Famotidin

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 20 mg o 40 mg famotidina en 1 pastilla.

El medio antiulceroso.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Bloquea gistaminovye los H2-receptores, ingibiruet bazalnuyu y la secreción estimulada del ácido clorhídrico; aplasta la actividad de la pepsina.

De ZHKT es absorbido no por completo, la bioaccesibilidad compone 40–45 %, sube bajo el impacto de la comida y se disminuye a la aplicación antatsidov. La atadura con los proteínas del plasma — 15–20 %. Cmax  es alcanzado durante 1–3 h. 30–35 % metaboliziruetsya en el hígado con la formación del S-óxido desaparecen por los riñones por medio de klubochkovoy las filtraciones y kanaltsevoy las secreciones. 25–30 % de la dosis aceptada dentro, y 65–70 % introducido v/v se descubren en la orina en el tipo no cambiado. T1/2  del plasma — 2,5–3 h, a los pacientes con la insuficiencia pesada renal (Cl de la creatinina

Farmakokinetika. Después de la recepción dentro la acción comienza en 1 h, alcanza el máximo durante 3 h y continúan 10–12 h. En las condiciones v/v las introducciones el efecto máximo se desarrolla en 30 minutos la dosis Una sola vez (10 y 20 mg) aplasta la secreción a 10-12 h.

Las indicaciones:

El tratamiento y la profiláctica de las agudizaciones de la úlcera del estómago y el duodeno; el tratamiento y la profiláctica de las úlceras de estómago sintomáticas y el duodeno (vinculado a la recepción NPVS, estresante, postoperacional); erosivo gastroduodenit, reflyuks-ezofagit, el síndrome De Zollingera-Ellisona, la hemorragia de los departamentos ZHKT superiores (como parte del tratamiento complejo) y la profiláctica de las reincidencias de la hemorragia de los departamentos ZHKT superiores, de sistema mastotsitoz, poliendocrino adenomatoz, la prevención aspiratsii del jugo gástrico durante la realización de la anestesia general (el síndrome de Mendelssohn).

La dispepsia funcional juntada a la función subida secretoria del estómago. El tratamiento sintomático de la dispepsia vinculada a la acidez subida del jugo gástrico (incluido la pirosis, el eructo agrio).

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, v/v. Dentro, a la agudización de la úlcera del estómago y el duodeno por 40 mg para una noche o por 20 mg de 2 veces/día (la mañana y la tarde), en caso necesario la dosis diaria puede ser aumentada hasta 80–160 mg, la duración del curso — 4–8 ned; con el fin de la profiláctica de las agudizaciones — por 20 mg de 1 vez en el día para una noche. A reflyuks-ezofagite — 20–40 mg de 2 veces en el día en techenie6-12 ned, el síndrome De Zollingera-Ellisona — la dosis del preparado y la duración del curso del tratamiento establecen individualmente.

A la aparición de la pirosis u otros síntomas de la dispepsia — 10 mg (1 tabla); no debe aplicar más de 2 tablas en el día.

V/v (struyno o kapelno), la dosis regular — por 20 mg cada 12 h; la dosis sencilla no debe superar 20 mg. Al síndrome De Zollingera-Ellisona la dosis inicial — 20 mg corrigen cada 6 h, en lo sucesivo la dosis; para la profiláctica aspiratsii del contenido gástrico ante la anestesia general: 20 mg en la víspera de operación o no menos que por 2 h hasta su comienzo.

Los rasgos de la aplicación:

La aplicación al embarazo y la mamada. La categoría de la acción al fruto por FDA — B.

A los pacientes con las infracciones de la función de los riñones (Cl de la creatinina más abajo de 30 ml/minas) la dosis diaria les reducen hasta 20 mg. A los niños fijar el preparado no es recomendable.

A la terapia de la úlcera del estómago y el duodeno es necesario excluir al paciente la presencia del tumor maligno (la investigación bioptata de la úlcera). Con la precaución aplican a las infracciones de la función del hígado.

Los efectos secundarios:

Por parte de los órganos ZHKT: la sequedad de la membrana mucosa de la cavidad bucal, el descenso del apetito, la náusea, el vómito, el dolor en el vientre, el aumento de la actividad de hígado transaminaz, la cerradura, la diarrea, la ictericia; gepatotsellyulyarnyy, holestatichesky o la hepatitis mezclada, la pancreatitis aguda.

Por parte del sistema cardiovascular y la sangre (la hematopoyesis, la hemostasia): el descenso el INFIERNO, la bradicardia, AV el bloqueo, la arritmia, vaskulit, neytropeniya, la leucopenia, trombotsitopeniya, la anemia hemolítica, la agranulacitosis, pantsitopeniya; a parenteralnom la introducción — la asistolia.

Por parte del sistema nervioso y los órganos de los sentimientos: el dolor de cabeza, la astenia, la somnolencia, el insomnio, el cansancio, la inquietud, la depresión, la nerviosidad, la psicosis, el vértigo, la confusión de la conciencia, la alucinación, la hipertermia, el sonido en las orejas.

Por parte del sistema urogenital: a la recepción larga de las dosis grandes — el descenso de la potencia y libido.

Por parte del aparato locomotor: artralgiya, mialgiya.

Las reacciones alérgicas: la mariposa de la ortiga, la eflorescencia de la piel, el picor, bronhospazm, angionevrotichesky el hinchazón, mnogomorfnaya el eritema, eksfoliativnyy la dermatitis, el síndrome de Stivensa-Dzhonsona, tóxico epidermalnyy nekroliz, el choque anafiláctico.

Otros: bronhospazm, la sequedad de la piel, alopetsiya, ginekomastiya; las reacciones locales — la irritación en el lugar de la inyección.

La interacción con otros medios medicinales:

A la recepción simultánea famotidina y ketokonazola puede disminuirse la absorción ketokonazola. En caso de la aplicación famotidina con antatsidami la interrupción entre su recepción debe ser no menos 1–2 h.

Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad, el embarazo, la mamada.

Las restricciones a la aplicación. La cirrosis del hígado con la encefalopatía de hígado, la edad infantil.

La sobredosis:

Los síntomas: el empeoramiento de los efectos secundarios.

El tratamiento: el lavado del estómago, la terapia sintomática o que apoya.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar con temperatura 15-25 °C, en seco, protegido de luz y el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez 3 años. No emplear después de la expiración del plazo de la validez indicado en el embalaje.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas de 20 mg y 40 mg, 20 pastillas en cada uno blistere, por uno, dos o tres blistera junto con la instrucción de la aplicación en el embalaje de cartón.