Oksamsary

Las características generales. La composición:

Las sustancias activas: 431 mg ampitsillina de la sal de sodio (son equivalentes 375 mg de la sustancia activa), 146,2 mg oksatsillina de la sal de sodio (son equivalentes 125 mg de la sustancia activa).

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El antibiótico combinado que une el espectro de la acción apitsillina y oksatsillina.

Ampitsillin - semisintético penitsillin, funciona bakteritsidno, kislotoustoychiv. Es activo en la relación grampolozhitelnyh, que no forman penitsillinazu (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) y gramotritsatelnyh (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis. Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae) los microorganismos.  

Oksatsillin - penitsillinazoustoychivyy el antibiótico semisintético del grupo penitsillinov, kislotoustoychiv; posee la acción bactericida en la relación grampolozhitelnyh de los microorganismos (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., incluido Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp. Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobio sporoobrazuyuschih de las varitas, incluido Clostridium), gramotritsatelnyh de los micrococos (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), E.coli, Pr.mirabilis, H.influenzae, K.pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp. A la acción del preparado son estables Ps.aeruginosa, etc. nefermentiruyuschie gramotritsatelnye las bacterias la mayoría de las stockvacunas Pr.vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morgami

Farmakokinetika. El tiempo del logro de la concentración máxima de los dos antibióticos en la sangre - 0.5-1ч. Después de v/m las introducciones. A v/v la introducción en la sangre se crean rápidamente las concentraciones del preparado que superan tal a v/v la introducción. Dos el antibiótico desaparecen por los riñones, es parcial con la hiel. A las introducciones repetidas no kumuliruyut

Las indicaciones:

Las infecciones bacteriales llamadas por los estimulantes sensibles: sinusit, la tonsilitis, la otitis media; la bronquitis, la neumonía; holangit, la colecistitis; pielonefrit, la pielitis, la cistitis, uretrit, la gonorrea, tservitsit; las infecciones de la piel y las telas suaves: el morro, el impétigo, las dermatosis de nuevo inquinadas etc. la Profiláctica de las complicaciones postoperacionales a las intervenciones quirúrgicas (incluido en el fondo de la inmunodeficiencia), las infecciones a los recién nacidos (la infectación okoloplodnoy los líquidos; la infracción de la respiración del recién nacido, exigente la aplicación de las medidas de revitalización; el peligro del surgimiento aspiratsionnoy las neumonías). Las infecciones que pasan penosamente (la septicemia, la endocarditis, la meningitis, la infección puerperal)

El modo de la aplicación y la dosis:

V/m y v/v (struyno, kapelno), la dosis diaria para los adultos y los niños es mayor de 14 años - 3-6 g; para los recién nacidos abortivo y los niños hasta 1 año - 100-200 mg/kg/sut; 1-6 años - 100 mg/kg/sut; 7-14 años - 100 mg/kg/sut. La dosis diaria es introducida en 3-4 recepciones, con el intervalo por 6-8 h. En caso necesario las dosis indicadas pueden ser aumentadas en 1.5-2 veces.

Para v/m las introducciones disuelven el contenido del frasco (0.2 y 0.5), respectivamente, en 2 y 5 ml del agua para las inyecciones. Para v/v struynogo las introducciones (durante 2-3 minas) disuelven la dosis sencilla en 10-15 ml del agua para las inyecciones o 0.9 % de la solución del sodio del cloruro.

Para v/v de la introducción a gotas por el adulto la dosis sencilla disuelven en 100-200 ml de 0.9 % de la solución NaCl o 5 % de la solución dekstrozy e introducen con la velocidad de 60-80 kap/minas; a los niños en calidad del disolvente usan 30-100 ml de 5 %-10 % de la solución dekstrozy. V/v el preparado introducen 5-7 días, con el tránsito ulterior en v/m o peroralnyy la recepción.

Las soluciones usan justamente después de la preparación.

Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad, infeccioso mononukleoz, limfoleykoz.

Las condiciones del almacenaje:

El plazo de la validez 2 años. No usar después de la expiración del plazo de la validez. La lista B En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura más abajo 20 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Los polvos para la preparación de la solución para las inyecciones en los frascos por 0,5 Por 50 frascos con la instrucción de la aplicación en el paquete de cartón