Augmentin la CE
El productor: Glaxo Operetaions UK Limited (Glakso Opereyshns YUK Limited) Gran Bretaña
El código de la central telefónica automática: J01CR02
La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Los polvos para peroralnogo las aplicaciones.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: amoksitsillina тригидрат* 697.65 mg,
Que corresponde al contenido amoksitsillina 600 mg
Del potasio klavulanat ** 52.31 mg,
Que corresponde al contenido klavulanovoy los ácidos de 42.9 mg
Las sustancias auxiliares: la goma ksantanovaya - 3.26 mg, aspartam - 13.6 mg, el siliceo dioksid - 153.29 mg, el siliceo dioksid de coloide - 38.08 mg, karmelloza del sodio - 32.64 mg, el aromatizador de fresa - 28.29 mg.
12.85 g (50 ml de la suspensión preparada) - los frascos de cristal (1) en el juego con la cuchara rítmica - los paquetes de cartón.
23.13 g (100 ml de la suspensión preparada) - los frascos de cristal (1) en el juego con la cuchara rítmica - los paquetes de cartón.
* Durante la producción del preparado amoksitsillina trigidrat es puesto con 8.8 % por el exceso.
** durante la producción del preparado del potasio klavulanat es puesto con 8.0 % por el exceso en la etapa inicial de la mezcla de los componentes activos y con 8.8 % en la etapa de la mezcla de todos los componentes de la suspensión.
Las propiedades farmacológicas:
Amoksitsillin — el antibiótico semisintético del espectro ancho de la acción, que posee la actividad contra muchos grampolozhitelnyh y gramotritsatelnyh de los microorganismos. Al mismo tiempo, amoksitsillin es sujeto a la destrucción β-laktamazami, y por eso el espectro de la actividad amoksitsillina no se distribuye en los microorganismos, que produtsiruyut este fermento.
El ácido klavulanovaya — el inhibidor β-laktamaz, parentesco penitsillinam, posee la capacidad inaktivirovat el espectro ancho β-laktamaz, descubierto a los microorganismos estables a penitsillinam y tsefalosporinam.
El ácido klavulanovaya posee la eficiencia suficiente en la relación plazmidnyh β-laktamaz, que más a menudo condicionan la resistencia de las bacterias, y es menos eficaz respecto a cromosómico β-laktamaz de 1 tipo, que no ingibiruyutsya klavulanovoy por el ácido.
La presencia klavulanovoy protege los ácidos en el preparado de Augmentiny de la CE amoksitsillin de la destrucción por los fermentos — β-laktamazami que permite extender el espectro antibacterial amoksitsillina.
Es más abajo llevada la actividad de la combinación amoksitsillina con klavulanovoy por el ácido in vitro.
Las bacterias habitualmente sensibles a la combinación amoksitsillina con klavulanovoy el ácido
Los aerobios grampolozhitelnye: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pneumoniae1,2, Streptococcus pyogenes1,2, Streptococcus agalactiae1,2, Streptococcus los grupos Viridans2, Streptococcus spp. (Otros estreptococos hemolíticos beta) 1,2, Staphylococcus aureus (sensible a metitsillinu) 1, Staphylococcus saprophyticus (sensible a metitsillinu), Staphylococcus spp. (koagulazonegativnye, sensible a metitsillinu).
Los aerobios gramotritsatelnye: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.
Otros: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
Los anaerobios grampolozhitelnye: Clostridium spp., Peptococcus niger, Peplostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp.
Los anaerobios gramotritsatelnye: Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp.
Las bacterias, para que es probable la resistencia adquirida a la combinación amoksitsillina con klavulanovoy por el ácido
Los aerobios gramotritsatelnye: Escherichia coli1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae1, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.
Los aerobios grampolozhitelnye: Corynebacterium spp., Enterococcus faecium.
Las bacterias que poseen la estabilidad natural de la combinación amoksitsillina con klavulanovoy el ácido
Los aerobios gramotritsatelnye: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica.
Otros: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetti, Mycoplasma spp.
1 — para los tipos dados de los microorganismos la eficiencia clínica de la combinación amoksitsillina con klavulanovoy por el ácido era demostrada en las investigaciones clínicas.
2 — las stockvacunas de estos tipos de las bacterias no produtsiruyut β-laktamazy. La sensibilidad a la monoterapia amoksitsillinom permite suponer la sensibilidad análoga a la combinación amoksitsillina con klavulanovoy por el ácido.
Farmakokinetika. La absorción
Las sustancias activas del preparado de Augmentiny de la CE, amoksitsillin y klavulanovaya el ácido, rápidamente y son absorbidas por completo de ZHKT después de peroralnogo de la recepción. La absorción de las sustancias activas es óptima en caso de la recepción del preparado de Augmentiny de la CE junto con la recepción de la comida.
Son más abajo llevadas farmakokineticheskie los parámetros amoksitsillina y klavulanovoy los ácidos después de la recepción en la dosis de 45 mg/kg cada 12 h por los pacientes de edad hasta 12 años.
El valor medio farmakokineticheskih de los parámetros
El preparado de Augmentiny ЕC
Amoksitsillin Klavulanovaya el ácido
Cmax (mg/l) 15.7 1.7
Тmax () 2 1.1
AUC (mkg×ch/ml) 59.8 4
T1/2 () 1.4 1.1
La distribución
Las concentraciones terapéuticas amoksitsillina y klavulanovoy los ácidos se crean en las telas distintas y el líquido intersticial (en la vesícula biliar, las telas de la cavidad abdominal, la piel, las telas de grasa y musculares, sinovialnoy y peritonealnoy los líquidos, la hiel, purulento separado).
Amoksitsillin y klavulanovaya el ácido poseen el grado débil de la atadura con los proteínas del plasma de la sangre. Las investigaciones pasadas han mostrado que con los proteínas del plasma de la sangre se comunica 25 % del total klavulanovoy los ácidos y 18 % amoksitsillina.
En las investigaciones en los animales no era descubierto kumulyatsii de los componentes del preparado de Augmentiny de la CE en órgano cualquiera.
Amoksitsillin, tanto como la mayoría penitsillinov, penentra en la leche materna. En la leche materna son descubiertos también sledovye las cantidades klavulanovoy los ácidos. A excepción de la posibilidad del desarrollo de la diarrea y la candidiasis de las membranas mucosas de la cavidad bucal, es desconocido ningunos otros impactos negativos amoksitsillina y klavulanovoy los ácidos en la salud de los niños alimentados por la leche materna.
Las investigaciones de la función reproductiva en los animales a la recepción del preparado de Augmentiny de la CE han mostrado que amoksitsillin y klavulanovaya el ácido penentran a través de platsentarnyy la barrera. No era revelado sin embargo el impacto negativo al fruto.
El metabolismo
10-25 % de la dosis inicial amoksitsillina desaparecen por los riñones en forma de inactivo metabolita (penitsilloevoy los ácidos). El ácido klavulanovaya, se somete al metabolismo intenso hasta 2,5-digidro-4 (2-gidroksietil)-5-оксо-1Н-пиррол-3-карбоновой los ácidos y 1-амино-4-гидрокси-бутан-2-она y desaparece por los riñones, a través de ZHKT, también con el aire expirado en el tipo dioksida del carbono.
La deducción
Tanto como otros penitsilliny, amoksitsillin desaparece en general por los riñones, mientras que klavulanovaya el ácido desaparece como renal, y vnepochechnogo de los mecanismos. Las investigaciones han mostrado que, por término medio, aproximadamente 60-70 % amoksitsillina y cerca de 40-65 % klavulanovoy los ácidos desaparecen por los riñones en el tipo invariable en las primeras 6 h después de la recepción de 1 pastilla de 250 mg/125 de mg o 1 pastilla de 500 mg/125 de mg.
Las indicaciones:
El tratamiento de las infecciones llamadas por los microorganismos sensibles, a los niños:
— Las infecciones de los LOR-ÓRGANOS: retsidiviruyuschy o persistiruyuschy la otitis aguda media llamada Streptococcus pneumoniae (MPK ≤ 4 mkg/ml), Haemophilus influenzae* y Moraxella catarrhalis *;
— tonzillofaringit y sinusit, habitualmente llamado Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae *, Moraxella catarrhalis* y Streptococcus pyogenes;
— Las infecciones de las vías inferiores respiratorias: la neumonía parcial y las bronconeumonías llamadas Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae *, Moraxella catarrhalis *;
— Las infecciones de la piel y las telas suaves, habitualmente llamado Staphylococcus aureus* y Streptococcus pyogenes.
* Algunas stockvacunas de estos tipos de las bacterias produtsiruyut β-laktamazy que hace por sus insensible a la monoterapia amoksitsillinom.
Las infecciones llamadas sensibles a amoksitsillinu por los microorganismos, es posible curar por el preparado de Augmentiny de la CE, ya que amoksitsillin es una de sus sustancias activas. El preparado de Augmentiny de la CE es mostrado también para el tratamiento de las infecciones mezcladas condicionadas por los microorganismos, sensible a amoksitsillinu, también los microorganismos, produtsiruyuschimi β-laktamazu, sensible a la combinación amoksitsillina con klavulanovoy por el ácido.
La sensibilidad de las bacterias a la combinación amoksitsillina con klavulanovoy por el ácido varía depende de la región y con el transcurso del tiempo. Allí, donde esto es posible, deben ser tenidos en cuenta los datos locales de la sensibilidad. Debe pasar en caso de necesidad la recogida de los modelos microbiológicos y el análisis a la sensibilidad bacteriológica.
El modo de la aplicación y la dosis:
El régimen dozirovaniya
Dozirovanie del preparado de Augmentiny de la CE se realiza en concordancia con la edad del niño, la dosis ajusta las cuentas en mg en kg en el día o en ml de la suspensión preparada. El cálculo de la dosis tiene lugar por amoksitsillinu y klavulanovoy al ácido, a excepción de los casos, cuando dozirovanie tiene lugar por cada componente por separado.
Para la minimización de los fenómenos potencialmente posibles indeseables de la parte ZHKT y la optimización de la absorción debe aceptar el preparado dentro a principios de la recepción de la comida.
El tratamiento no sigue continuar más largamente 14 días sin revisión de la situación clínica.
En caso necesario es posible la realización de la terapia escalonada (al principio la introducción intravenosa del preparado de Augmentiny (los polvos la preparación de la solución para v/v las introducciones) con el tránsito ulterior en peroralnyy la recepción).
Los niños
El preparado de Augmentiny de la CE se recomienda para los niños de edad de 3 meses y es mayor. No hay experiencia de la aplicación del preparado de Augmentiny de la CE a los niños hasta 3 meses.
La dosis recomendada diaria compone 90 mg amoksitsillina y 6.4 mg klavulanovoy los ácidos a 1 kg de la masa del cuerpo, dividido en 2 recepciones todos 12 h, durante 10 días.
Para los pacientes con la masa del cuerpo más de 40 kg son recomendados otras formas medicinales del preparado de Augmentiny.
Por el contenido klavulanovoy los ácidos el preparado de Augmentiny de la CE se distingue de otras suspensiones que contienen amoksitsillin y klavulanovuyu el ácido. El preparado de Augmentiny de la CE contiene 600 mg amoksitsillina y 42.9 mg klavulanovoy los ácidos en 5 ml de la suspensión restablecida, mientras que los preparados que contienen 200 mg y 400 mg amoksitsillina en 5 ml de la suspensión, contienen conforme a 28.5 mg y 57 mg klavulanovoy los ácidos en 5 ml de la suspensión. Los preparados en forma de las suspensiones por la dosificación de 200 mg amoksitsillina no son 5 ml, 400 mg amoksitsillina en 5 ml y el preparado de Augmentiny de la CE intercambiables.
Los grupos especiales de los pacientes
No es necesario la corrección del régimen dozirovaniya al claro de la creatinina de ≥30 ml/minutos el Preparado no es recomendable aplicar al claro de la creatinina <30 ml/minutos
A los pacientes con la infracción de la función del hígado el tratamiento pasan con la precaución; realizan regularmente el monitoring de la función del hígado. No basta los datos para el cambio en la recomendación del régimen dozirovaniya a tales pacientes.
El modo de la preparación de la suspensión
La suspensión se prepara directamente ante la primera aplicación.
En los polvos debe añadir aproximadamente 2/3 de indicado en la tabla más abajo del volumen del agua hervida enfriada hasta la temperatura interior, más cerrar el frasco por la tapa y sacudir antes del cultivo completo de los polvos, dejar el frasco estar de pie durante 5 minutos para el mantenimiento del cultivo completo. Luego añadir el agua hasta la marca sobre el frasco y de nuevo sacudir el frasco.
Debe bien sacudir el frasco ante cada uso. Para exacto dozirovaniya del preparado debe usar a la cuchara rítmica, que es necesario bien lavar por el agua después de cada uso Después del cultivo la suspensión debe guardar no más 10 días en el refrigerador, pero no congelar.
El volumen aproximado del agua para la preparación de la suspensión.
El volumen del frasco el Volumen del agua para la preparación de la suspensión
50 ml de 50 ml
100 ml de 90 ml
Los rasgos de la aplicación:
Ante el comienzo del tratamiento por el preparado de Augmentiny de la CE es necesario recoger la anamnesia detallada que toca las reacciones que preceden la hipersensibilidad en penitsilliny, tsefalosporiny u otros alérgenos.
Son descritas serio, y a veces y letal, las reacciones de la hipersensibilidad (incluso las reacciones anafilácticas) en penitsilliny. El riesgo del surgimiento de tales reacciones es más alto a los pacientes que tienen en la anamnesia de la reacción de la hipersensibilidad en penitsilliny. En caso del surgimiento de la reacción alérgica es necesario cesar el tratamiento por el preparado de Augmentiny de la CE. A las reacciones serias de la hipersensibilidad debe inmediatamente introducir epinefrin. Pueden ser necesarios también oksigenoterapiya, v/v la introducción GKS y el mantenimiento de la viabilidad de las vías respiratorias, que incluye la intubación.
No es recomendable el destino del preparado de Augmentiny de la CE a la sospecha en infeccioso mononukleoz, ya que a los pacientes con esta enfermedad amoksitsillin puede llamar korepodobnuyu echa que dificulta la diagnosis de la enfermedad.
El tratamiento largo por el preparado de Augmentiny de la CE lleva a veces a la reproducción excesiva de los microorganismos insensibles.
En total, el preparado de Augmentiny de la CE se transporta bien y posee propio a todo penitsillinam la toxicidad baja.
Durante la terapia larga por el preparado de Augmentiny de la CE se recomienda periódicamente estimar la función de los riñones, el hígado y la hematopoyesis.
Con el fin del descenso del riesgo del desarrollo de los efectos secundarios de la parte ZHKT debe aceptar el preparado a principios de la recepción de la comida.
A los pacientes que recibían la combinación amoksitsillina con klavulanovoy el ácido junto con indirectos (peroralnymi) los anticoagulantes, se comunicaba rara vez sobre el aumento protrombinovogo del tiempo (el aumento MHO). Al destino común indirecto (peroralnyh) de los anticoagulantes con la combinación amoksitsillina con klavulanovoy por el ácido es necesario el control de los índices correspondientes. Para el mantenimiento del efecto necesario peroralnyh de los anticoagulantes puede ser necesaria la corrección de su dosis.
A los pacientes con la diuresia bajada en los casos muy raros se comunicaba sobre el desarrollo kristallurii, principalmente a parenteralnom la aplicación del preparado. Durante la introducción de las altas dosis amoksitsillina se recomienda aceptar cantidad suficiente del líquido y apoyar la diuresia adecuada para la reducción de la probabilidad de la formación de los cristales amoksitsillina.
La recepción del preparado de Augmentiny de la CE lleva dentro a un alto contenido amoksitsillina en la orina que puede llevar a lozhnopolozhitelnym a los resultados a la definición de la glucosa en la orina (por ejemplo, la prueba de Benedicto, la prueba de Felinga). Se recomienda aplicar En este caso glyukozoksidantnyy el método de la definición de la concentración de la glucosa en la orina.
El cuidado de la cavidad bucal ayuda prevenir el cambio de la coloración de los dientes, ya que basta de limpiarse los dientes para esto.
El abuso y la dependencia medicinal
No se observaba la dependencia medicinal, la habituación y las reacciones de la euforia vinculada al uso del preparado por Augmentiny de la CE.
El impacto a la capacidad de la conducción de autotransporte y la dirección de los mecanismos
Ya que el preparado puede llamar el vértigo, es necesario advertir a los pacientes de las medidas de la prevención a la dirección del medio de transporte o el trabajo con los mecanismos movientes.
Los efectos secundarios:
Los fenómenos indeseables presentados más abajo, son enumerados en concordancia con la derrota de los órganos y los sistemas de los órganos y la frecuencia de la ocurrencia. La frecuencia de la ocurrencia está determinada del modo siguiente: muy a menudo (≥1/10), a menudo (≥1/100, <1/10), infrecuentemente (≥1/1000, <1/100), es raro (1/10 000, <1/1000), es muy raro (<1/10 000).
Las categorías de la frecuencia eran formadas en razon de las investigaciones clínicas del preparado y postregistratsionnogo las observaciones.
Las enfermedades infecciosas y parasitarias: a menudo - la candidiasis de la piel y las membranas mucosas.
Por parte de la sangre y el sistema linfático: raramente - la leucopenia convertible (incluyendo neytropeniyu) y convertible trombotsitopeniya; muy raramente - la agranulacitosis convertible y la anemia convertible hemolítica, el alargamiento protrombinovogo del tiempo y el tiempo de la hemorragia, la anemia, eozinofiliya, trombotsitoz.
Por parte del sistema inmunitario: muy raramente - angionevrotichesky el hinchazón, las reacciones anafilácticas, el síndrome semejante con syvorotochnoy la enfermedad, alérgico vaskulit.
Por parte del sistema nervioso: infrecuentemente - el vértigo, el dolor de cabeza; muy raramente - la hiperactividad convertible, el calambre (los calambres pueden observarse a los pacientes con las infracciones de la función de los riñones, también a los que recibe las altas dosis del preparado), el insomnio, la excitación, la alarma, el cambio de la conducta.
De la parte ZHKT: a menudo - la diarrea, la náusea, el vómito (la náusea se observa más a menudo a peroralnom la recepción de las altas dosis. Si las infracciones de la parte ZHKT son confirmadas, pueden ser eliminados, si aceptar el preparado a principios de la comida); infrecuentemente - la indigestión; muy raramente - la colitis antibiotiko-juntada, indutsirovannyy por la recepción de los antibióticos (incluso la colitis seudomembranosa y la colitis hemorrágica), la lengua negra "peluda". A los niños se notaba muy raramente el cambio de la coloración de la capa superficial de la dentina. El cuidado de la cavidad bucal ayuda prevenir el cambio de la coloración de la dentina, ya que basta de limpiarse los dientes para esto.
Por parte del hígado y zhelchevyvodyaschih de las vías: infrecuentemente - el aumento moderado de la actividad ACT y/o ALT (se observa a los pacientes que reciben la terapia laktamnymi beta los antibióticos, sin embargo su importancia clínica es desconocida); muy raramente - la hepatitis y holestaticheskaya la ictericia (los fenómenos dados se notaban a la terapia por otros penitsillinami y tsefalosporinami), el aumento de la concentración de la bilirrubina y alcalino fosfatazy. Los fenómenos indeseables por parte del hígado se observaban, principalmente, a los hombres y los pacientes de la edad avanzada y pueden ser vinculados a la terapia larga. Los fenómenos dados indeseables se observan muy raramente a los niños.
Los indicios enumerados y los síntomas se encuentran habitualmente en el proceso o en seguida después de terminar la terapia, sin embargo pueden no manifestarse en algunos casos durante algunas semanas después de la terminación de la terapia. Los fenómenos indeseables son, como regla, convertibles. Los fenómenos indeseables por parte del hígado pueden ser pesados, en los casos exclusivamente raros había unos mensajes de los fallecimientos. Casi en todos los casos esto había unas personas con la patología seria acompañante o las personas que reciben al mismo tiempo potencialmente gepatotoksichnye los preparados.
Por parte de la piel y las telas hipodérmicas: infrecuentemente - la eflorescencia, el picor, la mariposa de la ortiga; raramente - mnogomorfnaya el eritema; muy raramente - el síndrome de Stivensa-Dzhonsona, tóxico epidermalnyy nekroliz, bulleznyy eksfoliativnyy la dermatitis, agudo generalizovannyy ekzantematoznyy pustulez.
En caso del surgimiento de las reacciones de la piel alérgicas es necesario cesar el tratamiento por el preparado de Augmentiny de la CE.
Por parte de los riñones y mochevyvodyaschih de las vías: muy raramente - la nefritis intersticial, kristalluriya, la hematuria.
La interacción con otros medios medicinales:
La aplicación simultánea del preparado de Augmentiny de la CE y probenetsida no se recomienda. Probenetsid baja kanaltsevuyu la secreción amoksitsillina, y por eso la aplicación simultánea del preparado de Augmentiny de la CE y probenetsida puede llevar al aumento y persistentsii en la sangre de la concentración amoksitsillina, pero no klavulanovoy los ácidos.
El uso simultáneo del alopunirol y amoksitsillina puede subir el riesgo del surgimiento de las reacciones de la piel alérgicas. En la actualidad en la literatura no hay datos sobre la aplicación simultánea de la combinación amoksitsillina con klavulanovoy por el ácido y el alopunirol.
Penitsilliny son capaces de disminuir la deducción del organismo metotreksata por la cuenta ingibirovaniya ello kanaltsevoy las secreciones, por eso, la aplicación simultánea del preparado de Augmentiny de la CE y metotreksata puede aumentar la toxicidad metotreksata.
Tanto como otros preparados antibacteriales, el preparado de Augmentiny de la CE puede ejercer el impacto a la microflora intestinal, llevando al descenso de la absorción de los estrógenos de ZHKT y el descenso de la eficiencia combinado peroralnyh de los anticonseptivos.
En la literatura son descritos los casos raros del aumento de la relación internacional normalizada (MHO) a los pacientes a la aplicación común atsenokumarola o varfarina y amoksitsillina. A la necesidad del destino simultáneo del preparado de Augmentiny de la CE con los anticoagulantes protrombinovoe el tiempo o MHO deben escrupulosamente ser controlados al destino o la anulación del preparado de Augmentiny de la CE, puede ser necesaria la corrección de la dosis de los anticoagulantes para uso interno.
Las contraindicaciones:
— La sensibilidad excesiva a amoksitsillinu, klavulanovoy al ácido, otros componentes del preparado, laktamnym beta a los antibióticos (por ejemplo, penitsilliny, tsefalosporiny) en la anamnesia;
— Los episodios que preceden de la ictericia o la infracción de la función del hígado a la aplicación de la combinación amoksitsillina con klavulanovoy por el ácido en la anamnesia;
— La edad infantil hasta 3 meses;
— La infracción de la función de los riñones (KK <30 ml/minas);
Con la precaución: las infracciones de la función del hígado.
La aplicación del preparado AUGMENTINy la CE al embarazo y la mamada
En las investigaciones de la función reproductiva la introducción del preparado de Augmentiny de la CE no llamaba a los animales peroralnoe y parenteralnoe teratogennyh los efectos.
En la investigación singular a las mujeres con la ruptura prematura de las envolturas fecundas era establecido que la terapia profiláctica por el preparado puede ser vinculada al aumento del riesgo del desarrollo nekrotiziruyuschego enterokolita a los recién nacidos. Tanto como no es recomendable aplicar todos los medicamentos, Augmentiny de la CE durante el embarazo, a excepción de los casos que la utilidad esperada de la aplicación para la madre supera el riesgo potencial para el fruto.
Se puede aplicar el preparado de Augmentiny de la CE durante la alimentación de pecho. A excepción de la posibilidad del desarrollo de la diarrea o la candidiasis de las membranas mucosas de la cavidad bucal vinculada a la penetración en la leche materna sledovyh de las cantidades de las sustancias activas de este preparado, ningunos otros efectos desfavorables a los niños que se encuentran sobre la alimentación de pecho, no se observaba. En caso del surgimiento de los efectos desfavorables a los niños que se encuentran sobre la alimentación de pecho, es necesario cesar la alimentación de pecho.
La aplicación a las infracciones de la función del hígado
Con la precaución fijan a la infracción de la función del hígado (al monitoring de la función del hígado).
La aplicación a las infracciones de la función de los riñones
No es necesario la corrección del régimen dozirovaniya a KK ≥ 30 ml/minas, no es recomendable a KK <30 ml/minutos
La aplicación a los niños
El preparado de Augmentiny de la CE se recomienda para los niños de edad de 3 meses y es mayor. La dosis recomendada diaria compone 90 mg/6.4 de mg/kg de la masa del cuerpo, dividido en 2 recepciones todos 12 h durante 10 días (cm. La tabla 1).
La tabla 1.
La masa los cuerpos (kg) el Volumen las suspensiones (ml) calculando 90 mg/kg /
8 3 ml 2
12 4.5 ml 2
16 6 ml 2
20 7.5 ml 2
24 9 ml 2
28 10.5 ml 2
32 12.5 ml 2
36 13.5 ml 2
Para los pacientes con la masa del cuerpo son más altos 40 kg son recomendadas otras formas medicinales del preparado de Augmentiny.
La sobredosis:
Los síntomas: pueden surgir los síntomas de la parte ZHKT y la infracción vodno-elektrolitnogo del equilibrio. Es descrita amoksitsillinovaya kristalluriya, en algunos casos que lleva al desarrollo de la insuficiencia renal.
Pueden observarse los calambres a los pacientes con las infracciones de la función de los riñones, también a los que recibe las altas dosis del preparado.
El tratamiento: los síntomas de la parte ZHKT - la terapia sintomática, prestando la atención especial de la normalización vodno-elektrolitnogo del equilibrio. En caso de la sobredosis amoksitsillin y klavulanovaya el ácido pueden ser quitados de la hemorragia por medio de la hemodiálisis.
Los resultados prospektivnogo las investigaciones, que era pasada con la participación 51 niños en el centro toxicológico, han mostrado que la introducción amoksitsillina en la dosis menos que no llevaba 250 mg/kg a los síntomas significativos clínicos y no exigía el lavado del estómago.
Las condiciones del almacenaje:
Debe guardar el preparado en el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura no más arriba 25°С.
Debe guardar la suspensión preparada en el refrigerador con la temperatura 2-8°С en el frasco ajustadamente cerrado.
El plazo de la validez - 2 años, el plazo de la validez de la suspensión preparada - 10 días.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
·poroshok d/prigot. susp. La d/recepción dentro 600 мг+42.9 mg/5 de ml: fl. 1 en kompl. Con mern. Por la cuchara - ЛСР-003616/10, 30.04.10. La Validez reg. ud. No es limitado. ZHNVLP.
·poroshok d/prigot. susp. La d/recepción dentro 600 мг+42.9 mg/5 de ml: fl. 1 en kompl. Con mern. Por la cuchara - ЛСР-003616/10, 30.04.10. La Validez reg. ud. No es limitado. ZHNVLP.
