TSefdim

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 250 mg o 500 mg tseftazidima.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. TSefalosporin III generaciones. TSeftazidim funciona bakteritsidno, ingibiruya la síntesis mukopeptidov de la pared celular de las bacterias en la fase mitoza.

Posee el espectro ancho de la acción. Es estable a la acción de la mayoría β-laktamaz.

TSeftazidim es activo en la relación grampolozhitelnyh de las bacterias: los estreptococos de los grupos Y, En, Con y G, Streptococcus pneumoniaе, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis; gramotritsatelnyh de las bacterias: Aeromonas hydrophilа, Bacillus subtilis, Borrelia burgdorferi, Morganella morganii, Citrobacter diversus, Clostridium perfringens, Corynebacterium diphtheriae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Enterobacter spp., Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Eubacterium spp., Shigella spp., Salmonella spp., Yersinia spp.

Farmakokinetika. La absorción. A través de 5 minas después de v/v las introducciones tseftazidima en la dosis de 500 mg, 1 g o 2 g su concentración en el suero compone conforme a 45 mkg/ml, 90 mkg/ml o 170 mkg/ml. La concentración terapéutica en el plasma de la sangre se conserva durante 8-12 h.

La distribución. La atadura con los proteínas del plasma compone 10-17 %. TSeftazidim penentra bien en todos los órganos y las telas. A la inflamación de las meninges se descubre en el líquido cerebroespinal en las concentraciones terapéuticas.

El metabolismo. En el organismo el preparado no metaboliziruetsya.

La deducción. T1/2 compone 1,9 h. Aproximadamente 80-90 % de la dosis desaparecen por los riñones durante 24 h.

Farmakokinetika en las situaciones especiales clínicas. T1/2 a los pacientes con las infracciones de la función de los riñones compone 2,2 h. Las infracciones de la función del hígado no influyen en farmakokinetiku del preparado.

Las indicaciones:

— Las infecciones de la corriente pesada (septitsemiya, la bacteriemía, la peritonitis, la meningitis, la infección a los pacientes con la inmunidad bajada, la infección a los pacientes que se encuentran en las secciones de la terapia intensa, incluido con las quemaduras inquinadas);

— La neumonía;

— El absceso fácil;

— empiema las pleuras;

— Las infecciones mochevyvodyaschih de las vías (incluido pielonefrit);

— Las infecciones de los LOR-ÓRGANOS;

— Las infecciones de la piel y las telas suaves;

— Las infecciones ZHKT, zhelchevyvodyaschih de las vías y los órganos de la cavidad abdominal;

— Las infecciones de los huesos y las articulaciones;

— Las infecciones de los órganos del perol pequeño;

— Las infecciones vinculadas a la hemodiálisis y peritonealnym por la dialisis;

— La profiláctica de las complicaciones infecciosas a las intervenciones operativas.

El modo de la aplicación y la dosis:

El adulto el preparado fijan en la dosis 1-6/sut la dosis Diaria introducen en 2-3 recepciones en 8-12 h v/v o v/m.

A las enfermedades infecciosas mochevyvodyaschih de las vías el preparado fijan en la dosis 0.5-1 g cada 12 h.

A la corriente pesada de la enfermedad, especialmente a los pacientes con la inmunidad bajada, a las infecciones pesadas ginecológicas y las infecciones de los órganos de la cavidad abdominal, a la meningitis fijan en la dosis 2 g todos 8 h.

A los recién nacidos y los niños hasta 2 mes el preparado fijan en la dosis de 30 mg/kg de la masa del cuerpo/sut en 2 introducciones.

A los niños es mayor 2 mes el preparado fijan en la dosis de 30-50 mg/kg/sut, la dosis máxima diaria - 6

A los pacientes son mayores 80 años la dosis recomendada diaria compone no más 3

El régimen dozirovaniya para los pacientes con las infracciones de la función de los riñones establecen depende de los valores KK. La dosis inicial compone 1 las dosis Recomendadas que apoyan son presentados en la tabla:

KK (ml/minas)	El régimen dozirovaniya
31-50	1 g cada 12 h.
16-30	1 g cada 24 h.
6-15	500 mg cada 24 h.
<5	500 mg cada 48 h.

Excepto v/v las introducciones, Tsefdim a peritonealnom la dialisis es posible añadir en dializnyy la solución en la dosis de 125-250 mg a 2 l.

Las reglas de la preparación y la introducción de las soluciones. Para la preparación de la solución para v/v struynogo las introducciones en calidad del disolvente usan el agua para las inyecciones o cualquier otro disolvente.

Para la preparación de la solución para v/v de la introducción a gotas en calidad del disolvente usan 0,9 % la solución del sodio del cloruro o 5 % la solución dekstrozy.

Para la preparación de la solución para v/m las introducciones en calidad del disolvente usan el agua para las inyecciones o 1 % la solución lidokaina.

La cantidad del preparado		La cantidad del disolvente (ml)	La concentración (mg/ml)
500 mg	v/m v/v	1.5 5	280 100
1 g	v/m v/v struyno	3 10	280 100

 

Después de la disolución el preparado es estable con la temperatura no más arriba 25 °s en la corriente 24 h, con la temperatura no es más alto 5 °s - 7 días (al uso del agua estéril para las inyecciones en calidad del disolvente).

Los rasgos de la aplicación:

La aplicación al embarazo y la mamada. La aplicación del preparado al embarazo es posible solamente en caso de que la utilidad supuesta para la madre supera potencial el riesgo para el fruto.

A la necesidad de la aplicación del preparado durante la lactación debe solucionar el problema del cese de la alimentación de pecho.

La aplicación a las infracciones de la función del hígado. Es posible la aplicación a las infracciones de la función del hígado.

La aplicación a las infracciones de la función de los riñones. Debe fijar el preparado con la precaución a los pacientes con las infracciones de las funciones de los riñones del grado pesado. A la infracción de la función de los riñones es necesaria la corrección del régimen dozirovaniya.

Las instrucciones especiales. Debe fijar el preparado con la precaución a los pacientes con las infracciones de la función de los riñones del grado pesado y el recién nacido.

Los efectos secundarios:

De la parte TSNS y el sistema periférico nervioso: los dolores de cabeza, el vértigo, la encefalopatía, parestezii, la infracción de las degustaciones, tremor, el calambre.

Por parte del sistema digestivo: la náusea, el vómito, el dolor en el vientre, la diarrea, disbakterioz, tranzitornoe el aumento de la actividad de hígado transaminaz, la colitis seudomembranosa.

Por parte del sistema de la hematopoyesis: la leucopenia convertible, neytropeniya, eozinofiliya, trombotsitopeniya, la agranulacitosis, la linfocitosis.

De la parte mochevyvodyaschey los sistemas: la nefritis intersticial, tranzitornoe el aumento del nivel de la creatinina del suero de la sangre.

Las reacciones alérgicas: la eflorescencia, la mariposa de la ortiga, el picor de la piel, bronhospazm, el hinchazón de Kvinke, el choque anafiláctico, mnogoformnaya el eritema, el síndrome de Stivensa-Dzhonsona.

Las reacciones locales: la flebitis y la tromboflebitis a v/v la introducción, el estado enfermizo en el lugar v/m las inyecciones.

Otros: la fiebre, la candidiasis.

La interacción con otros medios medicinales:

A la aplicación simultánea de Tsefdima y hloramfenikola debe tener en cuenta la acción posible antagonista.

A la aplicación simultánea de Tsefdima con los diuréticos "de nudos", aminoglikozidami se aumenta el riesgo del desarrollo nefrotoksicheskogo las acciones (al destino de la combinación dada de los medicamentos debe observar la precaución).

Las contraindicaciones:

— La sensibilidad excesiva a tsefalosporinam y otra laktamnym beta a los antibióticos;

— La sensibilidad excesiva a lidokainu.

La sobredosis:

Los síntomas: tremor, la encefalopatía, el calambre, los dolores de cabeza, parestezii.

El tratamiento: la terapia sintomática. Específico antidota no existe. La concentración de Tsefdima en el suero de la sangre puede ser bajada por medio de la hemodiálisis o peritonealnogo de la dialisis.

Las condiciones del almacenaje:

Debe guardar el preparado en seco, protegido de luz, el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura no es más alto 25 °s. El plazo de la validez - 2 años. El preparado no es posible usar después de la expiración del plazo de la validez.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Los frascos de cristal (1) - las cajas de cartón.
Los frascos de cristal (50) - las cajas de cartón.