Famotidin-Akri

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 20 mg famotidina.

Las sustancias auxiliares: la lactosa, el almidón de patatas, el siliceo dioksid de coloide, el magnesio stearat, el talco. La composición оболочки:гипромеллоза, polietilenglikol (el macrogol), el titán dioksid, la glicerina, el talco, el titán dioksid, la lactosa.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El bloqueador Н2-гистаминовых de los receptores de III generación. Aplasta bazalnuyu y estimulado por la histamina, gastrinom y el acetilcolin la producción del ácido clorhídrico. Reduce la actividad de la pepsina.

Refuerza los mecanismos protectores de la membrana mucosa del estómago y contribuye a la cicatrización vinculado con la influencia del ácido clorhídrico de sus daños (incluido el cese de las hemorragias gastrointestinales y la cicatrización de las úlceras estresantes) por medio del aumento de la formación de la mucosidad gástrica, el contenido en ella glikoproteidov, la estimulación de la secreción del hidrocarbonato por la membrana mucosa del estómago, endógeno la síntesis en ella prostaglandinov y la velocidad de la regeneración. No cambia esencialmente la concentración gastrina en el plasma. Flojamente ingibiruet oksidaznuyu el sistema del citocromo R 450 en el hígado.

Después de la recepción dentro la acción comienza en 1 hora, alcanza el máximo durante 3 horas. La duración de la acción del preparado a la recepción una sola vez depende de la dosis y compone de las 12 a las 24. 

Farmakokinetika. Después de la recepción dentro es absorbido rápidamente del tracto intestinal. Después de la recepción dentro la concentración máxima en el plasma de la sangre es alcanzada durante 1-3,5 horas. La bioaccesibilidad - 40-45 %, se aumenta a la recepción con la comida y baja en el fondo de la recepción antatsidov. El enlace con los proteínas del plasma - 15-20 %. 30-35 % famotidina metaboliziruetsya en el hígado (con la formación del S-óxido).

La eliminación, en general, pasa a través de los riñones: 27-40 % del preparado desaparecen con la orina en el tipo no cambiado. El período de la semideducción - 2,5-4 horas, a los pacientes con el claro de la creatinina más abajo de 30 ml/minas se aumenta hasta las 10-12. A los pacientes con la insuficiencia pesada renal (el claro de la creatinina más abajo de 10 ml/minas) él crece hasta las 20. Penentra a través de platsentarnyy la barrera y se separa con la leche materna.

Las indicaciones:

- La úlcera 12-perstnoy del intestino y el estómago en la fase de la agudización, la profiláctica de las reincidencias; 
- El tratamiento y la profiláctica de las úlceras de estómago sintomáticas y 12-perstnoy los intestinos (vinculado a la recepción nesteroidnyh de los preparados antiinflamatorios (NPVP), las úlceras estresantes, postoperacionales); 
- La dispepsia funcional juntada a la función subida secretoria del estómago; 
- reflyuks-ezofagit, erosivo ezofagit; 
- El síndrome De Zollingera-Ellisona; 
- Erosivo gastroduodenit; 
- La profiláctica de las reincidencias de las hemorragias de los departamentos ZHKT superiores; 
- La prevención aspiratsii del jugo gástrico a la anestesia general (el síndrome de Mendelssohn).

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro. A la úlcera del estómago y 12-perstnoy los intestinos en la fase de la agudización, las úlceras sintomáticas, erosivo gastroduodenite fijan habitualmente por 20 mg de 2 veces en el día o por 40 mg de 1 vez en el día a la noche. En caso necesario la dosis diaria puede ser aumentada hasta 80-160 mg. El curso del tratamiento - 4-8 semanas. A la dispepsia vinculada a la función subida secretoria del estómago, fijan por 20 mg de 1-2 veces en el día. 

Con el fin de la profiláctica de las reincidencias de la úlcera fijan por 20 mg de 1 vez en el día ante el sueño. 

A reflyuks-ezofagite - 20-40 mg de 2 veces en el día durante 6-12 semanas. 

Al síndrome De Zollingera-Ellisona la dosis del preparado y la duración del curso del tratamiento establecen individualmente. La dosis inicial compone habitualmente 20 mg cada 6 horas y pueden ser aumentados environ 160 mg cada 6 horas. 

A la insuficiencia renal, si el claro de la creatinina compone menos de 30 ml/minas o el contenido de la creatinina en el suero de la sangre más de 3 mg/100 de ml, la dosis diaria del preparado son necesario reducir environ 20 mg.

Los rasgos de la aplicación:

Los síntomas de la úlcera 12 - perstnoy los intestinos pueden desaparecer durante 1-2 semanas, debe continuar la terapia hasta que la cicatrización no sea confirmada por los datos de la investigación endoscópica o radiológica Puede enmascarar los síntomas vinculados al carcinoma del estómago, por eso ante el comienzo del tratamiento es necesario excluir la presencia del neoplasma maligno. Anulan poco a poco por el riesgo del desarrollo del síndrome del "rebote" a la anulación aguda.

Al tratamiento largo a los enfermos debilitados, también al estrés son posibles las derrotas bacteriales del estómago con la difusión ulterior de la infección.

Debe aceptar los bloqueadores H2-gistaminovyh de los receptores en 2 h después de la recepción itrakonazola o ketokonazola para evitar la reducción considerable de su absorción.

Se opone al impacto pentagastrina y la histamina a la función acidífera del estómago, por eso durante 24 h, que preceden el test, aplicar los bloqueadores H2-gistaminovyh de los receptores no es recomendable.

Aplasta la reacción de la piel a la histamina, llevando t.o. A lozhnootritsatelnym a los resultados (ante la realización de las pruebas diagnósticas de la piel para la revelación de la reacción alérgica de la piel del tipo inmediato se recomienda cesar el uso de los bloqueadores H2-gistaminovyh de los receptores).

Durante el tratamiento debe evitar el uso de los productos de la alimentación, las bebidas etc. LS, que pueden llamar la irritación de la membrana mucosa del estómago.

La eficiencia del preparado en ingibirovanii de la secreción de noche del ácido en el estómago puede bajar como resultado del fumar.

Por el enfermo con las quemaduras puede ser necesario el aumento de la dosis del preparado a consecuencia del claro subido.

Para v/v las aplicaciones de la solución famotidina las inyecciones ante el uso deben aguar de la solución 0.9 % por la solución NaCl; v/v infuzii - 5 % por la solución dekstrozy.

En caso de la admisión de la dosis, es necesario a aceptar lo más rápidamente posible; no aceptarla, si ha comenzado el tiempo de la recepción de la dosis siguiente; no doblar la dosis. Las soluciones criadas para las inyecciones son estables durante 48 h a la temperatura interior. Con el cambio del color o la presencia del depósito no debe aplicar la solución. Por falta de los mejoramientos es necesaria la consulta del médico.

Los efectos secundarios:

Por parte del sistema digestivo: la sequedad en la boca, la náusea, el vómito, abdominalnye los dolores, la pérdida del apetito, el aumento de la actividad de "de hígado" transaminaz, la hepatitis, la pancreatitis aguda. 

Por parte del sistema nervioso: el dolor de cabeza, el vértigo; son descritos los casos del desarrollo de las alucinaciones, la confusión de la conciencia, la vaguedad de la percepción visual.

Por parte del sistema cardiovascular: el descenso de la presión arterial, atrioventrikulyarnaya el bloqueo, la bradicardia, la arritmia, vaskulit. 

Las reacciones alérgicas: la mariposa de la ortiga, el picor, bronhospazm, angionevrotichesky el hinchazón, tóxico epidermalnyy nekroliz, el choque anafiláctico. 

Por parte de los órganos кроветворения:лейкопения, neytropeniya, trombotsitopeniya, la agranulacitosis, pantsitopeniya, la hipoplasia, la aplasia de la médula. 

Por parte del sistema reproductivo: a la recepción larga de las dosis grandes - giperprolaktinemiya, ginekomastiya, la amenorrea, el descenso libido, la impotencia. 

Por parte de los órganos de los sentimientos: la peresia de la acomodación, el sonido en las orejas. 

Otros: raramente - la fiebre, artralgiya, mialgiya.

La interacción con otros medios medicinales:

Aumenta la absorción amoksitsillina y klavulanovoy los ácidos.

Simultanearemos con 0.18 y 0.9 % por la solución NaCl, 4 y 5 % por la solución dekstrozy, 4.2 % por la solución del sodio del hidrocarbonato.

Antatsidy y sukralfat disminuyen la absorción.

Reduce la absorción itrakonazola y ketokonazola.

LS, que oprimen la médula, aumentan el riesgo del desarrollo neytropenii

Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad.

Con la precaución. La insuficiencia de hígado y/o renal, la cirrosis del hígado con portosistemnoy por la encefalopatía (en la anamnesia), la inmunodeficiencia, la edad infantil, el embarazo, el período de la lactación.

La sobredosis:

Los síntomas: el vómito, la excitación motora, tremor, el descenso el INFIERNO, la taquicardia, el colapso.

El tratamiento: a peroralnom la recepción es mostrada la inducción del vómito o/y el lavado del estómago. La terapia sintomática y que apoya: a los calambres - v/v el diazepam; la bradicardia - la atropina; zheludochkovyh las arritmias - lidokain. La hemodiálisis es eficaz.

Las condiciones del almacenaje:

La lista De B.Hranit en el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular, 20 mg. Por 10 pastillas en de contorno yacheykovuyu el embalaje. 2 de contorno yacheykovye los embalajes junto con la instrucción de la aplicación en el paquete del cartón.