Ondansetron-Borimed
El productor: sociedad por acciones "fábrica Borisovsky de los preparados médicos" la República Bielorrusia
El código de la central telefónica automática: A04AA01
La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 4 mg o 8 mg ondansetrona (en forma del hidrocloruro) en cada pastilla.
Las sustancias auxiliares: el sodio krahmalglikolyat, la celulosa microcristallino, el magnesio stearat, la lactosa el monohidrato, advantia prefed (gipromelloza, kopolividon, polietilenglikol, el triglicérido caprílico cáprico, polidekstroza E 1200, el titán dioksid E 171, el hierro el óxido amarillo E 172).
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. El medio antiemético. Advierte effectivamente y elimina la náusea y el vómitos que surgen en el fondo de la quimioterapia antioncótica o la actinoterapia, también en el período postoperacional. El mecanismo de la acción es condicionado por la capacidad ondansetrona es selectivo bloquear serotoninovye los 5-5-receptores.
Creen que en el surgimiento de la náusea y el vómito durante la realización de la terapia antioncótica el papel importante es jugado con la estimulación de las fibras aferentes del nervio vago con la serotonina que se separa de enterohromaffinnyh de las jaulas de la membrana mucosa ZHKT.
Bloqueando los 5-5-receptores, ondansetron advierte el surgimiento del reflejo vomitivo. Además, ondansetron oprime los eslabones centrales del reflejo vomitivo, bloqueando los 5-5-receptores del fondo de IV ventrículo (area postrema).
Las indicaciones:
- La prevención y la eliminación de la náusea y el vómito, llamado citotóxico himio - o la radioterapia;
- La prevención y la eliminación de la náusea y el vómito en el período postoperacional.
El modo de la aplicación y la dosis:
La elección del régimen dozirovaniya está determinada por la expresividad emetogennogo las acciones de la terapia pasada antioncótica. Debe regular el modo de la aplicación y la dosis ondansetrona en la banda 8 - 32 mg/sut.
A la náusea moderada y el vómitos llamado himio - o la radioterapia: dentro por 1-2 h antes del comienzo de la realización de la terapia antioncótica por 8 mg con la recepción ulterior todavía 8 mg dentro en 12 h.
A la náusea expresada y el vómitos llamado himio - o la radioterapia: por 24 mg dentro y 12 mg deksametazona del fosfato (en forma de la sal de sodio) intravenosamente por 1-2 h antes del comienzo de la realización himio - o la radioterapia.
Para la prevención del vómito avanzado o largo en 24 h después del comienzo himio - o la radioterapia debe continuar la recepción del preparado dentro por 8 mg de 2 veces en el día durante 5 días después de la terminación del curso.
Para la profiláctica de la náusea y el vómito en el período postoperacional: dentro por 1 h antes de la realización de la anestesia general por 16 mg o por 8 mg antes de la anestesia con la recepción ulterior de dos dosis por 8 mg con el intervalo en 8 h.
A la insuficiencia renal: el descenso de las dosis o el tránsito a otras formas medicinales no es necesario.
A pochenochnoy de la insuficiencia: la dosis máxima diaria no debe superar 8 mg.
La aplicación a los pacientes de edad avanzada: el descenso de las dosis o el tránsito a otras formas medicinales no es necesario.
Los rasgos de la aplicación:
A los pacientes que recibían el tratamiento que precede otros antagonistas selectivos 5НТ3 - los receptores, que se acompañaba de las reacciones de la sensibilidad excesiva, a la aplicación ondansetrona son posibles también las reacciones de la sensibilidad excesiva.
Ya que ondansetron aumenta el tiempo del paso del contenido por el intestino gordo, en caso de la aplicación ondansetrona a los pacientes con los síntomas podostroy la impracticabilidad intestinal necesita la observación regular.
A los pacientes de la edad avanzada la experiencia de la aplicación ondansetrona para la profiláctica y el tratamiento de la náusea y el vómito en el período postoperacional es limitada. Los pacientes son mayores los 65 años que reciben la quimioterapia, llevan bien ondansetron; los cambios especiales de la dosis, la frecuencia de la recepción o el modo de la introducción del preparado no es necesario.
A las personas con el metabolismo lento sparteina y debrizohina (la ausencia del fermento CYP2D6) el período de la semideducción ondansetrona no es cambiado. Por consiguiente, a la introducción repetida del preparado a tales pacientes de su concentración en el plasma no se distinguirán de tales en la populación general. Por eso tales pacientes de la corrección de la dosis diaria o la frecuencia de la recepción ondansetrona no son necesario.
El impacto a la capacidad de la conducción de autotransporte y la dirección de los mecanismos. Ondansetron no presta sedativnogo el efecto.
El embarazo y la lactación. El preparado no recomiendan aplicar al embarazo. A la necesidad del destino del preparado durante la lactación debe cesar la alimentación de pecho.
Los efectos secundarios:
Las reacciones alérgicas: la mariposa de la ortiga, bronhospazm, angionevrotichesky el hinchazón, la anafilaxia.
Por parte del sistema cardiovascular: la bradicardia, la taquicardia, el dolor en el pecho (anginoznogo del tipo), la arritmia, la hipotensión arterial.
Por parte del sistema digestivo: la cerradura o la diarrea, el hipo, la sequedad en la boca, tranzitornoe el aumento del nivel aminotransaminaz en el suero de la sangre.
De la parte TSNS: el dolor de cabeza, el vértigo, los desajustes espontáneos motores y los calambres (que pasan posteriormente).
Otros: la sensación de la congestión a la persona, la sensación del calor, la infracción temporal de la agudeza de la vista.
La interacción con otros medios medicinales:
A la aplicación simultánea con los preparados que son los inductores (barbituraty, karbamazepin, rifampitsin, fenitoin, fenilbutazon) o los inhibidores (tsimetidin, el alopunirol, disulfiram) mikrosomalnyh de los fermentos del hígado – los isofermentos del citocromo P450, es posible el cambio del claro ondansetrona.
Las contraindicaciones:
- La sensibilidad excesiva al preparado, el embarazo, el período de la lactación, la edad infantil hasta 12 años.
La sobredosis:
Los síntomas: el vértigo, la cerradura, la infracción de la vista, la hipotensión arterial.
El tratamiento: sintomático, podderzhivaschaya la terapia. Específico antidot no es conocido.
Las condiciones del almacenaje:
En protegido de luces y la humedad el lugar, con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 2 años. El medio medicinal de no aplicar después de la terminación del plazo de la validez.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
Por 10 pastillas en de contorno yacheykovoy al embalaje, en el embalaje № 10х1.
