Teknazoly

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 460 mg itrakonazola mikropellety (es equivalente itrakonazolu – 100.00).

Las sustancias auxiliares: gidroksipropilmetiltsellyuloza (Е5), evdragit E 100, las esferas de azúcar.

La composición de la envoltura de la cápsula. El cuerpo: el caramelo simple (Е-150а), la gelatina. Kryshechka: azorubin (E 122), azul patentado V (E 131), el titán dioksid (Е171), la gelatina.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Teknazoly es el preparado antimicético que pertenece al grupo triazolov, posee el espectro ancho de la acción antimicética; influye por medio de ingibirovaniya de la síntesis ergosterola, que es el componente necesario de la pared celular de los hongos. Ejerce la influencia fungicida. Las investigaciones in vitro han demostrado que itrakonazol ingibiruet цитохром-Р450-зависимый la síntesis ergosterola.

Es activo en la relación dermatofitov (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), drozhzhepodobnyh de las setas Candida spp. (Incluyendo C.albicans, C.glabrata, C.krusei), las setas enmohecidas (Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis) etc.

Farmakokinetika. Después de la recepción dentro la bioaccesibilidad absoluta del preparado itrakonazola compone cerca de 55 %. La bioaccesibilidad máxima se observa a la recepción común con la comida.

A la recepción de la dosis doble del preparado se observa el aumento de la concentración itrakonazola en el plasma de la sangre en tres veces.

Itrakonazol, principalmente, metaboliziruetsya en el hígado, básica metabolitom es gidroksi-itrakonazol. Itrakonazol comunica con los proteínas del plasma de la sangre a 99.8 %, y gidroksi-itrakonazol a 99.5 %.
Itrakonazol se distribuye en las telas diferentes del organismo. La concentración itrakonazola en fácil, los riñones, el hígado, el tejido óseo, el estómago, el bazo, los músculos esqueléticos en 2–3 veces supera su concentración en el plasma de la sangre. Su acumulación en la piel en 4 veces supera su nivel en el plasma de la sangre. La concentración terapéutica itrakonazola en la piel se conserva a lo largo de 2-4 semanas después de la terminación del curso de 4 semanas de la terapia. La concentración terapéutica itrakonazola en la queratina de las uñas es alcanzada en 1 semana del comienzo del tratamiento y se conserva a lo largo de 6 meses después de la terminación del curso de 3 meses del tratamiento. Las concentraciones terapéuticas en las telas de la vagina se conservan a lo largo de 2 días después de la terminación del curso de 3 días del tratamiento en la dosis de 200 mg/sut. Y 3 días después de la aplicación de un día en la dosis de 200 mg de 2 veces en el día. La separación pasa también con el secreto graso y las glándulas sudoríparas de la piel. El período de semidesintegración final itrakonazola compone unas 17 horas después de la recepción de la dosis una sola vez, sube hasta las 34-42 a la recepción repetida del preparado. Después del cese del tratamiento la concentración itrakonazola en el plasma baja hasta casi indiscernible durante 7 días.

ekskretsiya de la sustancia inicial con los excrementos compone 3-18 % de la dosis aceptada. Renal ekskretsiya no cambiado itrakonazola compone menos de 0,03 % de la dosis aceptada. Cerca de 40 % de la dosis aceptada desaparece en calidad de inactivo metabolitov con la orina.

El impacto a la concentración itrakonazola en el plasma de la sangre a la insuficiencia de hígado no es establecido. En relación a esto, los pacientes con la insuficiencia de hígado deben encontrarse bajo la observación escrupulosa en caso de la aplicación itrakonazola.

Las indicaciones:

El tratamiento de las enfermedades ginecológicas:

- vulvovaginalnyy la candidiasis.

De las enfermedades de la piel / mucoso y el ojo:

- dermatomikoz;

- Furfuráceo priva;

- La candidiasis de la cavidad bucal;

- onihomikoza, llamado dermatofitami y/o la levadura;

- De sistema mikozov;

- La aspergillosis de sistema y la candidiasis;

- kriptokokkoz (incluso la profiláctica kriptokkovogo de la meningitis);

- El histoplasma;

- La blastomicosis.

El modo de la aplicación y la dosis:

Para la absorción óptima de la cápsula de Teknazoly deben ponerse justamente después de la comida nutritiva. Las cápsulas deben ser tragadas enteramente.

Las indicaciones	La dosis	La duración del tratamiento
La candidiasis vulvovaginalnyy	Por 200 mg (2 cápsulas) dos veces al día	1 día
	200 mg de 1 vez en el día	3 días
Un alto grado de la queratinización de las epidermis, como a dermatofitii el alto y las palmas	Por 200 mg dos veces al día o 200 mg una vez al día	7 días o 30 días
Furfuráceo priva	200 mg (2капсулы) una vez al día	7 días
La candidiasis orofaringealnyy	100 mg una vez al día	15 días
A algunos immunokompromitirovannyh de las personas (por ejemplo, con neytropeniey, SIDA o los órganos, que han llevado el transplante,) peroralnaya la bioaccesibilidad itrakonazola de las cápsulas de Teknazoly puede ser bajada. Por consiguiente, puede ser necesario el doblamiento de la dosis.

 

Onihomikoz, llamado dermatofitami y/o la levadura

Onihomikoz El pulso-terapia

Las dosis y la duración del tratamiento

El pulso-terapia incluye la recepción por dos cápsulas dos veces al día (por 200 mg dos veces al día) durante una semana. En caso de las derrotas de hongos de las uñas de las manos se recomienda la realización de dos cursos, y las derrotas de hongos de las uñas del pies – tres cursos. Los cursos del pulso-terapia siempre deben ser divididos por la interrupción de 3 semanas. La respuesta clínica incluye la regeneración de las uñas después del cese de la terapia.

El lugar de la localización onihomikoza

1 semana

2 semana

3 semana

4 semana

5 semana

6 semana

7 semana

8 semana

9 semana

Las uñas de los dedos del pies de la derrota de las uñas de los dedos de las manos

El pulso 1

La interrupción entre los cursos del tratamiento itrakonazolom

El pulso 2

La interrupción entre los cursos del tratamiento itrakonazolom

El pulso 3

Solamente las uñas de los dedos de las manos

El pulso 1

La interrupción entre los cursos del tratamiento itrakonazolom

El pulso 2

Onihomikoz El tratamiento largo

La dosis

La duración del tratamiento

Las uñas de los dedos del pies de la derrota de las uñas de los dedos de las manos

200 mg una vez al día

3 meses

La deducción itrakonazola de la piel y las placas de uña pasa más despacio, en comparación con el plasma. Así, óptimo clínico y mikologichesky la respuesta es alcanzada en 1-4 semanas después del cese del tratamiento de las infecciones de hongos de la piel y en 6-9 meses después del cese del tratamiento de las infecciones de hongos de las uñas.

La duración del tratamiento de las infecciones de sistema de hongos depende de mikologicheskogo y la respuesta clínica a la terapia, y está determinado por el médico de cabecera:

De sistema mikozy
Las indicaciones	La dosis	Las notas
La aspergillosis	200 mg (2 cápsulas) una vez al día	La dosis suben hasta 200 mg dos veces al día en el caso invazivnoy o disseminirovannoy las formas de la enfermedad, la duración del tratamiento de 2-5 meses
La candidiasis	100 - 200 mg (1-2 cápsulas) una vez al día	La dosis suben hasta 200 mg dos veces al día en el caso invazivnoy o disseminirovannoy las formas de la enfermedad, la duración del tratamiento de 3 semanas-7 de los meses
No meníngeo kriptokokkoz	200 mg (2 cápsulas) una vez al día	La duración del tratamiento de 2 mes hasta 1 año
La meningitis kriptokokkovyy (la profiláctica y el tratamiento de las formas fáciles)	200 mg (2 cápsulas) dos veces al día	La duración del tratamiento contra 2 meses hasta 1 año
El histoplasma	200 mg (2 cápsulas) una vez al día 200 mg (2 cápsulas) dos veces al día	La duración del tratamiento de 8 meses
La blastomicosis	100 mg una vez al día – por 200 mg dos veces al día	La duración del tratamiento de 6 meses

La aplicación a los pacientes con la insuficiencia de hígado y renal: los datos de la aplicación peroralnyh de las formas medicinales itrakonazola a los pacientes con la insuficiencia de hígado y de hígado son limitados. El tratamiento del grupo examinado de los pacientes debe ser pasado con la precaución.

Los niños: en la actualidad no basta datos sobre la aplicación itrakonazola a los niños.

Los rasgos de la aplicación:

Las complicaciones por parte del corazón. En la investigación v/v de la forma medicinal itrakonazola, pasado con la participación de los voluntarios sanos, se comunicaba sobre el descenso pasajero sin síntomas de la fracción del lanzamiento del ventrículo izquierdo. Este índice se restablecía hasta que sigue infuzii del preparado. Clínico relevantnost de la observación dada para peroralnyh de las formas medicinales del preparado no es conocido. Conforme a los datos accesibles, itrakonazol posee negativo inotropnym la acción, y en el fondo del tratamiento por el preparado de Teknazoly se comunicaba sobre los casos de la insuficiencia cardíaca estancada. La insuficiencia cardíaca era mencionada más a menudo en los mensajes espontáneos al tratamiento por el preparado en la dosis general diaria de 400 mg, en comparación con los mensajes del tratamiento en las dosis más bajas generales diarias que permite suponer el aumento del riesgo de la insuficiencia cardíaca a la dosis subida diaria itrakonazola.

El preparado de Teknazoly no es recomendado a los pacientes con la insuficiencia cardíaca estancada o que tiene en la anamnesia la insuficiencia cardíaca estancada (a excepción de los casos, cuando la utilidad de tal tratamiento, indudablemente, supera su riesgo). A la apreciación de la correlación la utilidad/riesgo los pacientes separados tienen que tomar en consideración tales factores, como la indicación, el régimen dozirovaniya (por ejemplo, la dosis general diaria) y la presencia de los factores del riesgo del desarrollo de la insuficiencia cardíaca estancada (las enfermedades del corazón, incluyendo ishemicheskuyu la enfermedad del corazón y la derrota de las válvulas cordiales, las enfermedades pesadas de los órganos de la respiración, incluso crónico obstruktivnuyu la enfermedad fácil, la insuficiencia renal y otras enfermedades que se acompañan de la inclinación por los hinchazones). Tales pacientes deben ser advertidos de la sintomatología de la insuficiencia cardíaca estancada, exigen la atención especial al tratamiento y el control de la aparición de los síntomas de la insuficiencia cardíaca estancada durante su realización. A la revelación de los síntomas correspondientes debe cesar la recepción del preparado de Teknazoly. Los bloqueadores de los canales cálcicos poseen negativo inotropnym la acción que puede llevar al reforzamiento de la acción correspondiente itrakonazola al destino simultáneo de estos preparados. Además, itrakonazol ingibiruet el metabolismo de los bloqueadores de los canales cálcicos. Así, en relación al riesgo subido del desarrollo ZSN el tratamiento simultáneo itrakonazolom y los bloqueadores de los canales cálcicos debe ser pasado con la precaución.

El potencial de las interacciones. El preparado de Teknazoly puede entrar en es clínico las interacciones significativas medicinales. (Véase la sección «las interacciones Medicinales)

El impacto de la acidez bajada del jugo gástrico. La acidez bajada gástrica conduce a la infracción de la absorción itrakonazola de las cápsulas de Teknazoly. Los preparados que kisloto-neutralizan (por ejemplo, el aluminio el hidróxido) deben ponerse como mínimo en 2 horas después de la recepción de las cápsulas de Teknazoly. A los pacientes con ahlorgidriey, incluso los pacientes con SIDA y los pacientes que acepta los bloqueadores de la secreción ácida (por ejemplo, los antagonistas de los H2-receptores, los inhibidores de la pompa de protón), se recomienda tomar las cápsulas de Teknazol con la gaseosa dulce.

Las complicaciones por parte del hígado. En el fondo del tratamiento por el preparado de Teknazoly se comunicaba muy raramente sobre los casos pesado gepatotoksichnosti, incluso algunos casos de la insuficiencia fatal aguda de hígado. La mayoría de ellos se desarrollaban a los pacientes con la derrota preexistente del hígado, que recibían Teknazoly por de sistema por las indicaciones y tenían además otras enfermedades significativas y/o aceptaban otros medicamentos con gepatotoksicheskim por la acción. Algunos pacientes no tenían los factores evidentes del riesgo de la derrota del hígado. Algunos casos se ha desarrollado en el primer mes la terapia, incluso en la primera semana. En el fondo del tratamiento por el preparado de Teknazoly debe controlar la función del hígado. Los pacientes deben ser advertidos de lo que sobre la aparición de los síntomas que suponen la hepatitis, tales como la anorexia, la náusea, el vómito, la fatiga, el dolor en el vientre o el oscurecimiento de la orina, es necesario en seguida informar al médico. En estos casos es necesario inmediatamente cesar la recepción del preparado de Teknazoly y pasar la apreciación de la función del hígado. A los pacientes con los niveles subidos de los fermentos del hígado, la enfermedad activa del hígado o los indicios gepatotoksichnosti, otros medicamentos llamados, se puede pasar el tratamiento solamente en casos de que su utilidad supuesta supera el riesgo de la derrota del hígado. A tales pacientes les es necesario el control regular del nivel de los fermentos del hígado.

La insuficiencia de hígado. Los datos de la aplicación peroralnyh de las formas medicinales itrakonazola a los pacientes con la insuficiencia de hígado son limitados. El tratamiento del grupo examinado de los pacientes debe ser pasado con la precaución.

La insuficiencia renal. Los datos de la aplicación peroralnyh de las formas medicinales itrakonazola a los pacientes con la insuficiencia renal son limitados. El tratamiento del grupo examinado de los pacientes debe ser pasado con la precaución.

Los pacientes immunokompromitirovannye. A algunos immunokompromitirovannyh de las personas (por ejemplo, con neytropeniey, SIDA o los órganos, que han llevado el transplante,) peroralnaya la bioaccesibilidad itrakonazola de las cápsulas de Teknazoly puede ser bajada.

Los pacientes con zhizneugrozhayuschimi por de sistema mikozami. En relación a farmakokineticheskimi por las propiedades itrakonazola (cm. La sección "Farmakokinetika") las cápsulas de TeknazolÒ no son mostradas para la realización del tratamiento de los pacientes con zhizneugrozhayuschimi por de sistema mikozami.

Los pacientes con SIDA. La necesidad de la terapia que apoya de los pacientes con SIDA, que tiene el riesgo de la reincidencia de tales de sistema mikozov, como sporotrihoz, la blastomicosis, el histoplasma o kriptokokkoz (las formas meníngeas y no meníngeas), después de la realización de la terapia, se establece por el médico de cabecera.

Las reacciones cruzadas de la hipersensibilidad. Los desarrollos dados en la medida de lo posible de las reacciones cruzadas de la hipersensibilidad entre itrakonazolom y otros preparados antimicéticos azolovogo de una serie faltan. La decisión del destino de las cápsulas de Teknazoly a los pacientes con la hipersensibilidad a otros preparados azolovogo de una serie debe ponerse obdumanno.

neyropatiya. En caso del desarrollo neyropatii (que puede ser el efecto secundario de las cápsulas de Teknazoly) la recepción del preparado debe ser cesada.

La pérdida del rumor. Durante el tratamiento itrakonozolom se comunicaba sobre la pérdida temporal o constante del rumor. En algunos mensajes era mencionada la recepción simultánea hinidina que es la contraindicación a la aplicación del preparado. El rumor se restablece, como regla, después del cese del tratamiento, sin embargo la pérdida del rumor puede conservarse a algunos pacientes.

El embarazo y el período de la lactación. A la necesidad de la aplicación de TeknazolAy durante la lactación, debe cesar la alimentación de pecho, ya que itrakonazol puede separarse con la leche materna.

Las mujeres de la edad genital que aceptan Teknazoly, deben usar los métodos debidos de la contracepción. La contracepción eficaz debe ser continuada y en el primer ciclo menstrual después de la terminación del tratamiento por el preparado de Teknazoly.

Los rasgos del impacto del medio medicinal a la capacidad de dirigir el medio de transporte o los mecanismos potencialmente peligrosos. Tomando en cuenta el desarrollo posible de tales efectos secundarios, como la vaguedad de la vista, el vértigo, es necesario observar la precaución a la dirección de los medios de transporte o los mecanismos potencialmente peligrosos.

Los efectos secundarios:

Muy raramente (<1/10 000), incluso los mensajes singulares:

- La leucopenia, neytropeniya, trombotsitopeniya;

- syvorotochnaya la enfermedad, angionevrotichesky el hinchazón, anafiláctico, anafilaktoidnye y las reacciones alérgicas;

- gipertriglitseridemiya, la hipocaliemía;

- Periférico neyropatiya, paresteziya, la hipoestesia, el dolor de cabeza, el vértigo;

- La vaguedad y la vaguedad de la vista, la diplopia;

- El sonido/zumbidos en los oídos, la pérdida pasajera o constante del rumor;

- La insuficiencia cardíaca estancada;

- El ahoguío, el hinchazón fácil;

- La pancreatitis, el dolor en el vientre, el vómito, la dispepsia, la náusea, la diarrea, la cerradura, el descenso del apetito, la infracción del gusto;

- El aumento convertible de los fermentos de hígado, la hepatitis, la derrota pesada tóxica del hígado, incluso los casos de la insuficiencia aguda de hígado con el fallecimiento;

- Tóxico epidermalnyy nekroliz, el síndrome de Stivensa-Dzhonsona, agudo generalizovannyy ekzantematoznyy pustulez, mnogoformnaya el eritema, eksfoliativnyy la dermatitis, leykotsitoklastichesky vaskulit, la mariposa de la ortiga, alopetsiya, la fotosensibilidad, la eflorescencia, el picor;

- mialgiya, artralgiya;

- pollakiuriya, la incontinencia de la orina;

- La infracción del ciclo menstrual, la disfunción eréctil;

- El hinchazón, la fiebre.

La interacción con otros medios medicinales:

Los medicamentos que violan la absorción itrakonazola. La absorción itrakonazola de las cápsulas de Teknazoly violan los medicamentos que bajan la acidez del jugo gástrico (cm. La sección «las instrucciones Especiales»).

Los medicamentos que violan el metabolismo itrakonazola. Itrakonazol principalmente metaboliziruetsya por el sistema del citocromo CYP3A4. Eran pasadas las investigaciones de las interacciones con rifampitsinom, rifabutinom y fenitoinom, que son los inductores potentes de los fermentos CYP3A4. El descenso, revelado en investigaciones este, de la bioaccesibilidad itrakonazola y gidroksi-itrakonazola supone el descenso de la eficiencia de la sustancia investigada, por eso el destino simultáneo itrakonazola con estos inductores fermentativos no se recomienda. Los resultados oficiales de las investigaciones de otros inductores fermentativos, tales como karbamazepin, el fenobarbital y la isoniacida, son todavía no accesibles, es posible esperar sin embargo las observaciones análogas. Los inhibidores del sistema dado fermentativo, tales como ritonavir, indinavir, klaritromitsin y eritromitsin, pueden subir la bioaccesibilidad itrakonazola.

El impacto itrakonazola al metabolismo de otros medicamentos. Intrakonazol presta ingibiruyuschee la acción al metabolismo de los medicamentos, metaboliziruemyh por la familia del citocromo 3А. Esto lleva al reforzamiento y/o el alargamiento de sus efectos, incluso los efectos secundarios. Antes de fijar los preparados, es necesario aclarar las vías de su metabolismo a las instrucciones correspondientes. Después del cese del tratamiento itrakonazolom su concentración en el plasma baja poco a poco, depende de la dosis y la duración del tratamiento (Miráis la sección "Farmakokinetika"). De esto debe recordar a la pronosticación ingibiruyuschego las acciones itrakonazola a al mismo tiempo medicamentos fijados.

Durante el tratamiento itrakonazolom es contraindicada la recepción de los preparados siguientes:

- astemizol, bepridil, tsizaprid, dofetilid, levatsetilmetadol (levometadil), mizolastin, pimozid, hinidin, sertindol y terfenadil (su destino simultáneo puede llevar al aumento de la concentración de estas sustancias medicinales en el plasma que puede llamar el alargamiento del intervalo QT, y rara vez - piruetno-zheludochkovoy las taquicardias);

- Los inhibidores GMG-KoA-reduktazy, metaboliziruemye CYP3A4, tales como lovastatin y simvastatin;

- triazolam y peroralnye las formas medicinales midazolama;

- Los alcaloides del tizón, tales como digidroergotamin, ergometrin (ergonovin), ergotamin y metilergometrin (metilergonovin);

- nisoldipin.

En relación al riesgo subido del desarrollo ZSN, el destino simultáneo itrakonazola y los bloqueadores de los canales cálcicos debe ser pasado con la precaución. Además de posible farmakokineticheskih de las interacciones, mediato por el fermento del metabolismo CYP3A4 medicinal, los bloqueadores de los canales cálcicos poseen negativo inotropnym la acción, que puede reforzar la acción correspondiente itrakonazola.

Los medicamentos siguientes deben ser fijados con la precaución que sobreentiende el control de su concentración en el plasma, los efectos o los efectos secundarios. Puede surgir la necesidad del descenso de la dosis:

- peroralnye los anticoagulantes;

- Los inhibidores del HIV-proteazy, tales como indinavir, ritonavir y sakvinavir;

- Algunos preparados antioncóticos, tales como busulfan, dotsetaksel, trimetreksat y los alcaloides de la pervinca;

- Los bloqueadores de los canales cálcicos, metaboliziruemye CYP3A4, tales como digidropiridiny y el verapamilo;

- Algunos medicamentos imunodepresivos: tsiklosporin, rapamitsin (sirolimus) y takrolimus;

- Algunos inhibidores GMG-KoA-reduktazy, metaboliziruemye CYP3A4, tales como atorvastatin;

- Algunos glyukokortikosteroidy, tales como budesonid, deksametazon, flutikazon y metilprednizolon;

- digoksin (coopera a través de ingibirovanie de la R-glicoproteína);

- Otros preparados: alfentanil, alprazolam, brotizolam, buspiron, karbamazepin, tsilostazol, dizopiramid, ebastin, eletriptan, fentanil, galofantrin, midazolam V/V, reboksetin, repaglinid, rifabutin.

No era determinada la interacción itrakonazola con zidovudinom (AZT) y fluvastatinom. No se observaba indutsiruyuschego las acciones itrakonazola al metabolismo etinilestradiola y noretisterona.

El impacto a la atadura con los proteínas. En las investigaciones in vitro no era determinada la interacción entre itrakonazolom e imipraminom, el propranolol, el diazepam, tsimetidinom, indometatsinom, tolbutamidom y sulfametazinom, que influirían sobre el nivel de la atadura itrakonazola con los proteínas del plasma.

Las contraindicaciones:

- La hipersensibilidad a itrakonazolu u otras sustancias auxiliares del preparado.

Durante el tratamiento por el preparado de Teknazoly es contraindicada la recepción:

- Los inhibidores GMG-KoA-reduktazy, metaboliziruemyh CYP3A4, tales como lovastatin y simvastatin;

- triazolama y peroralnyh de las formas medicinales midazolama;

- Los alcaloides del tizón, tales como digidroergotamin, ergometrin (ergonovin), ergotamin y metilergometrin (metilergonovin);

- nisoldipina;

- Los preparados, metaboliziruemyh CYP3A4, que pueden alargar el intervalo QT, por ejemplo, astemizola, bepridila, tsizaprida, dofetilida, levatsetilmetadola (levometadila), mizolastina, pimozida, hinidina, sertindola y terfenadina (por el aumento de las concentraciones de estas sustancias medicinales en el plasma que puede llamar el alargamiento del intervalo QT, y rara vez - piruetno-zheludochkovoy las taquicardias);

- La presencia de los indicios zheludochkovoy las disfunciones del corazón (por ejemplo, la insuficiencia cardíaca estancada (ZSN) en la actualidad o la anamnesia), a excepción de los casos del tratamiento zhizneugrozhayuschih u otras infecciones serias;

- El embarazo y el período de la lactación;

- La edad infantil y de adolescentes hasta 18 años.

La sobredosis:

Los datos faltan.

El tratamiento: el tratamiento sintomático. El lavado del estómago, la tónica sorbenta a la necesidad (en la cualidad sorbenta es posible dar el carbón activo). Itrakonazol no desaparece a la hemodiálisis.

Especial antidot no es establecido.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar en el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. ¡Guardar en el lugar, inaccesible para los niños! El plazo del almacenaje 3 años. No aplicar a la expiración del plazo del almacenaje.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Por 4 o 5 cápsulas colocan en de contorno yacheykovuyu el embalaje de la película polivinilhloridnoy y la laminilla de aluminio tipográfico.

Por 1 (con 4 cápsulas), 3 o 6 (con 5 cápsulas) los embalajes de contorno junto con la instrucción de la aplicación médica en las lenguas estatales y rusas colocan en el paquete de cartón con el holograma de la firma-productor.