Faspik

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 400 mg ibuprofena (en forma de la sal L-arginina).

Las sustancias auxiliares: L-arginin, el sodio el hidrocarbonato, krospovidon, el magnesio stearat, gipromelloza, la sacarosa, el titán dioksid, el macrogol 4000.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Ibuprofen - la sustancia activa del preparado de Faspik - es a las derivadas propionovoy los ácidos y presta las acciones analgésicas, febrífugas y antiinflamatorias a expensas del bloqueo no selectivo tsiklooksigenazy 1 y 2 y presta ingibiruyuschee el impacto a la síntesis prostaglandinov.

La acción analgésica es más expresada a los dolores del carácter inflamatorio. La actividad analgésica del preparado no se refiere al tipo narcótico.

Como todo NPVP, Faspik manifiesta antiagregantnuyu la actividad.

El efecto que anestesia a la aplicación de Faspika (ibuprofen en forma de la sal L-arginina) se desarrolla en 10-45 minutos después de la recepción.

Farmakokinetika. La absorción: es absorbido bien del estómago. A la aplicación de Faspika la concentración máxima (Stah) ibuprofena en el plasma cerca de 25 g/ml y 40 g/ml es alcanzada durante 20-30 minutos después de la recepción del preparado en ayunas en la dosis de 200 mg y 400 mg respectivamente.

La distribución: ibuprofen es aproximado a 99 % comunica con los proteínas del plasma. Él se distribuye despacio en sinovialnoy los líquidos y desaparece de ella más despacio, que del plasma.

La biotransformación: ibuprofen se somete al metabolismo en el hígado principalmente por medio de gidroksilirovaniya y karboksilirovaniya del grupo isobutílico. metabolity farmakologicheski son inactivos.

La deducción: tiene la cinética bifásica de la eliminación. El período de la semideducción (Т1/2) del plasma compone 1-2 horas. Hasta 90 % de la dosis puede ser descubierto en la orina en el tipo metabolitov y ellos kon'yugatov. Menos de 1 % ekskretiruetsya en el tipo no cambiado con la orina y, al mínimo grado, con la hiel.

Las indicaciones:

• el síndrome Febril distinto geneza.
• el síndrome Doloroso de la etiología distinta (incluido el dolor en la garganta, el dolor de cabeza, la jaqueca, el dolor de dientes, la neuralgia, los dolores postoperacionales, los dolores posttraumáticos, primario algodismenoreya).
• las enfermedades Inflamatorias y degeneradas de las articulaciones y la columna vertebral (incluido revmatoidnyy la artritis, ankiloziruyuschy el espondilitis).

El modo de la aplicación y la dosis:

La dosis inicial para los adultos y los niños es mayor de 12 años compone dentro 400 mg, en caso necesario - 400 mg cada 4-6 horas; la dosis máxima diaria - 1200 mg. La pastilla toman con el vaso de agua (200 ml).

El preparado no es posible aplicar más de 7 días o en unas más altas dosis sin consulta del médico.

Para el descenso del riesgo del desarrollo dispepticheskih de los efectos se recomienda aceptar el preparado durante la comida.

A los pacientes con la infracción de la función de los riñones, el hígado o el corazón la dosis debe ser reducida.

Los rasgos de la aplicación:

La aplicación al embarazo y la lactación. Es contraindicado.

Durante el surgimiento de los indicios de la hemorragia del tracto intestinal de Faspik debe ser anulado (cm. La sección de la Contraindicación).

Faspik puede enmascarar los indicios objetivos y subjetivos de la infección, por eso la terapia ibuprofenom a los pacientes con la infección debe ser fijada con la precaución.

El surgimiento bronhospazma es posible a los pacientes que sufren de la asma bronquial o las reacciones alérgicas en la anamnesia o en presentes.

Los efectos secundarios pueden ser bajados a la aplicación de la dosis mínima eficaz a la duración más corta del tratamiento. A la aplicación larga de los analgésicos es posible el riesgo del desarrollo analgésico nefropatii.

La aplicación de Faspika puede negativamente influir en femenino fertilnost y no es recomendable a las mujeres que planea el embarazo.

El preparado contiene 16,7 mg de la sacarosa en 1 pastilla, y esto debe ser aceptado en la atención a la presencia de los pacientes del carácter insufrible correspondiente hereditario de la fructosa, glyukozo-galaktoznogo malabsorbtsionnogo del síndrome o el déficit de la sacarosa-isomaltasa.

Los pacientes, que notan las infracciones de la vista a la terapia por Faspikom, deben cesar el tratamiento y pasar la inquisición oftalmológica.

NPVP pueden elevar el nivel de los fermentos "de hígado".

Durante el tratamiento es necesario el control del cuadro de la sangre periférica y el estado funcional del hígado y los riñones.

A la aparición de los síntomas gastropatii es mostrado el control escrupuloso que incluye la realización ezofagogastroduodenoskopii, la análisis de sangre con la definición de la hemoglobina, el hematocrito, el análisis kala a la sangre escondida.

Para la prevención del desarrollo NPVP-gastropatii se recomienda combinar con los preparados prostaglandina E (mizoprostol).

A la necesidad de la definición 17-ketosteroidov debe anular el preparado 48 horas antes de la investigación.

Los pacientes deben abstenerse de todos los tipos de la actividad exigente la atención subida, la reacción rápida mental y motora.

Durante el tratamiento no es recomendable la recepción del etanol.

Los efectos secundarios:

• el Tracto intestinal (ZHKT): NPVP-gastropatiya (abdominalnye los dolores, la náusea, el vómito, la pirosis, el descenso del apetito, la diarrea, el meteorismo, la cerradura; raramente - la ulceración mucoso ZHKT, que se complican en algunos casos por la perforación y las hemorragias); la irritación o la sequedad de la cavidad bucal mucosa, el dolor en la boca, la ulceración mucoso las encías, la estomatitis aftosa, la pancreatitis.
• Gepato-biliarnaya el sistema: la hepatitis.
• Tsyhatelnaya el sistema: el ahoguío, bronhospazm.
• los Órganos de los sentimientos: las infracciones del rumor: el descenso del rumor, el sonido o los zumbidos en los oídos.
• Central y el sistema periférico nervioso: el dolor de cabeza, el vértigo, el insomnio, la inquietud, la nerviosidad y la irritabilidad, la excitación ideomotor, la somnolencia, la depresión, la confusión de la conciencia, la alucinación, es raro - la meningitis aséptica (más a menudo a los pacientes con autoimmunnymi por las enfermedades).
• el sistema Cardiovascular: la Insuficiencia cardíaca, la taquicardia, el aumento de la presión arterial.
• Mochevydelitelnaya el sistema: la insuficiencia Aguda renal, la nefritis alérgica, nefrotichesky el síndrome (hinchazones), poliuriya, la cistitis.
• las reacciones Alérgicas: la eflorescencia De la piel (habitualmente eritemático o urtikarnaya), el picor de la piel, el hinchazón de Kvinke, anafilaktoidnye las reacciones, el choque anafiláctico, bronhospazm o dispnoe, la fiebre, mnogoformnaya ekssudativnaya el eritema (incluso el síndrome de Stivensa-Dzhonsona), tóxico epidermalnyy nekroliz (el síndrome de Layella), eozinofiliya, alérgico rinit.
• los Órganos de la hematopoyesis: la Anemia (incluido hemolítico, aplástico), trombotsitopeniya y trombotsitopenicheskaya de la púrpura, la agranulacitosis, la leucopenia.
• los Órganos de la vista: la derrota Tóxica del nervio óptico, la vista no clara o dvoenie, skotoma, la sequedad y la irritación de los ojo, el hinchazón de la conjuntiva y los párpados (alérgico geneza).

El riesgo del desarrollo izyazvleny mucoso ZHKT, la hemorragia (gastrointestinal, desnevogo, uterino, gemorroidalnogo), las infracciones de la vista (la infracción de la vista de color, skotomy, la derrota del nervio óptico) crece a la aplicación larga del preparado en las dosis grandes.

Los índices de laboratorio:

• el tiempo de la hemorragia (puede aumentarse)
• la concentración de la glucosa en el suero (puede bajar)
• el claro de la creatinina (puede disminuirse)
• el hematocrito o la hemoglobina (pueden disminuirse)
• syvorotochnaya la concentración de la creatinina (puede aumentarse)
• la actividad de "de hígado" transaminaz (puede subir)

La interacción con otros medios medicinales:

• la Eficiencia furosemida y tiazidovyh de los diuréticos puede ser bajada por la demora del sodio vinculado con ingibirovaniem de la síntesis prostaglandinov en los riñones.
• Refuerza la acción de los anticoagulantes indirectos, antiagregantov, fibrinolitikov (el aumento del riesgo de la aparición de las complicaciones hemorrágicas)
• al destino simultáneo con el ácido acetilsalicílico ibuprofen la baja antiagregantnoe la acción (probablemente el aumento de la frecuencia del desarrollo de la insuficiencia aguda coronaria a los enfermos que reciben en la cualidad antiagregantnogo los medios las dosis pequeñas del ácido acetilsalicílico).
• Baja gipotenzivnuyu la actividad vazodilatatorov (incluido los bloqueadores de los canales lentos cálcicos y los inhibidores APF).
• En la literatura eran descritos los casos singulares del aumento de las concentraciones de plasma digoksina, fenitoina y el litio a la recepción simultánea ibuprofena. Los medios bloqueantes kanaltsevuyu la secreción, bajan la deducción y suben la concentración de plasma ibuprofena.
• Faspik (como otros NPVP) debe aplicarse con la precaución en la combinación con el ácido acetilsalicílico u otros NPVP (esto aumenta el riesgo del desarrollo de los impactos desfavorables del preparado en el tracto intestinal).
• Faspik puede aumentar la concentración metotreksata en el plasma.
• el tratamiento Combinado zidovudinom y Faspikom puede aumentar el riesgo de las hermatrosis y el hematoma cerca del HIV-inquinados de los pacientes que sufren de la hemofilia.
• la aplicación Combinada de Faspika y takrolimusa puede aumentar el riesgo del desarrollo nefrotoksicheskogo las acciones por la reducción de la síntesis prostaglandinov en los riñones.
• Ibuprofen refuerza gipoglikemicheskoe la acción oral gipoglikemicheskih de los medios y la insulina; puede surgir la necesidad de la corrección de la dosis.
• Es descrito ultserogennoe la acción con las hemorragias a la combinación con la colquicina, los estrógenos, el etanol, glyukokortikosteroidami.
• Antatsidy y kolestiramin bajan la absorción ibuprofena.
• la Cafeína refuerza analgeziruyuschy el efecto.
• al destino con antikoagulyantnymi y tromboticheskimi por los medios (alteplazoy, streptokinazoy, urokinazoy) al mismo tiempo sube el riesgo del desarrollo de las hemorragias.
• Tsefamandol, tsefaperazon, tsefotetan, valproevaya el ácido, plikamitsin aumentan la frecuencia del desarrollo gipoprotrombinemii.
• Mielotoksichesky refuerzan las manifestaciones gematotoksichnosti del preparado.
• Tsiklosporin y los preparados del oro refuerzan el impacto ibuprofena a la síntesis prostoglandina en los riñones que se manifiesta por el aumento nefrotoksichnosti. Ibuprofen sube la concentración de plasma tsiklosporina y la probabilidad de su desarrollo gepatotoksicheskih de los efectos.
• los Inductores mikrosomalnogo las oxidaciones (fenitoin, el etanol, barbituraty, rifampitsin, fenilbutazon, tritsiklicheskie los antidepresivos) aumentan la producción gidroksilirovannyh activo metabolitov, subiendo el riesgo del desarrollo pesado gepatotoksicheskih de las reacciones.
• los Inhibidores mikrosomalnogo las oxidaciones bajan el riesgo gepatotoksicheskogo las acciones.

Las contraindicaciones:

• la Hipersensibilidad a cualquier de los ingredientes que forman parte del preparado. La hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otra NPVP en la anamnesia.
• las enfermedades Erozivno-ulcerosas de los órganos del tracto intestinal (incluso la úlcera del estómago y el duodeno en las fases de la agudización, la enfermedad la Corona, la colitis no específica ulcerosa).
• "Aspirinovaya" la asma.
• la Hemofilia y otras infracciones de la coagulación de la sangre (incluso la hipocoagulación), las diatesis hemorrágicas.
• las Hemorragias de cualquier etiología.
• el Embarazo.
• el Período de la lactación.
• la edad Infantil hasta 12 años.
• las Enfermedades del nervio óptico.

La precaución es necesaria en los casos siguientes:

• la edad avanzada;
• la insuficiencia cardíaca;
• la hipertensión arterial;
• la cirrosis del hígado con la hipertensión portal;
• la insuficiencia de hígado y/o renal, nefrotichesky el síndrome, giperbilirubinemiya;
• la úlcera del estómago y el duodeno (en la anamnesia), la gastritis, enterit, la colitis;
• las enfermedades de la sangre de la etiología no clara (la leucopenia y la anemia);

La sobredosis:

Los síntomas: abdominalnye los dolores, la náusea, el vómito, el atascamiento, la somnolencia, la depresión, el dolor de cabeza, los zumbidos en los oídos, la acidosis metabólica, la coma, la insuficiencia aguda renal, el descenso de la presión arterial, la bradicardia, la taquicardia, fibrillyatsiya de las aurículas, la parada de la respiración.

El tratamiento: el lavado del estómago (solamente durante una hora después de la recepción), el carbón activo, la bebida alcalina, la diuresia forzada, la terapia sintomática (la corrección del estado kislotno-básico, la presión arterial).

Las condiciones del almacenaje:

El plazo de la validez - 3 años. No usar a la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje. Guardar con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en los lugares inaccesibles para los niños.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

Por 6 pastillas en blistere (el polietileno-aluminio-poliamido). Por 1, 2, 4 o 5 blisterov junto con la instrucción de la aplicación médica colocan en el paquete de cartón.