TSefaleksin
El productor: Hemofarm, A.D. (Hemofarm A.D.) Serbia
El código de la central telefónica automática: J01DB01
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. Los gránulos para la preparación de la suspensión.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: tsefaleksin (en forma del monohidrato) 250 mg
Las sustancias auxiliares: el sodio saharinat, el ácido cítrico el anhídrido, el colorante del hierro el óxido amarillo (Е172), la goma guarovaya, el sodio el benzoato, simetikon S 184, la sacarosa, el aromatizador de fresa, el aromatizador el aromatizador de manzana, de frambuesa, el aromatizador "tutti frutti".
Las propiedades farmacológicas:
El antibiótico tsefalosporinovyy de I generación. Funciona bakteritsidno, viola la síntesis de la pared celular de los microorganismos. Es estable a laktamazam.
Tiene el espectro ancho de la acción. Es activo en la relación grampolozhitelnyh de los microorganismos - Staphylococcus spp., (incluido produtsiruyuschie y neprodutsiruyuschie penitsillinazu las stockvacunas Staphylococcus aureus, las stockvacunas Staphylococcus penitsillin-sensibles epidermidis), Streptococcus spp. (Incluido Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; gramotritsatelnyh de los microorganismos - Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. (Incluido Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis; Treponema spp., las setas radiosas.
Es ineficaz respecto a Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. (indolpolozhitelnyh de las stockvacunas), Morganella morganii, Mycobacterium tuberculosis, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp., las stockvacunas metitsillin-estables, los microorganismos anaerobios.
Es estable a penitsillinaze de los estafilococos, pero se arruina tsefalosporinazoy gramotritsatelnyh de los microorganismos.
Farmakokinetika. Después de la recepción dentro rápidamente y se absorbe bien. La bioaccesibilidad - 90-95 %, la recepción de la comida disminuye la absorción, pero no influye sobre su plenitud. El tiempo del logro Cmax después de la recepción dentro 0.25, 0.5 o 1 g - 1 h, la cantidad Cmax - 9 18 y 32 mkg/ml, respectivamente.
La concentración terapéutica se conserva durante 4-6 h. El enlace con los proteínas del plasma - 10-15 %. Vd - 0.26 l/kg.
Se distribuye es relativamente uniforme en las telas distintas y los líquidos del organismo: fácil, el hígado, el corazón, los riñones, la hiel, la vesícula biliar, los huesos, las articulaciones, las vías respiratorias. Penentra mal a través de no cambiado GEB. Pasa a través de la placenta, en la cantidad pequeña se separa con la leche materna, se descubre en okoloplodnoy los líquidos.
No metaboliziruetsya.
T1/2 - 0.9-1.2 h. El claro general - 380 ml/minutos Desaparece por los riñones - 70-89 % en el tipo no cambiado (2/3 - klubochkovoy por la filtración, 1/3 - kanaltsevoy por la secreción); con la hiel - 0.5 %. El claro renal - 210 ml/minutos
A la infracción vydelitelnoy las funciones de los riñones la concentración en la sangre se aumenta, y el tiempo de la deducción por los riñones se alarga, T1/2 después de la recepción dentro - 5-30 h. Desaparece moderadamente por medio de la hemodiálisis, es bueno - con la ayuda peritonealnogo de la dialisis.
Las indicaciones:
— Las infecciones de las vías superiores e inferiores respiratorias (la faringitis, la otitis media, sinusit, la angina, la bronquitis, agudo y la agudización de la neumonía crónica, la bronconeumonía, empiema y el absceso fácil);
— Las infecciones del sistema urogenital (pielonefrit, la cistitis, uretrit, prostatit, la epididimita, endometrit, la gonorrea, vulvovaginit);
— Las infecciones de la piel y las telas suaves (la furunculosis, el absceso, el flemón, piodermiya, limfadenit, la linfangitis);
— Las infecciones de los huesos y las articulaciones (incluido la osteomielitis).
El modo de la aplicación y la dosis:
Dentro, por 30-60 minas hasta la comida, tomando con el agua.
La dosis media para los adultos y los niños es mayor de 10 años - por 250 500 mg cada 6 h. La dosis diaria del preparado debe componer no menos 1-2 g, en caso necesario pueden ser aumentados environ 4 la Duración del curso del tratamiento - 7-14 días. A las infecciones llamadas por el estreptococo hemolítico beta del grupo Y, la duración mínima del tratamiento compone 10 días.
A los pacientes adultos con la infracción de la función de los riñones la dosis diaria les reducen tomando en cuenta el valor KK: a KK 5-20 ml/minas la dosis máxima diaria compone 1.5/sut; a KK menos de 5 ml/minas - 0.5/sut dividen la dosis Diaria en 4 recepciones.
A los niños de edad hasta 10 años el preparado recomiendan fijar en forma de la suspensión para uso interno. A la masa del cuerpo menos de 40 kg la dosis media diaria - 25-100 mg/kg de la masa del cuerpo; la multiplicidad de la recepción - 4 a la otitis media - la dosis de 75 mg/kg/sut., la multiplicidad de la recepción - 4 veces/sut. A la faringitis estreptocócica, las infecciones de la piel y las telas suaves la multiplicidad de la recepción - 2 veces/sut. A la corriente pesada de las infecciones la dosis diaria puede ser aumentada hasta 100 mg/kg de la masa del cuerpo, y la multiplicidad de la recepción - hasta 6 veces/sut.
La preparación de la suspensión: en el frasco añadir las aguas hasta los riesgos y es bueno agitar. La suspensión preparada es estable a la temperatura interior durante 14 días. Ante cada uso es necesario agitar la suspensión. 5 ml de la suspensión preparada contienen 250 mg tsefaleksina.
Los rasgos de la aplicación:
Los pacientes con las reacciones alérgicas en penitsilliny y karbapenemy en la anamnesia pueden tener la sensibilidad excesiva a tsefalosporinovym a los antibióticos.
Durante el tratamiento tsefaleksinom es posible la reacción positiva directa de Kumbsa, también lozhnopolozhitelnaya la reacción de la orina a la glucosa.
Durante el tratamiento no es recomendable emplear el etanol.
A los pacientes con la infracción de la función de los riñones es posible kumulyatsiya (es necesaria la corrección del régimen dozirovaniya).
A stafilokokkovoy las infecciones hay una resistencia cruzada entre tsefalosporinami e izoksazolilpenitsillinami.
Los efectos secundarios:
Las reacciones alérgicas: la eflorescencia, la mariposa de la ortiga, el hinchazón de Kvinke, el eritema, es raro - eozinofiliya, tóxico epidermalnyy nekroliz, el síndrome de Stivensa-Dzhonsona, el choque anafiláctico.
Por parte del sistema digestivo: el dolor en las regiones abdominales, la sequedad en la boca, la anorexia, la náusea, el vómito, la diarrea, la hepatitis tóxica, holestaticheskaya la ictericia, el aumento de la actividad de hígado transaminaz y alcalino fosfatazy, la candidiasis del intestino, la cavidad bucal, seudomembranoso enterokolit.
Por parte del sistema nervioso: el vértigo, la debilidad, el dolor de cabeza, la excitación, la alucinación, el calambre.
Por parte del sistema urogenital: la nefritis intersticial, el picor de los órganos genitales y el ano, vaginit, la separación de la vagina, la candidiasis de los órganos genitales.
Por parte de los órganos de la hematopoyesis: la leucopenia, neytropeniya, trombotsitopeniya.
Por parte del aparato locomotor: artralgiya, la artritis.
Los índices de laboratorio: el aumento protrombinovogo del tiempo.
La interacción con otros medios medicinales:
A la aplicación simultánea con furosemidom, etakrinovoy por el ácido, nefrotoksichnymi por los antibióticos (por ejemplo, aminoglikozidami) sube el riesgo de la derrota de los riñones.
Salitsilaty e indometatsin disminuyen la deducción tsefaleksina.
TSefaleksin baja protrombinovyy el índice, refuerza la acción de los anticoagulantes indirectos.
Las contraindicaciones:
— La edad infantil hasta 3 años (para la forma medicinal - la cápsula);
— La sensibilidad excesiva (incluido a otros laktamnym beta a los antibióticos).
Con la precaución - la insuficiencia renal, la colitis seudomembranosa (en la anamnesia), el embarazo, el período de la lactación, la edad lactante (hasta 6 mes - para la suspensión).
La aplicación del preparado TSEFALEKSIN al embarazo y la mamada
La aplicación del preparado al embarazo y durante la lactación es posible solamente en caso de que la utilidad supuesta para la madre supera el riesgo potencial para el fruto.
A la necesidad del destino del preparado durante la lactación debe cesar la alimentación de pecho.
La aplicación a las infracciones de la función de los riñones
A los pacientes adultos con la infracción de la función de los riñones la dosis diaria les reducen tomando en cuenta el valor KK: a KK 5-20 ml/minas la dosis máxima diaria compone 1.5/sut; a KK menos de 5 ml/minas - 0.5/sut dividen la dosis Diaria en 4 recepciones.
La aplicación a los niños
La contraindicación: la edad infantil hasta 3 años (para la forma medicinal - la cápsula). A los niños de edad hasta 10 años el preparado recomiendan fijar en forma de la suspensión para uso interno.
La sobredosis:
Los síntomas: el vómito, la náusea, el dolor en epigastrii, la diarrea, la hematuria.
El tratamiento: el carbón activo (es más eficaz, que lavazh), el mantenimiento de la viabilidad de las vías respiratorias, el monitoring - de las funciones vitalmente importantes, los gases de la sangre, elektrolitnogo del equilibrio.
Las condiciones del almacenaje:
La lista De B.Hranit en el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura de 15 °s hasta 25 °s.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
Los gránulos d/prigot. susp. La d/recepción dentro de 250 mg/5 de ml: fl. 100 ml.
