Rifampitsin
El productor: SA "Фармлэнд" la República Bielorrusia
El código de la central telefónica automática: J04AB02
La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las cápsulas.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 150 mg rifampitsina.
Las sustancias auxiliares: el sodio laurilsulfat, el almidón de maíz, el magnesio stearat.
El medio protivomikrobnoe con la actividad expresada contra mikobaktery.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. Rifampitsinaktiven con relación a Micobacteriumtuberculosis. La acción bactericida es vinculada al aplastamiento de la actividad del ADN-dependiente RNK-polimerazy de los microorganismos. No oprime el fermento de la leche materna. La resistencia cruzada a rifampitsinu es demostrada solamente con relación a otros rifamitsinam.
Farmakokinetika. Rifampitsin se absorbe bien a través del tracto intestinal. El pico de la concentración en el suero puede variar de 4 hasta 32 mg/ml. La absorción rifampitsina se empeora a su recepción con la comida.
En el organismo de los voluntarios sanos el período de la semideducción rifampitsina en el plasma compone aproximadamente 3 horas después de la aceptación de la dosis de 600 mg y crece hasta las 5,1 después de la dosis en 900 mg. A la recepción regular el período de la semideducción se disminuye hasta las 2-3. Estos índices no son cambiados a los pacientes con la insuficiencia renal y no hay, por consiguiente, necesidad del cambio de la dosificación.
Después de la absorción rifampitsin desaparece rápidamente en la hiel, detrás de que sigue de ello enterogepaticheskaya la circulación. Durante este proceso rifampitsin se somete que progresa deatsetilyatsii y casi se encuentran al completo en la hiel en esta forma aproximadamente 6 horas. El producto dado intermedio conserva en gran medida la actividad antibacterial. Deatsetilyatsiya obstaculiza reabsorbtsii a través del intestino que facilita la conclusión de la sustancia. Hasta 30 % de la dosis desaparece con la orina, y cerca de la mitad de esta cantidad representa no modificado rifampitsin.
Rifampitsin penentra bien en muchas telas y los órganos del organismo, también el líquido cerebroespinal. Aproximadamente 80 % rifampitsina comunican con el proteína. La parte no vinculada no es ionizada y penentra con soltura en la tela.
Las indicaciones:
La tuberculosis pulmonar y otros órganos.
El modo de la aplicación y la dosis:
El preparado es aceptado dentro en ayunas por 0,5-1 h hasta la comida o en 2 h después de la comida.
Al tratamiento de la tuberculosis la dosis media diaria para los adultos compone 450 mg una vez al día. A los enfermos (especialmente durante la agudización) con la masa del cuerpo es más alto 50 kg la dosis diaria puede ser aumentada hasta 600 mg.
La dosis media diaria para los niños es mayor de 3 años – 10 mg/kg (pero no más 450 mg en el día) una vez al día. A malo perenosimosti rifampitsina la dosis diaria puede ser dividida en dos recepciones.
A las infecciones de la naturaleza no tísica el adulto fijan 450-900 mg en el día, y los niños – 8-10 mg/kg en 2-3 recepciones.
A la gonorrea aguda fijan dentro en la dosis de 900 mg en el día es una sola vez o durante 1-2 días.
Los rasgos de la aplicación:
A la recepción diaria rifampitsina perenosimost lo más vale, que a intermittiruyuschem el tratamiento. A la recepción de la dosis más de 600 mg unos o dos veces por semana se aumentan la probabilidad del surgimiento de tales reacciones secundarias, como "el síndrome de gripe" (la fiebre, el escalofrío, la indisposición), la leucopenia, trombotsitopeniya, la anemia aguda hemolítica, de la piel, gastrointestinal y gepaticheskie las reacciones, el ahoguío, el choque y la insuficiencia renal.
En algunos casos, durante los primeros días el tratamiento, es posible giperbilirubinemiya, condicionado por la competencia rifampitsina y la bilirrubina en vydelitelnyh las vías del hígado en el nivel celular.
En el fondo de la aplicación la orina, el líquido lagrimal y la expectoración pueden adquirir el matiz rojizo que no representa el peligro para la salud. Sobre las lentillas blandas probablemente la aparición de las manchas.
El embarazo y la lactación. Rifampitsin penentra en la leche materna, por eso al uso del medio dado no debe amamantar al niño, excepto los casos, cuando, según el médico, el efecto esperado positivo predomina sobre el riesgo potencial para el niño.
Los efectos secundarios:
Las reacciones del sistema nervioso: el dolor de cabeza, la somnolencia, la fatiga, la ataxia, el vértigo, la infracción de la concentración de la atención, la debilidad muscular, el dolor en las extremidades, el entumecimiento.
Los desajustes gastrointestinales: la pirosis, la anorexia, la náusea, el vómito, el calambre.
Las reacciones hematológicas: trombotsitopeniya, tranzitornaya la leucopenia, la anemia hemolítica. A intermittiruyuschey las terapias o a la continuación de la recepción rifampitsina después de la aparición purpury había los casos de las hemorragias cerebrales y la salida mortal.
Las reacciones renales: la hemólisis, la hemoglobinuria, la hematuria, la insuficiencia aguda renal, la necrosis kanaltsev los riñones.
Las reacciones de hígado: la hepatitis, la insuficiencia aguda de hígado.
Las reacciones alérgicas e inmunológicas: el picor, la mariposa de la ortiga, la sequedad en la garganta, eozinofiliya, las conjuntivitis.
Las reacciones oftalmológicas: la infracción de la vista.
La interacción con otros medios medicinales:
Rifampitsin indutsiruet mikrosomalnye los fermentos del hígado puede debilitar la acción serie de las sustancias medicinales, incluso los anticoagulantes, kortikosteroidy, tsiklosporin, los preparados de la digital, teofillin, el verapamilo, fenitoin, hinidin, los anticonseptivos orales, oral gipoglikemicheskie los medios, hloramfenikol, los medios antimicéticos, las drogas y los analgésicos. A la recepción de las medicinas llamadas paralelamente con rifampitsinom puede ser necesaria la corrección de sus dosificaciones.
A la recepción rifampitsina paralelamente con paraminosalitsilovoy por el ácido probablemente el descenso del nivel rifampitsina en el suero, en relación a esto los medios dados deben ponerse con el intervalo por lo menos a las 4. Son conocidos los casos del aumento temporal bromosulfaleina y la bilirrubina.
A las mujeres que aplica los anticonseptivos orales, se recomienda pasar durante el tratamiento a otros medios, no hormónicos de la prevención del embarazo.
El embarazo y la lactación. Rifampitsin penentra en la leche materna, por eso al uso del medio dado no debe amamantar al niño, excepto los casos, cuando, según el médico, el efecto esperado positivo predomina sobre el riesgo potencial para el niño.
Las contraindicaciones:
El preparado es contraindicado a la sensibilidad excesiva a los componentes del preparado, las enfermedades de los riñones con el descenso vydelitelnoy las funciones, la hepatitis infecciosa, las reacciones pesadas a la isoniacida, tales como la fiebre, el escalofrío y la artritis; a los pacientes con la gota aguda.
El medio no debe ser fijado en el primer trimestre del embarazo, también a la alimentación de pecho. Después de tres meses del embarazo el medio puede ser fijado en caso de la extrema necesidad, bajo la observación directa del médico y a condición de la predominancia de la acción esperada positiva sobre el riesgo para el fruto.
A la recepción durante las últimas semanas el embarazo el medio es capaz de llamar la hemorragia pospártum al niño y la madre, es posible en este caso el destino de la vitamina К-1.
La sobredosis:
A la sobredosis rifampitsina son posibles la náusea, el vómito, la somnolencia subida, la pérdida de la conciencia que surgen durante el tiempo corto después de la recepción. La piel, la orina, el líquido lagrimal y la expectoración pueden adquirir el matiz rojizo.
A la sobredosis pesada es posible el aumento del hígado, el aumento del nivel de la bilirrubina y el surgimiento de la ictericia.
Las condiciones del almacenaje:
La lista De B.Hranit en el embalaje ajustadamente cerrado en el lugar seco, frío, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. El plazo de la validez 3 años.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
Las cápsulas por 150 mg por 10 piezas en blistere, por 2 blistera en el paquete de cartón.
