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medicalmeds.eu Los medicamentos nesteroidnoe el medio antiinflamatorio (NPVS). Diklofenak del sodio

Diklofenak del sodio

Препарат Диклофенак натрия. ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" Республика Беларусь


El productor: sociedad por acciones "fábrica Borisovsky de los preparados médicos" la República Bielorrusia

El código de la central telefónica automática: M01AB05

La forma de la salida: las formas Suaves medicinales. El ungüento.

Las indicaciones: La artritis. El reumatismo. La enfermedad de Behtereva (Ankiloziruyuschy spondiloartrit). La artrosis. Spondiloartroz. nesustavnoy. La gota. Los esguinces. Las lesiones de los ligamentos. Los magullados. El síndrome "el hombro-mano". Tendovaginit. Bursit. Las enfermedades reumáticas. Las enfermedades de las articulaciones.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 0,3 g diklofenaka del sodio en cada tuba.

Las sustancias auxiliares: dimetilsulfoksid, propilenglikol, el macrogol 1500, el macrogol 400.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Presta antiinflamatorio, protivorevmaticheskoe, analgeziruyuschee y la acción moderada febrífuga. Elimina la hipertermia, el dolor, reduce el hinchazón, el eritema en el lugar de la aplicación. A las derrotas inflamatorias de las articulaciones contribuye a la reducción del hinchazón inflamatorio, la hinchazón y el embarazo de la mañana, el aumento del volumen de los movimientos, el alivio de los dolores a la presión de Farmakodinamika

nesteroidnoe el medio antiinflamatorio derivado feniluksusnoy del ácido, presta antiinflamatorio y analgeziruyuschee la acción. neizbiratelno oprimiendo tsiklooksigenazu 1 y tsiklooksigenazu 2, viola el metabolismo arahidonovoy los ácidos, reduce la cantidad prostaglandinov, incluido en el foco de la inflamación.

Farmakokinetika. La absorción. La cantidad de Diklofenaka del sodio, que es absorbido a través de la piel, en proporción a la dimensión del área, a que ponen el medio medicinal y depende de la dosis general aplicada, así como del grado de la hidratación de la piel. El grado de la absorción compone cerca de 6 % de la dosis aplicada después de la aplicación local 2,5 g del medio medicinal en 500 см2 las pieles, determinado tomando en cuenta la eliminación completa renal, en comparación con las pastillas de Diklofenaka. De 10 horas okklyuziya lleva al aumento triple de la cantidad absorbido diklofenaka.

La distribución. Las concentraciones de Diklofenaka del sodio eran medidas en el plasma, sinovialnoy las telas y sinovialnoy los líquidos después del trazado local del ungüento a las articulaciones de las manos y la rodilla. La concentración máxima en el plasma es aproximado en 100 veces más abajo, que la concentración después de peroralnogo las introducciones de la misma cantidad de Diklofenaka del sodio. 99,7 % de Diklofenaka del sodio comunican con los proteínas del suero, principalmente con la albumina (99,4 %).

El metabolismo. La biotransformación de Diklofenaka del sodio incluye parcialmente glyukuronidatsiyu de la molécula invariable, pero principalmente una sola vez o repetido gidroksilirovanie lleva a la formación alguno fenolnyh metabolitov, la mayoría de que se convierten en glyukuronovye konyugaty. Dos fenolnyh metabolita son biológicamente activo, pero su actividad esencialmente más abajo de la actividad de Diklofenaka del sodio.

La eliminación. El claro general de sistema de Diklofenaka del sodio del plasma de la sangre compone 263 ± 56 ml/minutos el período De terminal de la semideducción del plasma compone 1 - 2 h. Cuatro de metabolitov, incluso dos activo, muestran también el período corto de la semideducción del plasma, que compone 1-3 h. Uno metabolit, 3-gidroksi-4-metoksi-diklofenak, muestra un período más largo de la semideducción, pero es en realidad inactivo. Diklofenak del sodio y ello metabolity desaparecen principalmente con la orina.

Farmakokinetika cerca de los grupos separados de los pacientes. No se supone la acumulación de Diklofenaka del sodio y ello metabolitov a los pacientes, que sufren de la insuficiencia renal. A los pacientes con la hepatitis crónica o nedekompensirovannym por la cirrosis la cinética y el metabolismo de Diklofenaka del sodio mismo, tanto como a los pacientes, que no tienen las enfermedades pecheni.i el movimiento.


Las indicaciones:

Travmaticheski las inflamaciones condicionadas de los tendones, los ligamentos, los músculos y las articulaciones (a consecuencia de las distensiones, al cargamento y los magullados).

Las formas localizadas del reumatismo de las telas suaves, tales como el síndrome "el hombro-pincel", tendovaginit, bursit, periartropatiya.

Las enfermedades localizadas reumáticas, por ejemplo, la artrosis de las articulaciones.


El modo de la aplicación y la dosis:

Para uso externo, 2-4 g los ungüentos (que por el volumen es comparativo respectivamente a la dimensión de la guinda o la nuez y bastante para el tratamiento del área de superficie del cuerpo 400-800 см2) ponen por la capa delgada, frotando ligeramente en la piel sobre el foco de la inflamación, 2-3 veces en el día. Después del trazado del ungüento de la mano es necesario lavar, si no son la esfera del tratamiento (a las artrosis de los dedos de las manos). La dosis máxima diaria - 8

La duración del tratamiento depende de las indicaciones y el efecto notado (para el reforzamiento del efecto se puede aplicar el ungüento junto con otras formas medicinales diklofenaka). Es necesario consultar con el médico después de 2 semanas del uso del medio medicinal.


Los rasgos de la aplicación:

Ponen solamente a las partes de piel intactas. Después de la imposición no debe poner okklyuzionnuyu la venda.

A la aplicación larga y/o el trazado a las superficies extensas de la piel sube el riesgo del desarrollo de los efectos secundarios de sistema, incluido puede observarse el aumento de la actividad de los fermentos de hígado. La minimización del riesgo posible del desarrollo de las reacciones secundarias por parte del hígado de Diklofenak del sodio debe usar en la dosis eficaz en el período corto.

Debe evitar el impacto del ungüento en los ojos, a las membranas mucosas o las heridas abiertas. Aplicar solamente para uso externo.

La aplicación durante el embarazo. No hay investigaciones controladas clínicas a las mujeres embarazadas, por eso Diklofenak del sodio no debe se aplicarán durante el embarazo. La aplicación es peligrosa especialmente en III trimestre del embarazo por el cierre posible anticipado botallovogo de la acequia y la probabilidad del aplastamiento de las luchas patrimoniales.

La aplicación durante la alimentación de pecho. No hay datos sobre la penetración en la leche materna de Diklofenaka del sodio aplicado mestno. Por eso el medio medicinal no debe aplicarse a las mujeres que dan de comer. A las causas de peso del destino el medio medicinal no debe ser puesto a la esfera del pecho, no les es posible tratar las partes extensas de la superficie y usar el largo tiempo.


Los efectos secundarios:

Por parte de las epidermis: la eccema, la fotosensibilización, la dermatitis de contacto (el picor, la hiperhemia, la edematización de la parte de piel tratada, papulezno-vezikuleznye vysypaniya, la peladura).

Las reacciones alérgicas: (el picor y el quemazón de la piel, la eflorescencia eritemática de la piel, la mariposa de la ortiga, angionevrotichesky el hinchazón, las reacciones de sistema anafilácticas (incluso el choque).


La interacción con otros medios medicinales:

Puede reforzar la acción de los medios medicinales que llaman la fotosensibilización.

Con la precaución usar con otros medios medicinales que poseen a ciencia cierta conocidos gepatoksichnostyu, por ejemplo, los antibióticos, protiepilepticheskimi por los medios medicinales.

Es clínica la interacción significativa con otros medios medicinales es poco probable, a consecuencia de la absorción insignificante de sistema.


Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a Diklofenaku del sodio u otros componentes del medio medicinal, el ácido acetilsalicílico u otra NPVP, "aspirinovaya" la asma, el embarazo (III trimestre), el período de la lactación, la edad infantil (hasta 12 años), la infracción de la integridad de las epidermis.

Con la precaución. De hígado porfiriya (la agudización), las derrotas erozivno-ulcerosas del tracto intestinal, las infracciones pesadas de la función del hígado y los riñones, la insuficiencia cardíaca crónica, la asma bronquial, la edad avanzada, el embarazo I y II trimestre.


La sobredosis:

En vista de la absorción baja de sistema a la aplicación del ungüento, la sobredosis es poco probable.


Las condiciones del almacenaje:

Con la temperatura no es más alto 25 zs. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 2 años. No usar después de la terminación del plazo de la validez.


Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta


El embalaje:

Por 30 g en las tubas en el embalaje № 1.



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