Logest

Logest – nizkodozirovannyy monofaznyy combinado peroralnyy el estrógeno-gestagennyy anticonceptivo el preparado.

La forma de la salida y la composición

Las formas medicinales:

• Las pastillas cubiertas con la envoltura: la forma redonda, el color blanco (por 21 piezas en blistere, en el paquete de cartón 1 o 3 blistera);
• Drazhe: la forma redonda, el color blanco (por 21 piezas en blistere, en el paquete de cartón 1 o 3 blistera).

El contenido de las sustancias activas de Logesta en 1 pastilla o 1 drazhe:

• Gestoden – 0,075 mg;
• Etinilestradiol – 0,02 mg.

Las sustancias auxiliares: el almidón de maíz, polividon 25 000, la lactosa el monohidrato, la sacarosa, polividon 700 000, el calcio el carbonato, el macrogol 6000, la cera montañoso glicólico, el magnesio stearat, el talco.

Las indicaciones

La aplicación de Logesta es mostrada para peroralnoy a la contracepción.

Las contraindicaciones

• La estenocardia, tranzitornye ishemicheskie los ataques y otros estados, que preceden la trombosis, (incluso la anamnesia);
• Las trombosis venosas y arteriales, incluyendo tromboemboliyu de las ramas de la arteria neumónica, la trombosis de las venas profundas de las extremidades inferiores, tserebrovaskulyarnye las infracciones, el infarto del miocardo, incluso en la anamnesia;
• Los factores plurales o pesados del riesgo del desarrollo de la trombosis arterial o venosa;
• La diabetes con las complicaciones vasculares;
• La pancreatitis con la forma pesada gipertriglitseridemii (incluso la anamnesia);
• De buena calidad o los tumores malignos del hígado (incluso la anamnesia);
• Las formas pesadas de las enfermedades del hígado, la ictericia, incluso en la anamnesia (hasta el momento de la normalización de los tests de hígado);
• La jaqueca con ochagovoy por la sintomatología neurológica (incluso la anamnesia);
• La hemorragia vaginalnoe de la etiología no establecida;
• gormonozavisimye las patologías malignas de las mamas o los órganos genitales (incluso la anamnesia);
• El período del embarazo (o la suposición de su presencia) y la alimentación de pecho;
• El carácter insufrible de los componentes del preparado.

Con la precaución, habiendo pesado escrupulosamente la utilidad esperada y la amenaza potencial a la salud, se recomienda fijar Logest a las mujeres en existencia de los factores siguientes del riesgo: el mioma matki, fibrozno-cístico mastopatiya, el fumar, las trombosis, la presencia de alguien de los próximos parientes a la edad joven del infarto del miocardo, la infracción de la circulación de la sangre cerebral o el cáncer de la mama, la obesidad, dislipoproteinemiya, la jaqueca (con la ausencia ochagovoy de la sintomatología neurológica), la patología de las válvulas del corazón, la hipertensión arterial, la infracción del ritmo cordial, la intervención seria quirúrgica, la inmovilización larga, la lesión extensa, el lupus de sistema rojo, la enfermedad del hígado, la diabetes sin complicaciones vasculares, el síndrome gemolitiko-urémico, la colitis no específica ulcerosa, la enfermedad la Corona, la flebitis de las venas superficiales, la anemia es falciforme-celular, gipertriglitseridemiya.

Es necesaria además de esto, la consulta del médico antes del comienzo de la recepción del preparado a las pacientes, cerca de que en el fondo de la aplicación anterior de las hormonas sexuales o durante el embarazo por primera vez han surgido o se han redoblado tales patologías, como holestaz, la ictericia, la enfermedad de la vesícula biliar, porfiriya, otoskleroz con la agravación del rumor, el coreo de Sidengama, el herpes embarazado.

Debe tomar en consideración que a hereditario angionevroticheskom el hinchazón los estrógenos esógenos pueden reforzar o llamar los síntomas angionevroticheskogo del hinchazón.

El modo de la aplicación y la dosificación

Logest aceptan dentro, tomando con cantidad suficiente del agua.

El régimen dozirovaniya: del primer día el ciclo menstrual a 1 pastilla o drazhe en el día (usando el preparado de la célula de la semana, correspondiente al día,), siempre en un cierto tiempo durante 21 días. Luego debe la interrupción por la duración de 7 días, en este período habitualmente para 2-3 día comienza menstrualnopodobnoe la hemorragia. Para 8 día después de la terminación de la recepción de las pastillas (drazhe) de primero blistera, aunque la hemorragia de la anulación no ha acabado, debe comenzar la recepción del preparado de lo siguiente blistera a la hora fijada.

Al comienzo de la recepción del preparado con segundo durante quinto día del ciclo menstrual, se recomienda durante los primeros 7 días de la aplicación de las pastillas o drazhe de primero blistera usar complementariamente el método de barrera de la contracepción.

Durante el tránsito con que precede peroralnoy las contracepciones, es preferible comenzar los usos del emplasto anticonceptivo o vaginalnogo los anillos la recepción de Logesta: al día siguiente después de último gormonsoderzhaschey las pastillas del preparado anterior (21 pastilla que incluye), pero no más tarde día, que sigue la interrupción de siete días, o después de la última pastilla inactiva del embalaje a 28 pastillas; en el día de la desaparición del emplasto o vaginalnogo los anillos, pero no más tarde de la fecha supuesta de la pegadura del nuevo emplasto o la introducción del nuevo anillo.

Pasar con gestagensoderzhaschih de los anticonseptivos minibebían la mujer puede sin parar (en cualquier día), el injerto o el anticonseptivo intrauterino (Mirena), que libera gestagen – en el día de su desaparición, in'ektsionnoy las formas – en el día de la inyección supuesta siguiente. En cada uno los casos es necesario usar complementariamente durante los primeros 7 días los métodos de barrera de la contracepción.

Comenzar la recepción del preparado después del aborto en el primer trimestre del embarazo la mujer puede en el día de la operación sin aplicación de las medidas adicionales de la contracepción.

Se recomienda comenzar la recepción del preparado después del aborto en el segundo trimestre del embarazo o los géneros para 21-28 día después de la operación o los géneros, si falta la alimentación de pecho. A un comienzo más avanzado peroralnoy debe acompañar las contracepciones la recepción de las pastillas o drazhe durante los primeros 7 días con los métodos adicionales de la contracepción. Si en el período después del aborto o los géneros a la mujer el contacto sexual era necesario excluir la presencia del embarazo o comenzar la recepción de Logesty con el comienzo de la primera menstruación.

La defensa anticonceptiva depende de la observación de la regularidad de la recepción del preparado.

Al retraso en la recepción de la pastilla siguiente (drazhe) menos de 12 horas la contracepción no se perturba. Debe aceptar la dosis dejada pasar del preparado en seguida, tan pronto como se han acordado, y continuar la recepción en el régimen regular.

La defensa anticonceptiva baja al retraso en la recepción más de para 12 horas. Que más cerca admisión de la dosis siguiente a la interrupción de siete días y más las pastillas dejadas pasar (drazhe), crece más la probabilidad del embarazo. La interrupción en la recepción debe superar nunca 7 días. Debe siempre observar el régimen recomendado dozirovaniya, ya que para el logro del aplastamiento exigido gipotalamo-gipofizarno-yaichnikovoy la regulación son necesario 7 días de la recepción continua del preparado.

Al retraso casual de la recepción a la hora fijada más de para 12 horas (más de 36 horas del momento de la recepción de la última dosis) la primera semana la aplicación de Logesta, son necesario aceptar la pastilla dejada pasar (drazhe) en seguida, tan pronto como se han acordado, aunque tienen que aceptar 2 dosis al mismo tiempo. Más el preparado aceptan en el régimen regular. Durante los siguientes de 7 días debe recurrir a los métodos adicionales de la contracepción. Si durante la semana anterior hasta la admisión tenía lugar el contacto sexual, hay una probabilidad de la concepción.

Al retraso de la recepción más de para 12 horas en la segunda semana de la terapia debe aceptar el preparado es urgente, aunque esto significará la recepción de 2 pastillas (drazhe) al mismo tiempo. Las pastillas siguientes (drazhe) aceptan a la hora fijada. Si en los últimos 7 días ante el retraso el preparado se ponía sin infracciones del régimen, las medidas adicionales de barrera de la contracepción no son necesario. A la infracción del régimen de la aplicación o la admisión más de dos pastillas (drazhe) – durante los siguientes de 7 días de la recepción del preparado son necesarias los métodos de barrera de la contracepción.

A la admisión de la dosis siguiente en la tercera semana de la terapia seguridad de la contracepción es sujeta al riesgo grande por próximos 7 días de la interrupción en la recepción. A condición de la observación de la regularidad en la recepción de 7 pastillas anteriores (drazhe) los métodos adicionales de barrera no son necesario. Habiendo aceptado la dosis dejada pasar, se puede continuar la recepción del preparado de corriente blistera a la hora fijada, y sin hacer la interrupción de siete días comenzar la recepción del preparado de lo siguiente blistera. En este caso menstrualnopodobnoe la hemorragia hasta el fin de lo siguiente blistera es poco probable, pueden observarse que untan o proryvnye las hemorragias.

La segunda variante de las acciones a la admisión de la pastilla (drazhe) en la tercera semana de la terapia consiste en la interrupción de la recepción del preparado de corriente blistera y la interrupción prematura de siete días (incluso el día de la admisión) y continuar la aplicación de lo siguiente blistera conforme a las recomendaciones.

Por falta de la hemorragia de la anulación en la interrupción entre la recepción del preparado en el fondo de la admisión de las pastillas (drazhe) debe llamar el médico para excluir el embarazo.

Al vómito o la diarrea durante 4 horas del momento de la recepción de la dosis del preparado, por el riesgo de la absorción incompleta es necesario tomar las medidas previstas en las recomendaciones a la admisión de la recepción.

Del deseo de diferir el comienzo de la hemorragia de la anulación debe después de terminación anterior blistera continuar la recepción de Logesty de lo siguiente blistera sin parar. Continuar la recepción se puede antes de la terminación de todas las pastillas (drazhe) en blistere. En este período pueden observarse que untan o proryvnye las hemorragias uterinas. Después de la interrupción de siete días debe continuar la aplicación del preparado de nuevo blistera.

Para el cambio del día del comienzo de la hemorragia de la anulación para el día deseable de la semana debe reducir la próxima interrupción a la cantidad necesaria de los días. La probabilidad de la ausencia de la hemorragia de la anulación por aquel más alto que habiendo cavado en pocas palabras en la recepción, al mismo tiempo sube el riesgo de las separaciones sanguinolentas que untan y proryvnyh de las hemorragias a la recepción del preparado de lo siguiente blistera.

Los efectos secundarios

• El sistema sexual: a veces – las separaciones sanguinolentas durante la recepción del preparado durante los primeros meses, el cambio de la secreción vaginal;
• El sistema nervioso: a veces – el dolor de cabeza, el descenso del humor, la jaqueca;
• El sistema digestivo: a veces – el vómito, la náusea;
• El sistema endocrino: a veces – el aumento y la sensación de la tensión de las mamas, el cambio del peso del cuerpo, el descenso/aumento libido;
• Otros: probablemente – la demora del líquido en el organismo, la infracción perenosimosti de las lentillas, el desarrollo de las reacciones alérgicas.

Las instrucciones especiales

Antes del comienzo de la aplicación del preparado la paciente tiene que pasar completo ginecológico (incluso la investigación de las mamas y la investigación citológica tservikalnoy de la mucosidad) y obschemeditsinskoe la inquisición, excluir las infracciones del proceso del enrollamiento de la sangre y el embarazo.

Debe tomar en consideración que en el fondo de la recepción del preparado a las mujeres son mayores 35 años y al fumar crece el riesgo del surgimiento de las trombosis arteriales.

La probabilidad del desarrollo de las trombosis es subida a la obesidad, la hipertensión arterial, fibrillyatsii de las aurículas, las enfermedades de las válvulas del corazón, la anamnesia sobrecargada familiar, dislipoproteinemii.

Por el riesgo tromboobrazovaniya debe cesar la aplicación del preparado 6 semanas antes de la operación planificada quirúrgica y durante la inmovilización larga. Recomenzar peroralnuyu la contracepción combinada debe después de la terminación de la inmovilización en 2 semanas.

En caso de la aparición de los hinchazones y los dolores a lo largo de las venas en las extremidades inferiores, el ahoguío súbito, los dolores agudos y el sentimiento del peso en el pecho es necesario cesar la recepción de las pastillas (drazhe) y llamar al médico.

En el fondo de la aplicación de los anticonseptivos hormónicos es posible el cambio del ciclo regular menstrual, las propiedades tservikalnoy de la mucosidad, la temperatura rectal.

Durante el surgimiento de los dolores vivos en lo bajo del vientre, el picor continuo de la piel, la jaqueca, los fuertes dolores de cabeza, la depresión pesada, el aumento esencial de la presión arterial, el cambio súbito del rumor, la percepción visual o el habla, la aceleración de los calambres el preparado sigue anular y pasar la inquisición correspondiente.

Durante los primeros meses la adaptación del organismo se permite la aparición de las separaciones intermenstruales insignificantes sanguinolentas, en caso del aumento de su intensidad o la aparición en un período más avanzado de la aplicación de Logesty es necesario llamar al médico.

Por falta de la hemorragia de la anulación durante la interrupción de siete días en la recepción del preparado, es necesario llamar al médico antes del comienzo de la recepción de las pastillas (drazhe) de nuevo blistera.

A la recepción simultánea de las medicinas que influyen sobre la eficiencia Logesty, se recomienda aplicar los medios preventivos adicionales de barrera durante el tratamiento y 7 días siguientes, y a la terapia rifampitsinom – 4 semanas después de la terminación de la recepción.

A las pacientes inclinadas a la aparición hloazmy, se recomienda evitar los rayos directos solares durante la aplicación del preparado.

La interacción medicinal

La terapia acompañante por otros medios medicinales puede llamar el descenso de la eficiencia contraceptiva peroralnyh de los anticonseptivos y/o proryvnye las hemorragias. En este período se recomienda complementariamente usar otros métodos de barrera o de la contracepción.

La eficiencia de Logesta baja a la aplicación simultánea ampitsillina, rifampitsina, tetratsiklinov, nesteroidnyh de los medios antiinflamatorios, la griseofulvina, fenitoina, karbamazepina, el fenobarbital.

Al destino de otros medicamentos la mujer debe informar al médico de la recepción combinado peroralnogo anticonceptivo el estrógeno-gestagennogo del medio.

Los plazos y las condiciones del almacenaje

Guardar en el lugar, inaccesible para los niños:

• Las pastillas – con la temperatura hasta 25 °C, en el lugar, protegido de luz;
• Drazhe – a la temperatura interior.

El plazo de la validez: las pastillas – 3 años, drazhe – 4 años.