La glucosa

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 400 g dekstrozy (la glucosa en el recuento en árido).

Las sustancias auxiliares: el sodio el cloruro, el ácido clorhídrico hasta pH 3-4, el agua para las inyecciones.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Participa en los procesos redox en el organismo, mejora la función antitóxica del hígado, refuerza sokratitelnuyu la actividad del miocardio, cubre la parte de los gastos energéticos, que a una serie de los estados patalógicos siguen la cuenta de las reservas del organismo. Obrando en la tela, fosforiliruetsya, convirtiendo en el glyukozo-6-fosfato, que se incluye activamente en muchos eslabones del cambio de las sustancias del organismo.

40 % la solución son hipertónicos. El preparado sube la presión osmótica de la sangre, mejora el cambio de las sustancias, extiende los vasos, aumenta la diuresia.

Farmakokinetika. Es asimilado por completo por el organismo, por los riñones no desaparece (la aparición en la orina es el indicio patalógico).

Las indicaciones:

La hipoglicemia, la insuficiencia uglevodnogo de una alimentación, toksikoinfektsiya, la intoxicación a las enfermedades del hígado (la hepatitis, la distrofia y la atrofia del hígado, incluido la insuficiencia de hígado), la diatesis hemorrágica; la intoxicación; el colapso, el choque.

Como el componente distinto krovezameschayuschih y protivoshokovyh de los líquidos; para la preparación de las soluciones de los medios medicinales para la introducción intravenosa.

El modo de la aplicación y la dosis:

Intravenosamente kapelno - hasta 30 kap./minas (1,5 ml/minas); la dosis máxima diaria para los adultos - 250 ml.

A los adultos con el cambio normal de las sustancias la dosis diaria introducido dekstrozy no debe superar 4-6 g/kg, e.d. cerca de 250-450 g (al descenso de la intensidad del cambio de las sustancias diario la dosis reducen hasta 200-300), además el volumen diario del líquido introducido - 30-40 ml/kg.

A los niños para parenteralnogo de una alimentación, con las grasas y los aminoacidos, en el primer día introducen 6 g dekstrozy/kg/sut, en ulterior - hasta 15/kg/sut

La velocidad de la introducción: al estado normal del cambio de las sustancias la velocidad máxima de la introducción dekstrozy adulto - 0,25-0,5 g/kg/h (al descenso de la intensidad del cambio de las sustancias la velocidad de la introducción bajan hasta 0,125-0,25 g/kg/h). A los niños la velocidad de la introducción dekstrozy no debe superar 0,5/kg/h

Para una asimilación más completa dekstrozy, introducido en las dosis grandes, al mismo tiempo con ella fijan la insulina calculando 1 ED de la insulina en 4-5 g dekstrozy.

Por la diabetes enferma dekstrozu introducen bajo el control de su contenido en la sangre y la orina.

Los rasgos de la aplicación:

Para una asimilación más completa dekstrozy, introducido en las dosis grandes, al mismo tiempo con ella fijan la insulina calculando 1 unidad de la insulina en 4-5 g dekstrozy.

A la combinación con otros medios medicinales es necesario es visual controlar la compatibilidad.

Los efectos secundarios:

Las infracciones del equilibrio iónico, la hiperglicemia, la fiebre, gipervolemiya, agudo levozheludochkovaya la insuficiencia.

En el lugar de la introducción - el desarrollo de la infección, la tromboflebitis.

Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad, la hiperglicemia, la diabetes, giperlaktatsidemiya, la hiperhidratación, las infracciones postoperacionales de la utilización de la glucosa; tsirkulyatornye las infracciones, que amenazan por el hinchazón del cerebro y fácil; el hinchazón del cerebro, el hinchazón fácil, agudo levozheludochkovaya la insuficiencia, giperosmolyarnaya la coma.

Con la precaución. Dekompensirovannaya la insuficiencia cardíaca crónica, la insuficiencia crónica renal (oligo - la anuria), giponatriemiya.

Las condiciones del almacenaje:

Con temperatura 5-30 °s, en el lugar, inaccesible para los niños. La congelación del preparado a condición de la conservación de la hermética de las ampollas no es la contraindicación a su aplicación. El plazo de la validez - 5 años. No usar después del plazo de la validez indicada al embalaje.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

La solución para la introducción intravenosa, 40 %. El embalaje: por 5 ml en las ampollas del cristal.
Por 10 ampollas junto con el cuchillo o ska@rifikatorom para la apertura de las ampollas y la instrucción por médico prime@neniyu colocan en la caja de karto@na. En caso del uso de las ampollas con kol@tsom de la fractura o con la entalladura y el punto de la fractura, la inversión del cuchillo o skarifi@katora para la apertura de las ampollas no predu@smatrivaetsya.