la antitoxina diftérica);
• Las infecciones de los órganos genitales y mochevyvodyaschih de las vías – prostatit, uretrit, la gonorrea; a la hipersensibilidad a penitsillinu – venéreo limfogranulema, la sífilis;
• Mikoplazmennye (incluido ureaplazmennye), hlamidiynye y las infecciones mezcladas de los órganos genitales y mochevyvodyaschih de las vías;
• Las infecciones de las telas suaves y la piel – limfadenit, la linfangitis, los furúnculos, piodermiya, las anguillas, el carbunclo, la inflamación erisipelatosa (a la hipersensibilidad a penitsillinu).

Las contraindicaciones

• Las infracciones pesadas funcionales del hígado;
• La hipersensibilidad a los componentes del preparado y otros antibióticos del grupo makrolidov.

A las mujeres que da de comer y embarazadas aceptar Vilprafen se puede solamente en casos de que la utilidad esperada para la salud de la madre supera el riesgo posible para el fruto o el niño.

El modo de la aplicación y la dosificación

Vilprafen aceptan dentro entre las recepciones de la comida. Debe tragar la pastilla enteramente y tomar con la cantidad de agua pequeña.

Para los adolescentes de edad de 14 años y los adultos la dosis recomendada diaria compone 1-2 g Vilprafena, que es necesario dividir en 2-3 recepciones. La dosis inicial recomendada – 1

A las anguillas esféricas y ordinarias durante las primeras 2-4 semanas fijan 2 veces por día por 0,5 g dzhozamitsina, en lo sucesivo durante 2 meses la frecuencia de la aplicación bajan hasta 0,5 g dzhozamitsina de 1 vez por día (en calidad de la terapia que apoya).

La duración del tratamiento está determinada habitualmente por el médico. Conforme a las recomendaciones de la Organización Mundial de la Sanidad pública de la aplicación de los preparados antibióticos, la duración de la terapia de las infecciones estreptocócicas debe ser no menos 10 días.

Si es dejada pasar una recepción de Vilprafena, es necesario inmediatamente aceptar la dosis. En los casos, si ha llegado el tiempo de la recepción siguiente del preparado, aumentar la dosis no debe.

La interrupción en las terapias o el cese prematuro de la aplicación del preparado bajan la probabilidad del éxito del tratamiento.

Los efectos secundarios

Durante la recepción de Vilprafena es posible el desarrollo de las infracciones por parte de los sistemas distintos del organismo:

• El Tracto intestinal: raramente – la pirosis, la náusea, la pérdida del apetito, la diarrea y el vómito. A la diarrea pesada resistente es necesario tener en cuenta la posibilidad del desarrollo de la colitis seudomembranosa (que presenta al peligro para la vida), el antibiótico, condicionado por la acción;
• La cerbatana: rara vez – dozozavisimye las infracciones pasajeras del rumor;
• Las vías zhelchevyvodyaschie y el hígado: en algunos casos – tranzitornoe el aumento de la actividad de los fermentos de hígado en el plasma de la sangre, a veces acompañado con las ictericias y la infracción del reflujo de la hiel;
• Las reacciones de la hipersensibilidad: en algunos casos – las reacciones de la piel alérgicas (por ejemplo, la mariposa de la ortiga).

Las instrucciones especiales

Al desarrollo de la colitis seudomembranosa de Vilprafen es necesario anular y fijar el tratamiento correspondiente. Aceptar que bajan motoriku del intestino los preparados es contraindicado.

Los enfermos con la insuficiencia renal tienen que corregir el régimen dozirovaniya en concordancia con los valores del claro de la creatinina (KK).

A los bebés prematuros de Vilprafen no fijan. A la aplicación a los recién nacidos debe controlar la función del hígado.

Es necesario tomar en consideración la posibilidad de la estabilidad cruzada a los preparados distintos antibióticos del grupo makrolidov.

La interacción medicinal

Debe evitar la aplicación simultánea de Vilprafena con tsefalosporinami y penitsillinami.

A la aplicación común con linkomitsinom es posible la baja de la eficiencia de los dos preparados.

Vilprafen disminuye al mínimo grado la deducción teofillina, que otros preparados antibióticos del grupo makrolidov.

A la aplicación simultánea con tsiklosporinom es posible el aumento de su concentración en el plasma de la sangre hasta nefrotoksicheskoy.

Hay unos mensajes del reforzamiento vazokonstriktornogo las acciones a la aplicación común de los alcaloides del tizón de los antibióticos y los preparados del grupo makrolidov.

Vilprafen disminuye la deducción astemizola o terfenadina que aumenta el riesgo del desarrollo de las arritmias, que amenazan a la vida.

A la aplicación simultánea con digoksinom es posible el aumento del nivel último en el plasma de la sangre.

A la aplicación simultánea del preparado con los medios hormónicos de la contracepción es complementariamente necesario usar los anticonseptivos no hormónicos.

Los plazos y las condiciones del almacenaje

Guardar en protegido de luz, el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura hasta 25 °C.

El plazo de la validez – 4 años.