TSefaleksin

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 271,135 mg tsefaleksina del monohidrato (en el recuento en tsefaleksin 250 mg).

Las sustancias auxiliares: la sacarosa, el sodio la carboximetilcelulosa, el sodio el benzoato, el bióxido de coloide del siliceo, el colorante Tartrazin supra, la esencia de naranja.

Semisintético tsefalosporinovyy el antibiótico para la aplicación oral con es brillante por el efecto expresado bactericida. 

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. TSefaleksin - 7 (D-a-amino-a-fenilatsetamido)-3-метил-3-цефем-4-кар-боновой los ácidos el monohidrato - representa semisintético tsefalosporinovyy el antibiótico destinado a la aplicación oral.

Oprime transpendidazu - el fermento, uchavstvuyuschy en la biosíntesis mukopeptida de la pared celular de las bacterias, presta el efecto bactericida. Es estable en el ambiente agrio.

Farmakokinetika. Después de la recepción dentro en ayunas rápidamente (durante 1-2) y casi por completo (hasta 95 %) se absorbe de ZHKT. La recepción de la comida disminuye rezorbtsiyu, sin influir sobre su plenitud. La concentración terapéutica en la sangre se conserva 4-6 horas. Los proteínas del plasma se comunica cerca de 15 %. Penentra bien en la tela (fácil, los riñones, el hígado, el corazón), pasa a través de la placenta, en la cantidad pequeña se descubre en la leche materna. Т1/2 del plasma compone de 30 minas hasta 2 h. Desaparece en general por los riñones (la vía klubochkovoy las filtraciones y kanaltsevoy las secreciones) en el tipo invariable (70-89 %), en la cantidad - pequeña con la hiel.

TSefaleksin in vitro es activo respecto a los microorganismos siguientes:

- Los estreptococos hemolíticos;
- Los estafilococos, incluso las stockvacunas koagulaza-positivas, koagulaza-negativas y que penitsillinaza-forman;
- Streptococcuspneumoniae;
- Escherichiacoli;
- Proteusmirabilis;
- Klebsiellasp;
- Haemophilus influenzae;
- Moraxella (Branhamella) catarrhalis.

La nota: la Mayoría de las stockvacunas enterokokkov (Enterococcusfaecalis (principalmente Streptococcusfaecalis) y algunas stockvacunas de los estafilococos son estables con relación a tsefaleksinu. El preparado no es activo respecto a la mayoría de las stockvacunas Enterobactersp, Morganellamorganii (principalmente Proteusmorganii) y Proteusvulgaris. El preparado no es activo también respecto a Pseudomonas o Acinetobactercalcoaceticus (principalmente Mima y Herellasp). En las investigaciones invitro los estafilococos descubrían la estabilidad cruzada entre Tsefaleksinom y los antibióticos del tipo metitsillina.

Las indicaciones:

Los procesos gnoyno-inflamatorios de la localización distinta; las infecciones de los departamentos superiores e inferiores de las vías respiratorias (la tonsilitis, la faringitis, la angina, la neumonía aguda, la bronconeumonía etc.), la otitis media, sinusity, la infección de la piel y las telas suaves (la furunculosis, los abscesos, piodermii, la linfangitis etc.), agudo y crónico pielonefrity, las cistitis, uretrity, prostatity, las infecciones ginecológicas, la gonorrea, la osteomielitis aguda crónica y otras enfermedades llamadas por los microorganismos, sensibles al preparado.

El modo de la aplicación y la dosis:

Fijan dentro. En el frasco con los polvos añaden el agua hervida enfriada aproximadamente hasta la mitad del frasco, cierran por la tapa, y agitan es enérgico. Añaden el agua hasta la marca circular sobre el frasco. Ante la aplicación es necesario agitar la suspensión.

TSefaleksin es kislotoustoychivym la unión y puede ser fijado independientemente de la recepción de la comida.

Los adultos. La dosificación varía dentro de los límites de 1-4 g en el día, en las dosis divididas. La dosificación regular son 250 mg cada 6 horas. A las infecciones siguientes se puede introducir la dosis de 500 mg cada 12 horas: la faringitis estreptocócica, la infección de la piel, la cistitis no complicada a los enfermos es mayor de 15 años. Debe continuar el tratamiento de la cistitis durante 7-14 días.

A unas infecciones más pesadas, o las infecciones llamadas por unos microorganismos menos sensibles, pueden ser necesarias unas más altas dosis. Si es necesaria la dosis diaria más arriba 4 g, debe premeditar el destino tsefaleksina en las dosis convenientes.

Los niños. A los niños el preparado fijan en concordancia con la edad.

La multiplicidad de la recepción del preparado – 4 veces/sut. La duración del tratamiento - de 7-14 días. A las enfermedades infecciosas llamadas por los estreptococos, el curso del tratamiento debe componer no menos 10 días.

A la faringitis estreptocócica a los enfermos es mayor de edad del año y a las infecciones de la piel la dosis general del día puede ser dividida y es introducido cada 12 horas.

A las infecciones pesadas la dosis puede ser doblada.

Los rasgos de la aplicación:

Los pacientes deben tomar en consideración y notar todos los efectos secundarios o los casos del carácter insufrible del preparado. En existencia de las reacciones alérgicas a tsefaleksinu debe cesar la recepción del preparado; al paciente es fijada además la adrenalina u otros pressornye los aminos, los antihistamínicos o kortikosteroidy.

La aplicación larga tsefaleksina puede llevar al crecimiento subido de los organismos insusceptibles. Es necesario la inquisición escrupulosa del paciente. Si durante el tratamiento surge la superinfección, es necesario la aceptación de las medidas correspondientes. A lo largo del período del tratamiento tsefalosporinovymi por los antibióticos se observaban las reacciones (tests) positivas directas de Soombs. TSefaleksin debe ser fijado con la precaución a los pacientes con las infracciones de las funciones de los riñones. Son necesarias además las pruebas multilaterales clínicas y las investigaciones de laboratorio, ya que la dosis segura puede encontrarse más abajo, que habitualmente recomendado.

Como resultado de la aplicación tsefaleksina puede observarse la reacción erróneamente positiva a la glucosa en la orina.

Debe fijar los antibióticos del espectro ancho de la acción con la precaución a los pacientes que sufre de las enfermedades gastrointestinales, en particular por las colitis.

La aplicación al embarazo y la mamada. Es posible, si el efecto esperado de la terapia supera el riesgo potencial para el fruto. Para el período de tratamiento debe cesar la alimentación de pecho.

Los efectos secundarios:

A la recepción tsefaleksina es posible el desajuste de la función del tracto intestinal (la náusea, el vómito, los dolores en el vientre, rara vez la diarrea), a la aplicación larga - el desarrollo disbakterioza. Después del cese de la aplicación del preparado estos fenómenos pasan habitualmente.

Son posibles también las reacciones alérgicas en el tipo sypey, las mariposas de la ortiga, es raro - angionevroticheskogo del hinchazón. Durante el surgimiento de estos fenómenos la introducción tsefaleksina cesan y pasan desensibiliziruyuschuyu la terapia. A los enfermos con la sensibilidad excesiva a penitsillinam las reacciones alérgicas en tsefaleksin se observan más a menudo.

Al tratamiento largo tsefaleksinom puede observarse tranzistornoe el aumento de la actividad transaminaz en la sangre, rara vez convertible neytropeniya, eozinofiliya.

Entre otras reacciones secundarias debe notar genitalnyy y el picor anal, genitalnyy la candidiasis, vaginity y las separaciones vaginales, el vértigo, la fatiga, el dolor de cabeza, la excitación inquieta, la confusión de la conciencia, la alucinación, artralgiyu, la artritis y las infracciones en las articulaciones. A veces la nefritis intersticial, eozinofiliya, neytropeniya, trombotsitopeniya.

Durante la recepción tsefaleksina es posible la reacción es falsa-positiva al azúcar en la orina al uso de los reactivos de Benedicto y Felinga.

La interacción con otros medios medicinales:

Furasemid, etakrinovaya el ácido y nefrotoksichnye los antibióticos suben el riesgo de la derrota de los riñones.

Refuerza la acción de los anticoagulantes indirectos. Salitsilaty e indometatsin disminuyen la deducción.

Las contraindicaciones:

Las reacciones alérgicas en la anamnesia (la anafilaxia) en penitsilliny, las derivadas penitsillina, penitsilamin o tsefalosporiny; las enfermedades del tracto intestinal, especialmente la colitis no específica ulcerosa vinculada a la aplicación de los antibióticos (tsefalosporin puede llamar psevdomembrannyy la colitis); las infracciones expresadas de las funciones del hígado y los riñones.

Con precaución fijar la diabetes enferma (5 ml de la suspensión contienen 1,4 g de la sacarosa).

La sobredosis:

Las manifestaciones. Los síntomas de la sobredosis pueden incluir la náusea, el vómito, las sensaciones desagradables en epigastralnoy las esferas, la diarrea y la hematuria. Si se observan otros síntomas ellos son, aparentemente, secundario con relación al estado básico, la reacción alérgica o la toxicidad a consecuencia de la recepción de otro preparado.

El tratamiento. A excepción de los casos, cuando se ponía la dosis que supera la dosis regular tsefaleksina a las 5-10 las veces, la limpieza ZHKT no es necesaria.

Es necesario abastecer la defensa de las vías respiratorias del enfermo, apoyando la ventilación normal y perfuziyu.

Debe escrupulosamente controlar y apoyar los indicios vitalmente importantes del enfermo. La absorción de los preparados de ZHKT puede ser reducida por medio de la recepción del carbón activo, que en muchos casos es más eficaces, que el vómito o el lavado; la introducción del carbón debe ser prevista en vez de o en adición a la limpieza del estómago. Las dosis repetidas del carbón durante el tiempo pueden acelerar la deducción de algunos preparados, que eran absorbidos ya. Debe abastecer la viabilidad de las vías respiratorias del enfermo durante la realización de la limpieza del estómago o el destino del carbón.

La diuresia forzada, peritonealnyy la dialisis, la hemodiálisis o perfuziya no han confirmado las ventajas.

Las condiciones del almacenaje:

En protegido de las humedades y luz el lugar con la temperatura no es más alto +25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. La suspensión preparada guardar con la temperatura de +4 °s hasta +6 °s (en el refrigerador) en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez 3 años, la suspensión preparada - 7 días.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Los polvos tsefaleksina 125 mg y 250 mg para la preparación de la suspensión en los frascos poliméricos por 33 g y 36 g, respectivamente.