Azitroy

Las características generales. La composición:

La sustancia activa - azitromitsina del dihidrato (en el recuento en azitromitsin) 250.0 mg.

Las sustancias auxiliares: las lactosas el monohidrato, el almidón de patatas, polisorbat-80, el calcio stearat.

La composición de la cápsula de gelatina: la gelatina, el titán dioksid (E 171), metilparagidroksibenzoat, propilparagidroksibenzoat.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakokinetika. A la recepción dentro azitromitsin se absorbe rápidamente del tracto intestinal que es condicionado por su estabilidad en el ambiente agrio y lipofilnostyu y la distribución por todo el organismo. La recepción de la comida baja la absorción azitromitsina. La concentración máxima en el plasma es alcanzada en 2-3 horas. Azitromitsin penentra bien en las vías respiratorias, los órganos y las telas urogenitalnogo de la carretera, predstatelnuyu al hierro, en la piel y las telas suaves. Una alta concentración en las telas (en 50 veces más alto que la concentración en el plasma) y el período de semidesintegración largo es condicionado por la atadura baja azitromitsina con los proteínas del plasma de la sangre, también por su capacidad de penentrar en eukarioticheskie las jaulas y concentrarse en el ambiente con baja rn, el lisosoma que rodea. La capacidad azitromitsina acumularse en los lisosomas es importante especialmente para la eliminación de los estimulantes intracelulares. Los fagocitos llevan azitromitsin a los lugares de la localización de la infección, donde él se libera durante la fagocitosis. Pero a pesar de una alta concentración en los fagocitos, azitromitsin no presta el impacto a su función. Azitromitsin se conserva en las concentraciones bactericidas en el foco de la inflamación durante 5-7 días después de la recepción de la última dosis que ha permitido elaborar corto (de 3 días y de 5 días) los cursos del tratamiento. La deducción azitromitsina del plasma de la sangre pasa en 2 etapas: el período de la semideducción (Т1/2) compone 14-20 h en el intervalo de 8 h hasta 24 h después de la recepción del preparado y 41 h – en el intervalo de 24 h hasta 72 h que permite aplicar el preparado de 1 vez/sut. Aproximadamente 50 % desaparecen en el tipo no cambiado, los otros 50 % - en forma de 10 inactivo metabolitov. Se separa el preparado, en general, con la hiel en el tipo no cambiado, la parte pequeña (aproximadamente 6 %) desaparece por los riñones.

Farmakodinamika. Azitroy es el antibiótico del espectro ancho de la acción, el primer representante del nuevo subgrupo makrolidnyh de los antibióticos – azalidov. Posee la acción bacteriostática, pero a la creación en el foco de la inflamación de las altas concentraciones llama el efecto bactericida. Vinculando 50S ribosomalnuyu sub'edinitsu, azitro aplasta la síntesis del albumen en los microorganismos sensibles.

Es activo respecto a aerobio grampolozhitelnyh de las bacterias: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, S. viridans, los estreptococos de los grupos C, F y G, Staphylococcus aureus, S. еpidermidis. Es eficaz respecto a aerobio gramotritsatelnyh de las bacterias: Haemophilus influenzae, H. Рarainfluenzae y H. ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Neisseria gonorrhoeae y N. meningitidis, Helicobacter pylori, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis. Es activo respecto a algunos microorganismos anaerobios: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. Además, es eficaz respecto a Chlamydia trachomatis, C. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Al preparado son estables grampolozhitelnye las bacterias, rezistentnye a eritromitsinu.

Las indicaciones:

Las enfermedades infecciosas-inflamatorias, llamado por los microorganismos, sensibles al preparado:

- La angina, la faringitis, sinusit, la tonsilitis, la otitis media;

- La bronquitis crónica en la fase de la agudización, vnegospitalnaya o gospitalnaya la neumonía;

- El morro, el impétigo, las dermatosis de nuevo inquinadas;

- La enfermedad de Layma (para el tratamiento de la fase inicial);

- Las enfermedades del estómago y el duodeno, juntado a Nelicobacter pylori (como parte de la terapia combinada);

- Las enfermedades que pasan por vía sexual (incluido uretrit, tservitit, genitalnyy y ekstragenitalnyy hlamidioz).

El modo de la aplicación y la dosis:

El preparado es aplicado dentro, por 1 h hasta la comida o en 2 h después de la comida, 1 vez en el día.

Por el adulto: la angina, la faringitis, sinusit, la tonsilitis, la otitis media, la bronquitis crónica en la fase de la agudización, la neumonía, el morro, el impétigo, las dermatosis de nuevo inquinadas - fijan por 500 mg en el 1 día, luego por 250 mg con 2 durante 5 días o por 500 mg/sut durante 3 días (la dosis de curso - 1,5). 

Uretrit, tservitsit, hlamidioz - fijan es una sola vez 1 g (4 cápsulas por 250 mg).

La enfermedad de Layma para el tratamiento de la fase inicial (erythema migrans) - fijan por 1 g (4 cápsulas por 250 mg) en el 1 día y por 500 mg cada día con 2 durante 5 día (la dosis de curso – 3).

Las enfermedades del estómago y el duodeno, assotsiirovanneh con Helicobacter pylori - fijan por 1 g (4 cápsulas por 250 mg) en el día durante 3 días como parte de la terapia combinada.

A los niños de 12 años y es mayor.

Fijan las pastillas de 500 mg a los niños de 12 años y son mayores con la masa del cuerpo más de 45 kg de 1 vez/día durante 3 días o en el primer día por 10 mg/kg de la masa del cuerpo, luego por 5 - 10 mg/kg de la masa del cuerpo en el día durante 3 días. A la masa del cuerpo es más pequeños 45 kg debe aceptar otra forma medicinal.

Al tratamiento de la primera fase de la enfermedad de Layma: la dosis compone 20 mg/kg de la masa del cuerpo en el primer día y por 10 mg/kg de la masa del cuerpo con 2 durante 5 día.

A la admisión de la recepción de 1 dosis la dosis dejada pasar siguen aceptar lo antes posible, y 24 h, ulteriores con la interrupción.

Las personas de edad avanzada no tienen necesidad de cambiar la dosificación.

Los rasgos de la aplicación:

Observar la precaución al destino del preparado en el enfermo con la insuficiencia de la función del hígado y los riñones, la infracción del ritmo cordial (son posibles zheludochkovye las arritmias y el alargamiento del intervalo QT).

Es necesario observar la interrupción 2 h a la aplicación simultánea antatsidov.

Después de la anulación del tratamiento de la reacción de la hipersensibilidad a algunos pacientes pueden conservarse que exige el destino de la terapia específica bajo la observación del médico.

Los rasgos del impacto del medio medicinal a la capacidad de dirigir el medio de transporte o los mecanismos potencialmente peligrosos.

Tomando en consideración los efectos secundarios del medio medicinal, debe observar la precaución a la dirección de autotransporte y los mecanismos potencialmente peligrosos.

Los efectos secundarios:

A menudo:

- La náusea, el vómito, la diarrea, el dolor en el vientre.

Raramente:

- tromotsitopeniya;

- La agresividad, la excitación, la inquietud, la nerviosidad, el insomnio;

- parestezii, la astenia;

- El descenso convertible del rumor y los zumbidos en los oídos;

- Las arritmias, el alargamiento del intervalo QT;

- La pérdida del apetito, el meteorismo, la cerradura, la colitis seudomembranosa;

- tranzitornyy la elevación del nivel aminotransferaz del hígado, la bilirrubina, holestaticheskaya la ictericia, la hepatitis;

- Las reacciones de la hipersensibilidad (la rubefacción, la eflorescencia de la piel, el picor, angionevrotichesky el hinchazón, la fotosensibilidad), multiformnaya el eritema, el síndrome de Steven-Dzhonsona y tóxico epidermalnyy nekroliz, el choque anafiláctico;

- La nefritis intersticial, la insuficiencia aguda renal.

Muy raramente:

- El cansancio, el dolor de cabeza, el vértigo, la convulsión;

- El cambio del gusto y el olfato;

- artralgii;

- vaginity, la candidiasis, la superinfección.

La interacción con otros medios medicinales:

Antatsidy (el aluminio y magniysoderzhaschie), el etanol y la comida disminuyen y bajan la absorción Azitroy.

Al destino común varfarina y Azitroy (en las dosis regulares) los cambios protrombinovogo del tiempo no es revelado tomando en consideración, sin embargo, que con la interacción makrolidov y varfarina es posible el reforzamiento antikoagulyatsionnogo del efecto, a los pacientes es necesario el control escrupuloso protrombinovogo al tiempo.

Digoksin: Azitroy sube la concentración digoksina.

Ergotamin y digidroergotamin: el reforzamiento de la acción tóxica (vazospazm, dizesteziya).

Triazolam: Azitroy llama el descenso del claro y el reforzamiento de la acción farmacológica triazolana.

Azitroy disminuye la deducción y sube la concentración en el plasma de la sangre y la toxicidad tsikloserina, los anticoagulantes indirectos, metilprednizolona, felodipina, también los medios medicinales que se someten mikrosomalnomu a la oxidación (karbamazepin, terfenadin, tsiklosporin, geksobarbital, los alcaloides del tizón, valproevaya el ácido, dizopiramid, la bromocriptina, fenitoin, peroralnye gipoglikemicheskie los medios, teofillin etc. ksantinovye las derivadas) - por la cuenta ingibirovaniya mikrosomalnogo las oxidaciones en gepatotsitah. Linkozaminy debilitan la eficiencia Azitroy, tetratsiklin y hloramfenikol - refuerzan.

Las contraindicaciones:

- La sensibilidad excesiva a azitromitsinu y los antibióticos del grupo makrolidov;

- Las infracciones pesadas de la función del hígado;

- Las infracciones pesadas de la función de los riñones;

- La edad infantil y de adolescentes hasta 12 años;

- El embarazo y el período de la lactación.

La sobredosis:

Los síntomas: la pérdida temporal del rumor, la náusea, el vómito y la diarrea.

El tratamiento - sintomático.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar en el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 30 °s.

¡Guardar en el lugar, inaccesible los niños!

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Por 6 cápsulas en de contorno yacheykovuyu el embalaje de la película polivinilhloridnoy y la laminilla de aluminio.

Por 1 de contorno yacheykovoy al embalaje junto con la instrucción afirmada de la aplicación médica en las lenguas estatales y rusas colocan en el paquete del cartón.