Prokanazol
El productor: PRO.MED.CS Praha a.s. (PRO.MED.TSS, Praga, a.o.) la República Checa
El código de la central telefónica automática: J02AC02
La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las cápsulas.
Las características generales. La composición:
Las sustancias activas: 100 mg itrakonazola.
Las propiedades farmacológicas:
Itrakonazol, derivado triazola de la 1 generación — el medio antimicético fungistático del espectro ancho de la acción. Por el aplastamiento del fermento 14‑альфа‑деметилазы viola en las jaulas mikromitsetov la síntesis ergosterola. Ergosterol representa el componente vitalmente importante de las jaulas de membrana de las setas. La infracción de su síntesis es la base del efecto antimicético. Itrakonazol es eficaz contra las infecciones llamadas dermatofitami (Epidermophyton floccosum, Trichophyton spp., Microsporum spp.), la levadura (Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Candida spp. včetn ě C. albicans, C. glabrata, C. krusei) y otros es condicional-patógeno mikromitsetami (Aspergillus spp., Histoplasma spp. Etc.).
Las indicaciones:
Mikozy. Las indicaciones ginecológicas (vulvovaginalnyy la candidiasis), las indicaciones dermatológicas (furfuráceo priva; dermatomikoz, la candidiasis de la membrana mucosa de la cavidad bucal, onihomikoz), las indicaciones oftalmológicas (la queratitis de hongos) y de sistema mikozy (la aspergillosis de sistema y la candidiasis, kriptokokkoz — en t. H. kriptokokkovyy la meningitis, el histoplasma, sporotrihoz, parakoktsidioidomikoz, la blastomicosis, hromomikoz y otros).prokanazol es mostrada para la terapia de los adultos y los niños del peso más de 40 kg.
El modo de la aplicación y la dosis:
·vulvovaginalnyy la candidiasis: por 200 mg de 1 vez en el día 3 días o por 200 mg de 2 veces en el día 1 día;
·otrubevidnyy priva: por 200 mg de 1 vez en el día de 7 días;
·dermatomikozy: por 200 mg de 1 vez en el día de 7 días o por 100 mg de 1 vez en el día de 15 días;
·kandidoz de la membrana mucosa de la cavidad bucal: 100 mg de 1 vez en el día de 15 días;
·mikotichesky la queratitis: 200 mg de 1 vez en el día durante 21 días;
·onihomikoz: el pulso-terapia por 200 mg de 2 veces en el día durante 1 semana, luego la interrupción de tres semanas; el pulso repiten 2 veces (las uñas en las manos), 3 veces (las uñas en los pies).
Prokanazol aceptan justamente después de la recepción de la comida.
Los rasgos de la aplicación:
Por el enfermo con la insuficiencia cardíaca estancada (también en la anamnesia) aceptar itrakonazol solamente, si la utilidad de la terapia supera sin duda el riesgo (negativo inotropnoe la acción itrakonazola), a los enfermos con la derrota del hígado o los riñones es los datos sólo limitados, por eso se recomienda la precaución subida. Las medicinas que bajan la acidez del estómago, empeoran la absorción itrakonazola, por eso antatsidy aceptan no antes que en 2 horas después de la recepción itrakonazola; por el enfermo con ahlorgidriey o que acepta los H2-bloqueadores o IPP recomiendan tomar el preparado con la bebida del carácter agrio (p. ej. por la coca-cola). Prokanazol se pega en la cantidad pequeña en la leche maternal, por eso no es recomendable la alimentación de pecho.
Los efectos secundarios:
Los desajustes ZHKT (el dolor en el vientre, la náusea, el vómito, la diarrea, la cerradura), la infracción de la piel y la tela hipodérmica (la eflorescencia, la mariposa de la ortiga, alopetsiya, el picor), la infracción del hígado.
La interacción con otros medios medicinales:
Los fuertes inductores del citocromo CYP3A4 (rifampitsin, rifabutin, fenytoin, karbamazepin, el fenobarbital, la isoniacida) bajan la eficiencia itrakonazola; los inhibidores CYP3A4 (ritonavir, indinavir, klaritromitsin, eritromitsin) suben al contrario su accesibilidad biológica. El monitoring de los niveles del plasma de la sangre también el descenso posible de las dosis es necesario a peroralnyh de los anticoagulantes, los inhibidores proteaz el HIV, los bloqueadores de los canales cálcicos (digidropiridinov, el verapamilo), algunos immunosupressivnyh de los medios, algunos glucocorticoides, digoksina, midazolama, alprazolama, fentanila, reboksetina, repaglinida.
Las contraindicaciones:
La sensibilidad excesiva a itrakonazolu. La terapia simultánea por los sustratos CYP3A4, p. ej. terfenadinom, astemizolom, bepridilom, mizolastinom, tsizapridom, dofetilidom, hinidinom, pimozidom y sertindolom puede alargar el intervalo QT. Más simvastatin, lovastatin, atorvastatin, triazolam, midazolam, los alcaloides del tizón, eletriptan, nisoldipin. El embarazo a excepción de la vida de los casos que amenazan. A las mujeres de la edad reproductiva les es necesaria la contracepción durante toda la terapia por Prokanazolom y después de su terminación antes del comienzo de la menstruación siguiente.
La sobredosis:
No hay noticias sobre la sobredosis.
Las condiciones del almacenaje:
La lista B: En el lugar seco, con la temperatura no es más alto 25 °C.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
4 6 14 18 28 o 30 cápsulas.
