Vilimiksiny
El productor: SA "АБОЛмед" Rusia
El código de la central telefónica automática: J01XB02
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. Los polvos para la preparación de la solución para las inyecciones.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 25 mg y 50 mg polimiksina En el sulfato (en el recuento a la suma polimiksinov В1, В2, В3, В1- І).
El antibiótico aplicado contra sensible a polimiksinu En gramotritsatelnyh de los microorganismos.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. El antibiótico, produtsiruemyy sporoobrazuyuschimi por las bacterias Bacillus polymixa. La actividad está determinada por la vía biológica y se expresa en ED; en 1 mg contiene 8 mil ED. Ejerce la influencia bactericida vinculada a la infracción de la integridad de la membrana de la jaula microbiana. Es absorbido en fosfolipidah las membranas, aumenta su permeabilidad, llama la lisis de las bacterias.
Es activo en la relación gramotritsatelnyh de los microorganismos: Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Enterobacter. Son moderadamente sensibles fuzobakterii y bakteroidy (Bacteroides fragilis).
No funciona en kokkovye aerobio (Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (Incluido Streptococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis) y los microorganismos anaerobios, a la mayoría de las stockvacunas Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Corynebacterium diphtheriae y las setas.
La estabilidad se desarrolla despacio; es completo con kolistinom, polimiksinom E.
Farmakokinetika. A la recepción no se absorbe dentro y crea las altas concentraciones en ZHKT. TCmax a v/m la introducción - 1-2 h, Cmax - 2-7 mg/ml; a v/v la introducción en la dosis de 2-4 mg/kg Cmax - 2-8 mg/ml. T1/2 - 3-4 h. A la insuficiencia pesada renal - 2-3 sut. El enlace con los proteínas del plasma - 50 %. Penentra mal a través de las barreras de tela, no penentra a través de GEB.
En las cantidades pequeñas penentra a través de la placenta y en la leche materna. No metaboliziruetsya. Desaparece por los riñones en el tipo no cambiado (60 % durante 3-4 días) y con la hiel. A la introducción repetida no kumuliruet.
Las indicaciones:
Dentro: las infecciones agudas llamadas por los microorganismos sensibles: las enfermedades ZHKT infecciosas-inflamatorias, es posible en la combinación con furazolidonom;
parenteralno - la septicemia, la meningitis, la neumonía, generalizovannaya ranevaya la infección;
Para uso externo (o en la cavidad), mestno - la infección mochevyvodyaschih de las vías (incluido la cistitis, uretrit), los LOR-ÓRGANOS (incluido la otitis, la sinusitis, sinusit), la piel (incluido las quemaduras inquinadas, el absceso, el flemón, los decúbitos crónicos), los huesos (incluido la osteomielitis), el ojo (incluido la queratitis, la conjuntivitis).
El modo de la aplicación y la dosis:
Intramuscularmente, intravenosamente, dentro, para uso externo.
V/m, el adulto - por 0.5-0.7 mg/kg de 3-4 veces en el día. La dosis diaria - 200 mg. A los niños, independientemente de la edad - por 0.3-0.6 mg/kg de 3-4 veces en el día. Ante la introducción los polvos para la preparación in'ektsionnogo de la solución (25 y 50 mg) son disueltos en 1-2 ml de 0.5-1 % de la solución prokaina, las aguas para las inyecciones o 0.9 % de la solución NaCl. Para v/v las introducciones disuelven los polvos en 200-300 ml de 5 % de la solución dekstrozy e introducen kapelno, con la velocidad de 60-80 kap/minuto Para los adultos la dosis diaria - 2 mg/kg en 2 recepciones con el intervalo 12 h, la dosis máxima diaria - 150 mg. Para la introducción a los niños, disuelven en 30-100 ml de 5-10 % de la solución dekstrozy; la dosis mismo, así como a v/m la introducción.
A la infracción de la función de los riñones la dosis baja y se aumentan los intervalos entre las introducciones en concordancia con KK.
Dentro, en forma de la solución de agua. Adulto - 100 mg cada 6 h; a los niños - 4 mg/kg en 3 recepciones. La duración del tratamiento - 5-7 días.
Mestno entierran en el saco conjuntival por 1-3 kap 0.1-0.25 % de la solución cada hora.
Intratekalno - los adultos y los niños son mayores 2 años - 50 mil ED de 1 vez en el día durante 3-4 días, luego un día sí y otro no todavía durante 2 ned; a los niños hasta 2 años - 20 mil ED/sut durante 3-4 días o por 25 mil ED de 1 vez en 2 días.
Los rasgos de la aplicación:
A las infecciones llamadas gramotritsatelnymi por los microorganismos (Enterobacter, Pseudomonas aeruginosa), fijan solamente a la estabilidad del estimulante de otros menos tóxico LS.
Al tratamiento largo es necesario controlar la función de los riñones de 1 vez en 2 días.
Parenteralno aplican solamente en condiciones del hospital.
No hay datos que indican al impacto a las reacciones ideomotores a la dirección avtomatransportnymi los medios y otros meanizmami.
Los efectos secundarios:
Por parte del sistema nervioso: el vértigo, la ataxia, la infracción de la conciencia, la somnolencia, parestezii, el bloqueo nervioso-muscular.
De la parte mochevydelitelnoy los sistemas: albuminuriya, tsilindruriya, la azotemia, proteinuriya, renal tubulyarnyy la necrosis.
Por parte del sistema respiratorio: la parálisis de la musculatura respiratoria, apnoe.
Por parte del sistema digestivo: epigastralnaya el dolor, la náusea, el descenso del apetito.
Por parte de los órganos de los sentimientos: la infracción de la vista.
Las reacciones alérgicas: la eflorescencia de la piel, el picor, eozinofiliya.
Las reacciones locales: la flebitis, periflebit, la tromboflebitis, el estado enfermizo en el lugar de la inyección.
Otros: la superinfección, la candidiasis, a intratekalnom la introducción - los síntomas meníngeos.
La interacción con otros medios medicinales:
Es incompatible con nedepolyarizuyuschimi miorelaksantami.
Sinergizm las acciones con hloramfenikolom, karbenitsillinom, tetratsiklinom, sulfanilamidami y trimetoprimom respecto a Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Serratia, con ampitsillinom - gramotritsatelnyh de las varitas.
Simultanearemos con batsitratsinom y nistatinom.
Refuerza de - y nefrotoksichnost aminoglikozidov (kanamitsina, streptomitsina, neomitsina, la gentamicina), también el bloqueo, llamado por ellos, de la transmisión nerviosa-muscular. Reduce la concentración de la heparina en la sangre (forma los complejos).
La incompatibilidad farmacéutica con la sal de sodio ampitsillina, hloramfenikolom, los antibióticos del grupo tsefalosporinov, tetratsiklinom, las soluciones de los aminoacidos, la heparina. Sube nefrotoksichnost amfoteritsina el S.
Las contraindicaciones:
La hipersensibilidad, HPN, miasteniya, el embarazo, el período de la lactación. Para la aplicación local - la perforación del tímpano, para uso externo - las derrotas extensas de la piel.
La sobredosis:
Los síntomas: la parálisis de los músculos respiratorios, atotoksichnost, nefrotoksichnost.
Es mostrada la terapia que apoya y sintomática.
Las condiciones del almacenaje:
En el lugar, protegido de luz, a lo lejos de los niños con la temperatura a 25 grados Celsius.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
- 1 frasco con el preparado y la instrucción de la aplicación colocan en el paquete del cartón.
- 1 frasco con el preparado y 1 ampolla con el disolvente empaquetan en de contorno yacheykovuyu el embalaje. Uno de contorno yacheykovuyu el embalaje y la instrucción de la aplicación imponen en el paquete de cartón.
- 5 frascos con el preparado empaquetan en de contorno yacheykovye los embalajes. Uno de contorno yacheykovuyu el embalaje y la instrucción de la aplicación imponen en el paquete de cartón.
- 5 frascos con el preparado en el juego con 5 ampollas del disolvente empaquetan en de contorno yacheykovye los embalajes. Uno de contorno yacheykovuyu el embalaje con el preparado, uno de contorno yacheykovuyu el embalaje con el disolvente y la instrucción de la aplicación imponen en el paquete de cartón
