Moksiftor

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 400 mg moksiftora en 1 frasco.

Las sustancias auxiliares: la manita (E 421), el sodio el acetato árido, el agua para las inyecciones.

El medio protivomikrobnoe del espectro ancho de la acción.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Moksifloksatsin – protivomikrobnoe el medio con el espectro ancho de la acción bactericida. In vitro moksifloksatsin es eficaz acerca de muchos grampolozhitelnyh y gramotritsatelnyh de los microorganismos, los anaerobios, kislotoustoychivyh de las bacterias, también las bacterias atípicas (por ejemplo Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Legionella spp.). Es establecido que el antibiótico es eficaz acerca de las bacterias estables a β-laktamnym y makrolidnyh de los preparados.

Moksifloksatsin funciona a la mayoría de las stockvacunas de los microorganismos mencionados más abajo.

Grampolozhitelnye – Streptococcus pneumoniae (incluso las stockvacunas, rezistentnye a penitsillinu y makrolidam y las stockvacunas con la resistencia plural a los antibióticos), Streptococcus pyogenes (el grupo), Streptococcus milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Staphylococcus aureus (incluso sensible a metitsillinu las stockvacunas), Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (incluso sensible a metitsillinu las stockvacunas), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis (solamente las stockvacunas sensibles a vankomitsinu y la gentamicina).

Gramotritsatelnye – Haemophilus influenzae (incluso ß-laktamazonegativn_ y las stockvacunas positivas), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (incluso ß-laktamazootritsatelnye y las stockvacunas positivas), Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii.

Los anaerobios – Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatum, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium ѕрр., Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Clostridium ramosum.

Atípico – Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Sohiella burnettii.

Moksifloksatsin es menos activo respecto a Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Burkholderia cepacia, Stenotrophomonas maltophilia.

La acción bactericida moksifloksatsina se realiza por medio de su interacción con bacterial topoizomerazami II y IV, necesario para replikatsii, la reconstitución y la transcripción del ADN.

La actividad moksifloksatsina depende de su concentración en el plasma de la sangre: las concentraciones mínimas bactericidas corresponden habitualmente mínimo bacteriostático.

Los mecanismos de la firmeza de los microorganismos, inaktiviruyuschih penitsilliny, tsefalosporiny, aminoglikozidy, makrolidy y tetratsikliny, no influyen sobre la eficiencia antibacterial moksifloksatsina. La estabilidad cruzada entre el preparado y los antibióticos indicados no se notaba. Hasta ahora no se observaba las resistencias, mediato plazmidoy. Es mostrada la frecuencia muy baja del desarrollo de la estabilidad de las bacterias (10-7-10-10). Al cultivo en serie de los microorganismos es mostrado el crecimiento sólo insignificante de las cantidades MPK moksifloksatsina.

Entre los medios antibacteriales del grupo ftorhinolonov se observa habitualmente la resistencia cruzada. Sin embargo algunos grampolozhitelnye y los microorganismos anaerobios estables a otros hinolonam, son sensibles a moksifloksatsinu.

Farmakokinetika. Después de la introducción de 400 mg moksifloksatsina la concentración máxima en el plasma de la sangre está determinada durante 0,5–4 horas. El estado estable es alcanzado dentro de tres días. Moksifloksatsin se distribuye rápidamente en vneshnesosudistom el espacio. La bioaccesibilidad del preparado alto, el volumen de la difusión en el estado fijo es igual 2 l/kg. En la saliva puede ser alcanzado el pico superior de la concentración, que en el plasma. La atadura moksifloksatsina por los proteínas de la sangre bajo (45 %).

Las altas concentraciones moksifloksatsina tienen lugar en las telas fácil (los macrófagos alveolares, epitelialnaya el líquido, la membrana mucosa de los bronquios), en la saliva y pridatochnyh los senos de la nariz, especialmente en los focos de la inflamación.

Moksifloksatsin se somete a la biotransformación, desaparece con la orina y la hiel como en el estado no cambiado, y en forma sulfatnogo y glyukuronidnogo kon'yugatov. El período medio de la semideducción del antibiótico del plasma de la sangre y la saliva compone aproximadamente 12 horas.

De la absorción. Después de una sola vez infuzii la concentración máxima (Smah) es alcanzada el preparado en la dosis de 400 mg durante 1 hora en el fin infuzii y compone aproximadamente 4,1 mg/l que corresponde a su aumento aproximadamente a 26 % acerca de la cantidad de este índice a la recepción del preparado dentro. La exposición del preparado que está determinado por el índice AUC (el área bajo la curva de la correlación «la concentración – el tiempo»), la supera poco a la recepción del preparado dentro. La bioaccesibilidad absoluta compone 91 %.

Después de repetido intravenoso infuzy del preparado en la dosis de 400 mg durante 1 hora Smah es cambiado en el intervalo de 4,1 mg/l hasta 5,9 mg/l. Las concentraciones medias estables iguales de 4,4 mg/l, son alcanzadas en el fin infuzii.

La distribución. Moksifloksatsin se distribuye rápidamente en las telas y los órganos y comunica con los proteínas de la sangre (principalmente con las albuminas) a 45 %. El volumen de la distribución compone 2 l/kg.

Las altas concentraciones del preparado, que superan aquel en el plasma, se crean en la tela neumónica (en t. H. En los macrófagos alveolares), la membrana mucosa de los bronquios, en los senos nasales, en los lugares de la inflamación (en el contenido de las burbujas a la derrota de la piel). En el líquido intersticial y en la saliva el preparado está determinado en la forma libre, no vinculada a los proteínas, en la concentración superior, que en el plasma. Además, las altas concentraciones del preparado están determinadas en abdominalnyh las telas y los líquidos.

El metabolismo. Moksifloksatsin se somete a la biotransformación y desaparece del organismo por los riñones, también con los excrementos en el estado no cambiado, así como en forma de inactivo sulfospoluk y glyukuronidov. Moksifloksatsin no biotransformiruetsya makrosomalnimi por los fermentos de hígado del sistema del citocromo Р450.

La conclusión. El período de la semideducción del preparado compone 12 horas. El claro medio general después de la introducción en la dosis de 400 mg compone de 179 hasta 246 ml/minutos Aproximadamente 22 % de la dosis una sola vez (400 mg) desaparecen en el estado no cambiado con la orina, aproximadamente 26 % – con los excrementos.

Farmakokinetika cerca de los grupos diferentes de los pacientes. La edad, el suelo y el accesorio étnico. No es establecido las distinciones de edad y sexuales en farmakokinetike moksifloksatsina. No es revelado es clínico las distinciones significativas en farmakokinetike moksifloksatsina a los pacientes de los grupos distintos étnicos.

Los niños. Farmakokinetika moksifloksatsina a los niños no era estudiado.

La insuficiencia renal. No es revelado los cambios esenciales farmakokinetiki moksifloksatsina a los pacientes con la infracción de la función de los riñones (con el claro de la creatinina menos de 30 ml/minas / 1,73 м2) y a que se encuentran en la hemodiálisis continua y de dispensario largo peritonealnom la dialisis.

La infracción de la función del hígado. A los pacientes con la infracción insignificante de la función del hígado (Chaydl-bebo la escala, la fase Y y) el cambio del régimen dozirovaniya no es necesario. Ya que a los pacientes con las infracciones pesadas de la función del hígado (Chaydl-bebo, la fase) los datos sobre farmakokinetike moksifloksatsina no existen, la aplicación del preparado cerca de tal categoría de los enfermos no es recomendable.

Las indicaciones:

Las infecciones llamadas por los microorganismos, sensibles al preparado:

• vnegospitalnaya la neumonía, incluyendo vnegospitalnuyu la neumonía, que estimulantes son las stockvacunas de los microorganismos con la resistencia plural a los antibióticos *,
• las infecciones complicadas de la piel y las estructuras hipodérmicas (incluso el pie inquinado diabético),
• las infecciones complicadas de la cavidad abdominal, incluso las infecciones polimicrobianas (tales como abstsedirovaniya).

*Streptococcus pneumoniae con la resistencia plural a los antibióticos incluyen las stockvacunas, rezistentnye a penitsillinu y las stockvacunas, rezistentnye a dos o más antibióticos de tales grupos, como penitsilliny ( a la actividad mínima depresiva de ≥2 mg/ml), 2 generación tsefalosporinov (tsefuroksim), makrolidy, tetratsikliny y trimetoprim/sulfametoksazol.

El modo de la aplicación y la dosis:

El adulto fijan por 400 mg de 1 vez en el día a cualesquiera infecciones. No debe superar la dosis recomendada.

La duración del tratamiento. La duración del tratamiento está determinada por la localización y el peso de la infección, también el efecto clínico. En las fases iniciales del tratamiento es posible aplicar la solución moksifloksatsina para infuzy, y más, en existencia de las indicaciones se puede fijar el preparado dentro en forma de las pastillas.

La neumonía vnegospitalnaya: la duración total de la terapia escalonada (la introducción intravenosa, la recepción dentro) – 7-14 días las infecciones complicadas de la piel y las estructuras hipodérmicas: la duración total de la terapia escalonada moksifloksatsinom – el 7-21 día, las infecciones complicadas de la cavidad abdominal: la duración total de la terapia escalonada compone 5-14 días.

No debe superar la duración recomendada del tratamiento.

La corrección del régimen dozirovaniya no les es necesario a los pacientes de la edad avanzada.

A los pacientes con la infracción de la función del hígado. La corrección de las dosis moksifloksatsina no les es necesario a los pacientes con la insuficiencia moderadamente expresada de las funciones del hígado.

Los datos acerca de la seguridad de la aplicación del preparado para el tratamiento de los enfermos con la insuficiencia pesada de hígado no existen. En relación a la ausencia de cantidad suficiente clínico dado a la aplicación moksifloksatsina a los pacientes con las infracciones pesadas de la función del hígado (por la escala Chaydl-bebo, la fase) no es recomendable.

A los pacientes con la infracción de la función de los riñones (incluso al grado pesado de la insuficiencia renal con el claro de la creatinina menos de 30 ml/minas/1,73 м2), también los pacientes que se encuentra sobre la hemodiálisis continua y de dispensario largo peritonealnom la dialisis, el cambio del régimen dozirovaniya no es necesario.

A la aplicación del preparado para el tratamiento de los pacientes de los grupos diferentes étnicos no hay necesidad del cambio del régimen dozirovaniya.

El preparado introducen intravenosamente en el tipo infuzii por la duración no menos 60 minutos en no aguado, así como en el tipo aguado.

La solución moksifloksatsina es compatible con tales soluciones: el agua para las inyecciones, la solución del sodio del cloruro 0,9 %, la solución del sodio del cloruro 1-molyarnyy la solución de la glucosa de 5 %, la solución de la glucosa 10 %, la solución de la glucosa 40 %, la solución ksilita 20 %, la solución de Ringera, la solución de Ringera laktatnyy.

La mezcla de la solución moksifloksatsina con antes citados infuzionnymi por las soluciones se queda estable durante 24 horas a la temperatura interior. La solución no debe congelar o enfriar. Al refrigeramiento la solución puede pretsipitirovat, a la temperatura interior pretsipitat se disuelve habitualmente. Es necesario guardar la solución en el contenedor original a la temperatura interior. Debe aplicar solamente la solución transparente.

Los rasgos de la aplicación:

La aplicación durante el embarazo o la mamada. El preparado es contraindicado durante el embarazo y la mamada.

Los niños. La eficiencia y la seguridad moksifloksatsina para los niños y los adolescentes no son establecidas, por eso el preparado no aplican en la práctica pediátrica.

Los rasgos de la aplicación. En caso de la aplicación combinada infuzionnogo de la solución moksifloksatsina y otros preparados la introducción intravenosa cada uno ellos debe introducir separadamente. Se permite la introducción solamente transparente infuzionnyh de las soluciones moksifloksatsina.

Durante el tratamiento ftorhinolonami es posible el surgimiento de los calambres, por eso debe fijar con la precaución especial moksifloksatsin a los pacientes con tales enfermedades del sistema nervioso central, que pueden llamar los ataques convulsivos o bajar el umbral del surgimiento último. La corrección de las dosis moksifloksatsina no les es necesario a los pacientes con la insuficiencia moderadamente expresada de las funciones del hígado. Los datos acerca de la seguridad de la aplicación del preparado para el tratamiento de los enfermos con la insuficiencia pesada de hígado no existen. En relación a la ausencia de cantidad suficiente clínico dado a la aplicación moksifloksatsina a los pacientes con las infracciones pesadas de la función del hígado (por la escala Chaydl-bebo, la fase) no es recomendable.

Para las personas de la edad avanzada y los pacientes con cualquier grado de la insuficiencia renal (incluso al claro de la creatinina de ≤30 ml/minas/1,73 м2) hacer el cambio en el régimen dozirovaniya no hay necesidad.

A la aplicación moksifloksatsina, tanto como otros ftorhinolonov y makrolidov, a algunos pacientes puede notarse el aumento insignificante del intervalo QT. En relación a esto debe evitar el destino moksifloksatsina a los pacientes con el alargamiento del intervalo QT, con la hipocaliemía, también el que recibe antiaritmicheskie los preparados de la clase ІА (hinidin, prokainamid) o la clase ІІІ (amiodaron, sotalol), ya que la experiencia de la aplicación moksifloksatsina a estos pacientes es limitada.

Debe fijar el preparado con la precaución junto con los preparados, que alargan el intervalo QT (tsizaprid, eritromitsin, antipsihoticheskie los preparados, tritsiklicheskie los antidepresivos), ya que probablemente acción aditiva, también los pacientes inclinados a las arritmias de los estados, tales como la bradicardia, la isquemia aguda del miocardo.

El grado del alargamiento del intervalo QT puede subir con el aumento de la concentración del preparado, por eso no debe superar la dosis recomendada y la velocidad infuzii (400 mg en 60 minutos). El alargamiento del intervalo QT es conjugado con el riesgo subido zheludochkovyh de las arritmias, incluso polimorfo zheludochkovuyu la taquicardia.

En el fondo de la terapia ftorhinolonami, incluso moksifloksatsinom, especialmente a los pacientes de la edad avanzada y a los que recibe moksifloksatsin junto con gks, es posible el desarrollo tendovaginita o la ruptura de los tendones. A los primeros síntomas del dolor o la inflamación en el lugar del daño la recepción del preparado sigue cesar y descargar la extremidad sorprendida.

La aplicación de los preparados antibacteriales del espectro ancho de la acción es conjugada con el riesgo del desarrollo de la colitis seudomembranosa. A este diagnóstico debe tomar en consideración al tratamiento de los pacientes, cerca de que en el fondo del tratamiento moksifloksatsinom se observa la diarrea pesada. Es necesario inmediatamente fijar en este caso la terapia correspondiente.

En algunos casos ya después de la primera aplicación del preparado puede desarrollarse la hipersensibilidad y las reacciones alérgicas. Debe inmediatamente llamar al médico. Muy raramente las reacciones anafilácticas pueden progresar hasta el choque anafiláctico, que amenaza a la vida, hasta después de la primera aplicación del preparado. En estos casos moksifloksatsin debe anular y pasar las medidas necesarias medicinales (incluso protivoshokovyh).

A la aplicación moksifloksatsina para infuzii con otros preparados cada uno ellos debe introducir separadamente.

A la aplicación ftorhinolonov se notan las reacciones de la fotosensibilidad. Por eso los pacientes que reciben moksifloksatsin, deben evitar los rayos directos solares y la irradiación ultravioleta.

Los pacientes, que siguen el régimen con el contenido bajado de la sal (a la insuficiencia cardíaca, nefroticheskom el síndrome), deben tomar en consideración que en la solución para infuzy contienen el sodio el cloruro.

Por los órganos, que se someten a la influencia máxima tóxica moksifloksatsina, tanto como otros ftorhinolonov, son el sistema de la hematopoyesis, el sistema nervioso central y el hígado. Estos cambios surgen, como regla, después del tratamiento largo moksifloksatsinom en las altas dosis.

La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte o el trabajo con otros mecanismos. Tomando en consideración la posibilidad del surgimiento del vértigo y la somnolencia, es necesario abstenerse de la dirección de autotransporte o el trabajo con otros mecanismos durante el tratamiento moksifloksatsinom.

Los efectos secundarios:

Los criterios de la apreciación de la frecuencia del desarrollo de las reacciones secundarias del medio medicinal: más de 10 % – 1-10 % muy frecuentes, – a menudo, 0,1–1 % – infrecuentemente, 0,01–0,1 % – singular, menos de 0,01 % – raro.

El sistema Cardiovascular: frecuente – el alargamiento del intervalo QT a los enfermos con la hipocaliemía acompañante, infrecuentemente – los golpes del corazón hechos más frecuentes, el alargamiento del intervalo QT, singular – zheludochkovye tahiaritmii, la hipotensión arterial o la hipertensión, el desmayo, vazodilatatsiya, son raros – polimorfo zheludochkovaya la taquicardia (Torsade de Pointes), la parada del corazón, principalmente a las personas con los estados, inclinados a las arritmias, tales como es clínico la bradicardia significativa, la isquemia aguda del miocardo.

El sistema digestivo: frecuente – el dolor en el vientre, la náusea, la diarrea, el vómito, los síntomas de la dispepsia, el aumento pasajero del nivel transaminaz, es raro – la anorexia, el meteorismo, la cerradura, la dispepsia, el gastroentérito, el aumento GGTP (glutamiltranspeptidazy gamma), la amilasis, la bilirrubina, tranzitornoe la infracción de la función del hígado con el aumento LDG (laktatdegidrogenazy), tranzitornoe el aumento en el suero alcalino fosfatazy, singular – la disfagia, la colitis seudomembranosa (raramente juntado con las complicaciones, que amenazan para la vida,), la ictericia, la hepatitis (principalmente holestatichesky), es raro – fulminantnyy la hepatitis, es potencialmente peligrosa por el desarrollo de la insuficiencia de hígado que compone la amenaza para la vida.

El sistema nervioso: frecuente – el vértigo, el dolor de cabeza, infrecuentemente – paresteziya/dizesteziya, el desajuste de la conciencia (la confusión, la desorientación), el insomnio, la somnolencia, vertigo, la sensación de la alarma, tremor, el aumento de la actividad ideomotor, singular – la hipoestesia, los sueños patalógicos, la infracción de la coordinación (incluso el desajuste de la marcha como resultado del vértigo, en los casos muy raros tales que llevan a las lesiones como resultado de la caída, especialmente a los pacientes de edad avanzada), los ataques convulsivos con las manifestaciones distintas clínicas (incluso grand mal los ataques), la infracción de la atención, el desajuste del habla, la amnesia, la labilidad emocional, las alucinaciones, la depresión (en los casos muy raros probablemente la conducta con la tendencia al autodaño), la hipoestesia, raro – gipersteziya, la despersonalización, psihoticheskie las reacciones (se dan a conocer potencialmente en la conducta con la tendencia al autodaño).

Las complicaciones infecciosas: a menudo – kandidoznaya la superinfección.

Los síntomas locales: frecuente – la reacción en el campo de la inyección (el hinchazón, la inflamación, el dolor, las reacciones alérgicas), infrecuentemente – la flebitis/tromboflebitis.

El organismo en total: infrecuentemente – la astenia, la debilidad general, gipergidroz, la deshidratación (llamado por las diarreas o la reducción de la recepción del líquido), raro – el dolor en el campo del perol, el hinchazón de la persona, el dolor en la espalda, el cambio de los resultados de los tests de laboratorio, las reacciones alérgicas, el dolor en las extremidades, el hinchazón.

Las reacciones alérgicas/anafilácticas: infrecuentemente – la mariposa de la ortiga, el picor, vysypaniya, raro – las reacciones anafilácticas/anafilaktoidnye, angionevroticheskie los hinchazones, incluso el hinchazón de la persona, la laringe, presenta potencialmente la amenaza para la vida, son raros – el choque anafiláctico/anafilaktoidnyy (incluso tal, que presenta la amenaza para la vida).

La sangre y el sistema linfático: infrecuentemente – la anemia, leykotsitopeniya, trombotsitoz, eozinofiliya, trombotsitopeniya, el alargamiento protrombinovogo del tiempo/aumento MNO (la relación internacional normalizada), raro – el aumento del nivel la protrombina/reducción MNO, el cambio del nivel protrombina y MNO.

El sistema oporno-motor: infrecuentemente – artralgiya, mialgiya, raro – tendinit, el calambre de los músculos, raro – la ruptura de los tendones, las artritis, el desajuste del andar a consecuencia de la derrota del sistema oporno-motor.

Los órganos de los sentimientos: el desajuste de la vista – la vaguedad, el descenso de la agudeza de la vista, la diplopia, especialmente en la combinación con el vértigo y la confusión de la conciencia, infrecuente – la infracción del gusto (incluyendo agevziyu en los casos extremadamente raros), raro – los zumbidos en los oídos, la infracción del olfato (incluso la pérdida del olfato).

El sistema respiratorio: infrecuentemente – el ahoguío (incluso el estado asmático).

El metabolismo: infrecuentemente – giperlipidemiya, raro – la hiperglicemia, giperurikemiya.

El sistema urogenital: raro – la infracción de la función de los riñones como resultado de la deshidratación que puede llevar al daño de los riñones, especialmente a los pacientes de edad avanzada con las infracciones acompañantes de la función de los riñones.

La piel: raramente – el síndrome de Stivensa-Dzhonsona o tóxico epidermalnyy nekroliz.

La interacción con otros medios medicinales:

Varfarin. A sochetannom la aplicación con varfarinom protrombinovoe el tiempo y otros parámetros del enrollamiento de la sangre no son cambiados.

El cambio del valor MNO (la relación internacional normalizada). A los pacientes que recibían los anticoagulantes en la combinación con los antibióticos, incluso con moksifloksatsinom, se notan los casos del aumento de la actividad antikoagulyatsionnyh de los preparados. Los factores del riesgo son las enfermedades infecciosas (y el proceso acompañante inflamatorio), la edad y el estado general del paciente. A pesar de que las interacciones entre moksifloksatsinom y varfarinom no se revele, a los pacientes, que aplican estos preparados, es necesario pasar el monitoring MNO y en caso necesario cambiar la dosis peroralnyh антикоагуляційних de los preparados.

Digoksin. Moksifloksatsin y digoksin no prestan el impacto esencial en farmakokineticheskie los parámetros uno a otro.

Teofillin. Moksifloksatsin no presta impacto cualquiera en farmakokinetiku teofillina (y al contrario) que testimonia lo que moksifloksatsin no coopera con 1А2 podtipom del sistema fermentativo del citocromo Р450.

Probenetsid. Probenetsid no influye sobre el claro general y el claro renal moksifloksatsina. A sochetannom la aplicación moksifloksatsina y probenetsida la corrección de las dosis no es necesario.

Los preparados antidiabéticos. No es revelado es clínico las interacciones significativas entre glibenklamidom y moksifloksatsinom.

Itrakonazol. A sochetannom la aplicación con moksifloksatsinom el índice AUC (el área bajo la curva de la correlación “la concentración – el tiempo”) itrakonazola es cambiado poco. A su vez, itrakonazol no presta también el impacto esencial en farmakokineticheskie los parámetros moksifloksatsina. Por eso a sochetannom la aplicación de estos preparados cambiar el régimen dozirovaniya ni a un de ellos no es necesario.

Morfin. La aplicación parenteralnoe morfina no baja la bioaccesibilidad moksifloksatsina.

Los anticonseptivos peroralnye. Las interacciones entre peroralnymi por los anticonseptivos y moksifloksatsinom no se nota.

Atenolol. Farmakokinetika atenolola es cambiado poco bajo el impacto moksifloksatsina. Después de la recepción de la dosis AUC una sola vez atenolola sube aproximadamente a 4 %, y Cmax baja a 10 %.

El carbón activo. Después de la introducción intravenosa del preparado la aplicación del carbón activo solamente baja poco la exposición de sistema (aproximadamente 20 %).

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva conocida individual a cualquier de los componentes del preparado o a otros antibióticos del grupo ftorhinolonov, la epilepsia, las infracciones pesadas de la función del hígado.

La sobredosis:

No es notado efectos secundarios cualesquiera a la aplicación moksifloksatsina en la dosis hasta 1200 mg es una sola vez y por 600 mg durante 10 días. En caso de la sobredosis debe orientarse a las manifestaciones clínicas y pasar la terapia sintomática que apoya con el EKG-MONITORING. La aplicación del carbón activo para el tratamiento de la sobredosis al modo intravenoso de la introducción del preparado tiene el valor muy limitado. No se sabe, si es eficaz peritonealnyy la dialisis o la hemodiálisis.

Las condiciones del almacenaje:

El plazo de la validez - 2 años. Guardar en el lugar, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 30 °s. No congelar. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Por 100 ml en los frascos, por 1 frasco en el paquete de polietileno en el paquete de cartón.