Glyurifor

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 100 mg rifampitsina, 10 mg del ácido ascórbico.

Glyurifor — la forma infantil medicinal rifampitsina (el antibiótico del espectro ancho de la acción).

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Rifampitsin — el antibiótico del espectro ancho de la acción del grupo rifamitsinov (ansamitsinov). Posee el efecto bactericida. Presta antibacterial, antituberculoso, protivoleproznoe la acción. Viola la síntesis RNK en la jaula bacterial. Es alto activo en la relación mikobaktery de la tuberculosis, grampolozhitelnyh (los estafilococos, los estreptococos, la varita del carbunclo, klostridii) y algunos gramotritsatelnyh de las bacterias. Funciona en los estimulantes de la brucelosis, legionelleza, el tifus, lepry, el tracoma.

El ácido ascórbico, que forma parte del preparado, es un de más potente natural antioksidantov. Mejora zhelcheotdelenie, sube bajado vneshnesekretornuyu la función del páncreas, sube la función de la glándula tiroides. Regula las reacciones inmunológicas (activa la síntesis de los anticuerpos, С3-компонента komplementa, el interferón), contribuye a la fagocitosis, sube la resistividad del organismo a las infecciones distintas. Ejerce la influencia antiinflamatoria.

Durante el uso en forma de la monoterapia a rifampitsinu se desarrolla rápidamente la estabilidad. Rifampitsin es el inductor potente del citocromo Р450.

Farmakokinetika. Rifampitsin: rápidamente y se absorbe lleno en el tracto intestinal. La bioaccesibilidad alcanza 90—95 %. La comida baja la bioaccesibilidad rifampitsina. La concentración máxima rifampitsina en el plasma de la sangre es alcanzada en 2—2,5 horas después de la recepción dentro. Rifampitsin se descubre en las concentraciones terapéuticas en plevralnom el exudado, la expectoración, el contenido de las cavernas, el tejido óseo; la concentración más grande se crea en el hígado y los riñones. La atadura con los proteínas del plasma de la sangre compone 80—90 %. Rifampitsin penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera, la placenta, se descubre en la leche materna. biotransformiruetsya en el hígado. El período de la semideducción — 2—5 horas. En el nivel terapéutico la concentración del preparado es apoyada durante 8—12 horas después de la recepción, respecto a los estimulantes muy sensibles — durante 24 h. Desaparece del organismo con la hiel, kalom y la orina.

El ácido ascórbico: la absorción del ácido ascórbico pasa en el intestino delgado. El nivel de la absorción alcanza 50-70 %. La absorción se disminuye al uso de los jugos frescos de frutas y de hortalizas, la bebida alcalina. Penentra fácilmente en los leucocitos, trombotsity, y luego en todas las telas. metaboliziruetsya, principalmente en el hígado. El ácido no cambiado y metabolity se separan con la orina, también con kalom y después.

Las indicaciones:

Glyurifor aplican rigurosamente según indicación médica al tratamiento de los niños y los adolescentes enfermos de la tuberculosis pulmonar y otras localizaciones, también a las infecciones no específicas llamadas por los microorganismos, sensibles a acción sus, (la neumonía, la bronquitis, el absceso fácil); la angina, la otitis purulenta; las infecciones a la orina - y zhelchevyvodyaschih de las vías (pielonefrit, pielotsistit, holangit, la colecistitis etc.); las infecciones de la piel y las telas suaves; a agudo y la agudización de la osteomielitis crónica; a meningokokkovom nositelstve.

El modo de la aplicación y la dosis:

Glyurifor en forma de la suspensión aplican dentro 1 hora antes de la recepción de la comida o en 2 horas después de la recepción de la comida.

Ante la recepción el contenido del paquete (0,1) vierten en el salón de te o la cuchara de postre, mezclan con el agua hervida, sin violar la integridad de los gránulos, y toman con el agua.

Al tratamiento de la tuberculosis para evitar la formación rápida de la estabilidad glyurifor en forma de la suspensión aplican como parte de la terapia combinada (la isoniacida + streptomitsin + glyurifor). Glyurifor fijan en la dosis diaria de 10 mg/kg (pero no más 0,6 g en el día) de un golpe cada día, a malo perenosimosti se puede dividir la dosis diaria en 2 recepciones. La duración del tratamiento compone 2 meses, en caso necesario es posible el alargamiento del curso del tratamiento hasta 4 meses.

Al tratamiento de las infecciones de la etiología no tísica a los niños glyurifor en forma de la suspensión fijan calculando 10 mg/kg en el día, a la corriente pesada de las infecciones la dosis diaria puede ser aumentada hasta 20 mg/kg (se divide en 2 recepciones). La duración del tratamiento se establece individualmente depende de la eficiencia y perenosimosti y puede componer 7—10 días.

A los recién nacidos y los bebés prematuros glyurifor es posible fijar solamente según las indicaciones vitales por falta del efecto de otros preparados.

A meningokokkovom nositelstve el preparado fijan en la dosis diaria de 20 mg/kg distribuidos a 2 recepciones durante 2 días.

Los rasgos de la aplicación:

A los enfermos que aceptan glyurifor, la orina, el líquido lagrimal, la expectoración adquieren el color oranzhevo-rojo. A la recepción glyurifora es posible la coloración de las lentillas.

 Con la precaución aplican a las enfermedades del hígado. Debe comenzar el tratamiento por el preparado después de la investigación de la función del hígado (la definición del nivel de la bilirrubina y aminotransferaz en la sangre, timolovaya la prueba), y durante el tratamiento pasarlo mensualmente. A los fenómenos crecientes de la infracción de la función del hígado debe cesar la aplicación del preparado. A la aplicación larga del preparado es necesario controlar el cuadro de la sangre en relación a la posibilidad del desarrollo de la leucopenia.

Con la precaución aplican a la legochno-insuficiencia cardíaca II-III del grado, a los enfermos agotados, a porfirii.

El tratamiento rifampitsinom debe ser pasado bajo la observación escrupulosa médica. Al desarrollo trombotsitopenii, purpury, la anemia hemolítica, la insuficiencia renal y otras reacciones serias indeseables la recepción del preparado cesan.

En caso de la aplicación profiláctica cerca de los portadores de bacilos del meningococo es necesario el control riguroso del estado de salud de los pacientes para revelar a tiempo los síntomas de la enfermedad en caso del surgimiento de la resistencia a rifampitsinu.

Los efectos secundarios:

A la recepción glyurifora pueden observarse la agravación del apetito, la náusea, el vómito, la diarrea. Estos fenómenos pasan netyazhelo y pasan habitualmente independientemente en 2—3 días sin anulación del preparado. Glyurifor puede prestar gepatotoksicheskoe la acción (el aumento de la concentración aminotransferaz y la bilirrubina en el suero de la sangre, holestaticheskaya la ictericia, la hepatitis). Las infracciones moderadas de la función del hígado tienen habitualmente el carácter pasajero y pueden reducirse sin anulación del preparado al destino allohola, metionina, piridoksina, la vitamina В12.

A los fenómenos crecientes de la infracción de la función del hígado debe cesar la aplicación glyurifora. Al tratamiento largo glyuriforom son posibles rara vez la leucopenia, trombotsitopeniya, la anemia, las reacciones alérgicas (en forma de la piel vysypany, eozinofilii etc.). Durante el surgimiento de las reacciones alérgicas el preparado anulan y pasan desensibiliziruyuschuyu la terapia (los medios antihistamínicos, los preparados del calcio etc.).

En algunos casos a la recepción del preparado pueden notarse el dolor de cabeza, el vértigo, es raro - kanaltsevyy la necrosis, la infracción de la vista, la infracción del ciclo menstrual, grippopodobnyy el síndrome (más a menudo a los regímenes discontinuos de la recepción), que se manifiesta por las fiebres, el escalofrío, artralgiey, mialgiey, eozinofiliey.

El riesgo de las reacciones indeseables crece a la aplicación larga, también a la combinación con la isoniacida.

La interacción con otros medios medicinales:

Rifampitsin es un de los inductores más potentes del citocromo Р450, por eso él refuerza el metabolismo en el hígado: cordial glikozidov, teofillina, las hormonas, lipofílico adrenoblokatorov beta, tsiklosporina, los anticoagulantes indirectos, peroralnyh gipoglikemicheskih de los medios, como resultado bajan sus concentraciones en la sangre y es debilitado el efecto.

Alyuminiysoderzhaschie antatsidy bajan, y a-trimoksazol sube la concentración rifampitsina en el suero de la sangre. Tiene lugar el antagonismo a la combinación con oksatsillinom.

Las contraindicaciones:

La aplicación glyurifora es contraindicada por el enfermo a la sensibilidad excesiva al preparado, la ictericia (incluso mecánico), las enfermedades del hígado y los riñones que se acompañan de la infracción expresada de sus funciones, el embarazo y la lactación.

La sobredosis:

Los síntomas: la náusea, el vómito, la diarrea, la somnolencia, el aumento del hígado, la ictericia, el aumento del nivel de la bilirrubina, de hígado transaminaz en el plasma de la sangre; la coloración castaña oscura-roja o anaranjada de la piel, la orina, la saliva, el sudor, las lágrimas y los excrementos en proporción a la dosis aceptada del preparado.

El tratamiento: el cese de la recepción del preparado. La terapia sintomática (específico antidota no existe). El lavado del estómago. El mantenimiento de las funciones vitalmente importantes.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Los gránulos para la preparación de la suspensión para uso interno 100 mg en los paquetes 1г en el embalaje №30.