Pentoksifillin

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 100 mg pentoksifillina.

Las sustancias auxiliares: el sodio el cloruro, el sodio fosfa monosustituido, el agua para las inyecciones.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Mejora la microcirculación y reologicheskie las propiedades de la sangre, presta sosudorasshiryayuschee la acción, bloquea fosfodiesterazu y contribuye a la acumulación ts-amf en las jaulas. Sube la elasticidad de la membrana de los eritrocitos, baja su adhesión, reduce la agregación trombotsitov y la viscosidad de la sangre. Bloquea adenozinovye los receptores.

Farmakokinetika. metaboliziruetsya por el hígado. Durante el metabolismo se forma poco activo metabolitov. El preparado desaparece en general a través de los riñones en el tipo metabolitov. Menos de 4 % de la dosis introducida desaparecen con kalom. A los enfermos con la función violada del hígado la bioaccesibilidad del preparado se aumenta y se alarga su período de la semideducción.

Las indicaciones:

- Las infracciones de la circulación de la sangre periférica.

- La hemorragia cerebral Ishemichesky cerebral; las infracciones de la circulación de la sangre del cerebro vsledstvii de la aterosclerosis, distsirkulyatornaya la encefalopatía.

- Las infracciones tróficas de las telas y los órganos, vinculado a la trombosis de las arterias o las venas, la várice varicosa, otmorozheniem.

- Diabético angiopatiya. Las infracciones de la circulación de la sangre en los vasos del ojo, la infracción de la función del oído medio vascular geneza, que se acompañan tugouhostyu.

El modo de la aplicación y la dosis:

El preparado puede ser introducido intravenosamente, vnutriarterialno.

Intravenosamente kapelno es introducido despacio en la dosis 0,1 g en 250-500 ml de la solución isotónica del sodio del cloruro o en 5 % la solución de la glucosa (la duración de la introducción - 90180 minutos); vnutriarterialno - primero en la dosis 0,1 g en 20-50 ml de la solución isotónica del sodio del cloruro, y en los días ulteriores - por 0,2-0,3 g en 30-50 ml del disolvente (la velocidad de la introducción: 0,1 g (5 ml de 2 % de la solución pentoksifillina) durante 10 minutos).

Los rasgos de la aplicación:

El embarazo y el período de la mamada. El tratamiento embarazado pentoksifillinom es contraindicado. El preparado penentra en la leche materna, por eso las mujeres que dan de comer deben o abstenerse de la alimentación, o debe ser fijado otro tratamiento.

Debe comprobar la compatibilidad de la solución pentoksifillina con infuzionnym por la solución en cada caso concreto. Durante la realización intravenoso infuzy el enfermo debe encontrarse en la posición estando.

El preparado se transporta bien por los enfermos a la velocidad recomendada infuzii o a las inyecciones. A la introducción intravenosa e intraarterial del preparado es necesario observar la precaución. La dosis del preparado debe ser bajada para los enfermos con la presión baja e inestable arterial. A los hombres ancianos la deducción del preparado se disminuye, en relación a esto puede ser necesaria la reducción de la dosis del preparado.

La seguridad y la eficiencia pentoksifillina a los niños no eran estudiadas.

El fumar puede bajar la eficiencia terapéutica del preparado.

Los efectos secundarios:

Por parte del sistema nervioso: el dolor de cabeza, el vértigo, la inquietud, la infracción del sueño, el calambre.

Por parte de las epidermis: la hiperhemia de la cutis, "las afluencias" de la sangre a la cutis y la parte superior del tórax, los hinchazones, la fragilidad subida de las uñas.

Por parte del tracto intestinal: kserotomiya, la anorexia, la atonía del intestino, la agudización de la colecistitis, holestatichesky la hepatitis.

Por parte de los órganos de los sentimientos: las infracciones de la vista, skotoma.

Por parte del sistema cardiovascular: la taquicardia, la arritmia, kardialgiya, la progresión de la estenocardia, el descenso de la presión arterial.

Por parte del sistema de la hemostasia y los órganos de la hematopoyesis: trombotsitopeniya, la leucopenia, pantsitopeniya, gipofibrinogenemiya, la hemorragia de los vasos de la piel, las membranas mucosas del estómago, el intestino.

Las reacciones alérgicas: el picor, la mariposa de la ortiga, la hiperhemia de la piel, angionevrotichesky el hinchazón, el choque anafiláctico.

Los índices de laboratorio: el aumento de la actividad de "de hígado" transaminaz (ALT, ACT, LDG) y alcalino fosfatazy.

La interacción con otros medios medicinales:

- pentoksifillin puede reforzar la acción de otros medios medicinales que influyen sobre el sistema que plega de la sangre (los anticoagulantes indirectos y directos, trombolitiki);
- Refuerza el impacto al sistema del enrollamiento de tales preparados, como tsefamandol, tsefoperazon, tsefotetan, valproevaya el ácido;
- pentoksifillin puede reforzar la acción antigipertenzivnyh de los preparados, la insulina, peroralnyh saharosnizhayuschih de los preparados;
- tsimetidin aumenta la concentración estable pentoksifillina en el plasma de la sangre, en relación a esto puede observarse la aceleración del surgimiento de los efectos secundarios último.

El destino común con otros preparados, los representantes de este grupo, puede reforzar la excitación TSNS.

Las contraindicaciones:

- La sensibilidad excesiva a pentoksifillinu los preparados semejantes y las sustancias del grupo ksantinovyh de los derivados, tales como teofillin, la cafeína, la aminofilina o teobromin;
- El infarto agudo del miocardo;
- La hemorragia maciza;
- La hemorragia en el cerebro;
- La hemorragia maciza en la retina;
- La edad hasta 18 años;
- La aterosclerosis expresada coronaria o cerebral;
- Las infracciones expresadas del ritmo del corazón;
- La hipotensión incontrolable arterial.

Con la precaución. Aplicar a los enfermos con la labilidad de la presión arterial, la inclinación por la hipotensión arterial, la insuficiencia cardíaca y las enfermedades del hígado y los riñones, después de las intervenciones recientemente llevadas operativas.

La sobredosis:

Los primeros indicios de la sobredosis: la debilidad, el vértigo, la taquicardia y la baja de la presión arterial, el desarrollo de la somnolencia, el desmayo, la excitación, el calambre.

El tratamiento sintomático: el mantenimiento o la reconstitución de la presión arterial, el mantenimiento de la función de la respiración.

Las condiciones del almacenaje:

La lista De B.Hranit en el lugar, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s.
Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 2года. No usar después del plazo indicado al embalaje.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

La solución para la introducción intravenosa e intraarterial de 20 mg/ml en las ampollas por 5 ml. Por 5 o 10 ampollas en el paquete, la caja. En cada paquete (caja) imponen el cuchillo ampulnyy o el escarificador ampulnyy y la instrucción de la aplicación. Al embalaje del preparado en las ampollas importadas que tienen el anillo de la tensión para la apertura, el cuchillo ampulnyy o el escarificador no imponen. Por 10 ampollas en de contorno yacheykovoy al embalaje. De contorno yacheykovuyu el embalaje con la instrucción de la aplicación y el cuchillo ampulnym colocan en el paquete.