Pentoksifillin
El productor: SC Balkan Pharmaceuticals SRL (los Balcanes Farmasyutikals) la República Moldova
El código de la central telefónica automática: C04AD03
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para las inyecciones.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 20 mg pentoksifillina en 1 ml de la solución.
El preparado que presta sosudorasshiryayuschee, angioprotektivnoe, que mejora la microcirculación, antiagregatsionnoe la acción.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. Ingibiruet fosfodiesterazu, estabiliza tsamf y baja la concentración del calcio intracelular. Bloquea adenozinovye los receptores. Frena la agregación trombotsitov; sube su estabilidad de la deformación, mejora reologicheskie las propiedades de la sangre, aplasta tromboobrazovanie y normaliza la microcirculación.
El efecto antianginalnyy (el aumento de la entrega del oxígeno al miocardo) es condicionado por la ampliación de las arterias coronarias. Dilatiruet los vasos fácil mejora oksigenatsiyu de la sangre. Sube el tono de la musculatura respiratoria (los músculos intercostales y el diafragma).
Farmakokinetika. Después de la recepción dentro rápidamente y se absorbe por completo. Es intenso biotransformiruetsya "al primer paso» a través del hígado con la formación de dos básicos metabolitov: 1 (5-gidroksigeksil) −3,7-dimetilksantina (метаболит−1) y 1 (3-karboksipropil) −3,7-dimetilksantina (метаболит−5).
Cmax pentoksifillina y los productos básicos de su biodegradación es alcanzado durante 1 h (para las formas prolongadas — después 2–4), además la concentración metabolitov supera el contenido de la unión inicial en 5–8 veces. T1/2 varía dentro de los límites de 0,5-1,5 h. A los enfermos con la infracción de la función del hígado T1/2pentoksifillina se alarga, y la bioaccesibilidad crece. ekskretiruetsya principalmente por los riñones (en el tipo метаболита−5) y con los excrementos (menos de 4 %).
Las indicaciones:
La infracción de la circulación de la sangre periférica (incluido obliteriruyuschy endarteriit, diabético angiopatiya, la enfermedad de Reyno); aterosclerótico y distsirkulyatornaya angiopatiya, angioneyropatiya; las infracciones tróficas de las telas (incluido la várice varicosa, las úlceras tróficas de la pierna, la gangrena, la congelación, posttrombotichesky el síndrome); la infracción de la circulación de la sangre cerebral (la consecuencia de la aterosclerosis cerebral, por ejemplo el descenso de la concentración de la atención, el vértigo, la agravación de la memoria), ishemicheskie y postinsultnye los estados; la infracción de la circulación de la sangre en la retina y la envoltura vascular del ojo; otoskleroz, los cambios degenerados en el fondo de la patología de los vasos de la oreja interior y el descenso del rumor.
El modo de la aplicación y la dosis:
Dentro, la dosis inicial: 600 mg/sut en 2–3 recepciones; con el mejoramiento del estado pasan a las dosis que apoyan: por 100 mg de 3 veces en el día; el curso del tratamiento 2–3 ned y más.
V/v, v/a, v/m. Las dosis y el esquema del tratamiento se establecen individualmente.
Los rasgos de la aplicación:
La aplicación al embarazo y la mamada. Es contraindicado al embarazo. La categoría de la acción al fruto por FDA — C. Para el período de tratamiento debe cesar la alimentación de pecho (penentra en la leche materna).
El tratamiento sigue pasar bajo el control el INFIERNO.
A enfermo de la diabetes, que aceptan gipoglikemicheskie los medios, el destino de las dosis grandes puede llamar la hipoglicemia expresada (es necesaria la corrección de la dosis).
Al destino al mismo tiempo con los anticoagulantes es necesario escrupulosamente seguir los índices del sistema que plega de la sangre.
A los pacientes que han llevado recientemente la intervención operativa, es necesario el control sistemático del nivel de la hemoglobina y el hematocrito.
La dosis introducida debe ser reducida a los enfermos con bajo e inestable el INFIERNO.
A los hombres ancianos puede ser necesaria la reducción de la dosis (el aumento de la bioaccesibilidad y el descenso de la velocidad de la deducción).
El fumar puede bajar la eficiencia terapéutica del preparado.
Debe comprobar la compatibilidad de la solución pentoksifillina con infuzionnym por la solución en cada caso concreto. Durante la realización v/v infuzy el enfermo debe encontrarse en la posición estando.
Los efectos secundarios:
Por parte del sistema nervioso y los órganos de los sentimientos: el dolor de cabeza, el vértigo, la inquietud, la infracción del sueño, el calambre, el desajuste de la vista, skotoma; muy raramente — la meningitis aséptica.
Por parte del sistema cardiovascular y la sangre (la hematopoyesis, la hemostasia): la taquicardia, kardialgiya, la arritmia, la progresión de la estenocardia, la baja el INFIERNO, la leucopenia, pantsitopeniya, trombotsitopeniya, gipofibrinogenemiya.
Por parte de los órganos ZHKT: la sequedad en la boca, el descenso del apetito, la atonía del intestino, la agudización de la colecistitis, holestatichesky la hepatitis, el aumento de la actividad de los fermentos de hígado (AST, ALT, SCHF, LDG).
Por parte de las epidermis y el tejido celular subcutáneamente-de grasa: la hiperhemia de la cutis, las congestiones a la persona y la parte superior del tórax, los hinchazones, la fragilidad subida de las uñas.
Las reacciones alérgicas: el picor, la hiperhemia de la cutis, la mariposa de la ortiga, angionevrotichesky el hinchazón, el choque anafiláctico.
Para las pastillas complementariamente: el sentimiento de la presión y la llenura en el campo del estómago, la náusea, el vómito, la diarrea.
La interacción con otros medios medicinales:
Pentoksifillin es capaz de reforzar la acción de los medios que bajan el INFIERNO (los inhibidores APF, los nitratos).
Puede reforzar la acción LS, que influyen en el sistema que plega de la sangre (los anticoagulantes indirectos y directos, trombolitiki), los antibióticos (incluido tsefalosporiny).
TSimetidin sube la concentración pentoksifillina en el plasma de la sangre (el riesgo del surgimiento de los efectos secundarios).
El destino común con otros ksantinami puede llevar a la excitación excesiva nerviosa.
La acción saharosnizhayuschee de la insulina o peroralnyh de los medios antidiabéticos puede ser reforzada a la recepción pentoksifillina (el riesgo subido del desarrollo de la hipoglicemia, es necesario el control riguroso del estado de tales pacientes).
A algunos pacientes la recepción simultánea pentoksifillina y teofillina puede llevar al aumento del nivel teofillina en la sangre y el reforzamiento del efecto secundario teofillina.
Las contraindicaciones:
La hipersensibilidad, incluido a otras derivadas metilksantina (la cafeína, teofillin, teobromin), la hemorragia cerebral hemorrágica, la hemorragia maciza, la hemorragia extensa en la retina del ojo, el infarto agudo del miocardo, el embarazo, la mamada.
Para v/v las introducciones (complementariamente): la arritmia, la aterosclerosis expresada de las arterias coronarias o cerebrales, la hipotensión incontrolable arterial.
Las restricciones a la aplicación. La labilidad el INFIERNO (la inclinación por la hipotensión arterial), la insuficiencia cardíaca crónica, la úlcera del estómago y el duodeno, la infracción de la función de los riñones (el claro
La sobredosis:
Los síntomas: la debilidad, el vértigo, el descenso el INFIERNO, la sensación de las afluencias, la somnolencia o la excitación, la infracción de la conciencia, el calambre.
El tratamiento: el lavado del estómago, el destino del carbón activo, protivosudorozhnyh de los preparados, el mantenimiento de las funciones vitalmente importantes.
Las condiciones del almacenaje:
Guardar con temperatura 15-25 °C, en seco, protegido de luz y el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez 3 años. No emplear después de la expiración del plazo de la validez indicado en el embalaje.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
La solución para las inyecciones de 100 mg / de 5 ml, en la ampolla. Por 5 o por 10 ampollas en el embalaje de cartón.
