Meloksikam
El productor: sociedad por acciones "fábrica Borisovsky de los preparados médicos" la República Bielorrusia
El código de la central telefónica automática: M01AC06
La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 7,5 mg o 15 mg meloksikama en 1 pastilla.
Las sustancias auxiliares: la celulosa microcristallino, la lactosa el monohidrato, el sodio tsitrat, el siliceo dioksid de coloide árido, povidon, krospovidon, el magnesio stearat.
Las indicaciones:
El tratamiento sintomático de corta duración de las artrosis activadas.
El tratamiento sintomático a largo plazo revmatoidnogo de la artritis (la poliartritis crónica) o ankiloziruyuschego spondiloartrita (Bolezn Behtereva).
El modo de la aplicación y la dosis:
Dentro, una vez al día, durante la comida, tomando con el vaso de agua u otro líquido.
Ya que la probabilidad del surgimiento de las reacciones secundarias crece con el aumento de la dosificación y la duración de la recepción meloksikama, se recomienda fijar la dosis más baja eficaz diaria a lo largo del intervalo menor del tiempo.
La dosis máxima diaria no debe superar 15 mg.
Las artrosis activadas: 7,5 mg en el día (1 pastilla de 7,5 mg o l de la pastilla de 15 mg). Por falta del efecto terapéutico la dosis puede ser aumentada hasta 15 mg en el día (2 pastillas de 7,5 mg o 1 pastilla de 15 mg).
La artritis revmatoidnyy, ankiloziruyuschy spondiloartrit: 15 mg en el día (2 pastillas de 7,5 mg o 1 pastilla de 15 mg). Depende del efecto terapéutico la dosis puede ser bajada hasta 7,5 mg en el día.
Los rasgos de la aplicación:
A los pacientes con la úlcera del estómago y el duodeno en la anamnesia, también los pacientes que se encuentran en antikoagulyatsionnoy de la terapia, es subido el riesgo del surgimiento de las enfermedades yazvenno-erosivas del tracto intestinal. Durante el surgimiento de las derrotas ulcerosas debe cesar la recepción del medio medicinal.
Debe observar la precaución y controlar los índices de la función de los riñones, también abastecer el ingreso de cantidad suficiente del líquido a la aplicación del preparado a los pacientes de la edad avanzada, los pacientes con la insuficiencia cardíaca crónica con los fenómenos de la insuficiencia de la circulación de la sangre, a los pacientes que reciben los medios diuréticos, los inhibidores la angiotensina-transforma del fermento (APF) y los bloqueadores de los receptores de la angiotensina, a los pacientes con la cirrosis del hígado, también a los pacientes con gipovolemiey como resultado de las intervenciones quirúrgicas.
A los pacientes con la insuficiencia renal, si el claro de la creatinina más de 25 ml/minas no son necesario a la corrección del régimen dozirovaniya. A los pacientes que encuentran sobre la dialisis, la dosificación del preparado no debe superar 7,5 mg/sut.
Si durante el tratamiento han surgido las reacciones alérgicas (el picor, la eflorescencia de la piel, la mariposa de la ortiga, la fotosensibilización), es necesario llamar al médico con el fin de la decisión de la pregunta del cese de la recepción del preparado.
El medio medicinal contiene la lactosa, por eso los pacientes con el carácter insufrible raro hereditario de la galactosa, el déficit de la Lapp-lactasa o la infracción de la absorción de la glucosa/galactosa, no deben aceptar este medio medicinal.
Son necesarios el control correspondiente y la consulta de los pacientes de la hipertensión y/o con fácil hasta dekompensirovannoy por la insuficiencia cardíaca del peso medio y la anamnesia, puesto que la aplicación meloksikama junto con los diuréticos puede llevar a la demora del sodio, el potasio y el agua, también al descenso natriyureticheskogo las acciones de los diuréticos. Como resultado de esto a los pacientes predispuestos es posible el reforzamiento de los indicios de la insuficiencia cardíaca o la hipertensión. Por eso es necesario el monitoring de la presión arterial (el INFIERNO) ante y a principios de la recepción meloksikama.
Tanto como otro NPVP, meloksikam pueden ser subidos por el riesgo del desarrollo de las trombosis serias cardiovasculares, el infarto del miocardo, el ataque de la estenocardia, es posible con la salida mortal. Tal riesgo sube a la aplicación de las altas dosis y al tratamiento a largo plazo, también a los pacientes con las enfermedades arriba indicadas en la anamnesia, predispuesto a tales enfermedades (giperlipidemiya, la diabetes, el fumar).
A los pacientes con no verificado subido el INFIERNO, la insuficiencia cardíaca que existe IBS, la enfermedad periférica arterial y/o tserebrovaskulyarnym por la enfermedad la decisión del destino meloksikama debe ponerse solamente después del peso escrupuloso de la correlación la utilidad/riesgo.
La aplicación meloksikama no es recomendable a las mujeres, que desea quedar embarazada, puesto que es posible el impacto en fertilnost. A la infracción de la capacidad de la concepción a las mujeres o la realización de la inquisición a propósito de la esterilidad debe examinar el problema de la anulación meloksikama.
La aplicación durante el embarazo y el período de la mamada. Meloksikam es contraindicado a la aplicación al embarazo y durante la lactación (la alimentación de pecho).
Los efectos secundarios:
De la parte serdechnososudistoy los sistemas: la taquicardia, el aumento de la presión arterial, la sensación de "las afluencias".
Por parte de central y el sistema periférico nervioso: el dolor de cabeza, el vértigo, los zumbidos en los oídos, la desorientación, la confusión de la conciencia, la infracción del sueño, la somnolencia, la labilidad emocional.
Por parte del sistema digestivo: la náusea, el vómito, el eructo, el dolor en el vientre, la diarrea, la cerradura, el meteorismo, las derrotas erozivno-ulcerosas del tracto intestinal (ZHKT), la perforación del estómago o el intestino, la hemorragia gastrointestinal (escondido o evidente), el aumento de la actividad de los fermentos "de hígado", giperbilirubinemiya, la hepatitis, la colitis, la estomatitis, la sequedad de la boca, ezofagit.
Por parte del sistema respiratorio: la agudización de la corriente de la asma, la tos.
Por parte del sistema urogenital: los hinchazones, la nefritis intersticial, la necrosis renal medular, proteinuriya, la hematuria, la insuficiencia renal, giperkreatinemiya y/o el aumento de la urea en el suero de la sangre.
Los órganos de la vista: la conjuntivitis, la vaguedad de la vista.
Las reacciones alérgicas: anafilaktoidnye las reacciones (incluido el choque anafiláctico), el hinchazón de los labios y la lengua, alérgico vaskulit.
Por parte del sistema de la hematopoyesis: la anemia, la leucopenia, trombotsitopeniya.
Las reacciones dermatológicas: el picor, la eflorescencia de la piel, la mariposa de la ortiga, mnogoformnaya ekssudativnaya el eritema (incluido el síndrome de Stivensa-Jones), tóxico epidermalnyy nekroliz (el síndrome de Layella), la fotosensibilidad subida.
Otros: la fiebre.
La interacción con otros medios medicinales:
A la aplicación simultánea con otros nesteroidnymi por los medios antiinflamatorios (incluyendo salitsilaty) y kortikosteroidami se aumenta el riesgo del surgimiento de las derrotas erozivno-ulcerosas y las hemorragias ZHKT.
A la aplicación simultánea con gipotenzivnymi por los preparados (los bloqueadores beta, los diuréticos, los inhibidores APF), es posible el descenso de la eficiencia de la acción último.
A la aplicación simultánea con los preparados del litio es posible el aumento del nivel del litio en el plasma (se recomienda el control de la concentración del litio en la sangre).
A la aplicación simultánea con metotreksatom (en la dosis más de 15 mg/ned) se refuerzan gematotoksicheskoe la acción último (es mostrado el control periódico de la análisis de sangre general).
A la aplicación simultánea con los diuréticos y con tsiklosporinom hay una posibilidad potencial del desarrollo de la insuficiencia aguda renal a los pacientes con la deshidratación.
A la aplicación simultánea con los medios intrauterinos anticonceptivos probablemente el descenso de la eficiencia de la acción último.
A la aplicación simultánea con los anticoagulantes (la heparina, tiklopidin, varfarin), también con tromboliticheskimi por los preparados (streptokinaza, fibrinolizin) se aumenta el riesgo del desarrollo de las hemorragias (es necesario el control periódico de los índices de la coagulación de la sangre).
Las contraindicaciones:
• la hipersensibilidad a componente cualquiera del preparado;
• la hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico y otra NPVP;
• "aspirinovaya" la asma bronquial;
• la enfermedad/perforación ulcerosa del estómago y el duodeno en la fase de la agudización o recientemente llevado, incluido en relación a la terapia anterior nesteroidnymi por los medios antiinflamatorios;
• gastrointestinal (agudo y en la anamnesia), tserebrovaskulyarnoe u otra hemorragia;
• la insuficiencia pesada renal (si no es pasada la hemodiálisis);
• la insuficiencia pesada de hígado;
• la insuficiencia cardíaca pesada;
• los niños y los adolescentes de edad hasta 16 años;
• el embarazo y el período de la lactación.
Con la precaución fijan a las enfermedades del tracto intestinal en la anamnesia, la insuficiencia cardíaca crónica, la insuficiencia renal, ishemicheskoy las enfermedades del corazón (IBS), tserebrovaskulyarnyh las enfermedades, dislipidemii/giperlipidemii, la diabetes, las enfermedades de las arterias periféricas, en la edad avanzada, el uso NPVP largo, el fumar, el uso frecuente del alcohol.
La sobredosis:
Los síntomas: vozmozhnousilenie de los efectos secundarios descritos.
El tratamiento: específico antidota no existe. Debe pasar el lavado del estómago, la recepción del carbón activo (durante la próxima hora), la terapia sintomática. Holestiramin acelera la deducción del preparado del organismo.
Las condiciones del almacenaje:
En protegido de luces y la humedad el lugar, con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 2 años. No aplicar después de la terminación del plazo de la validez.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
Por 10 pastillas en de contorno yacheykovoy al embalaje, en el embalaje №10×2, №10×3.
