Hemomitsin

Las características generales. La composición:

Las cápsulas los de gelatina firme, el color azul claro, la dimensión №0; el contenido de las cápsulas - los polvos del color blanco. 1 kaps. azitromitsin (en forma del dihidrato) 250 mg las sustancias Auxiliares: la lactosa árido, el almidón de maíz, el sodio laurilsulfat, el magnesio stearat. La composición de la envoltura: el titán dioksid Е171, el colorante patentado azul VE131, la gelatina. 6 - blistery (1) - los paquetes de cartón. Las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular del color serovato-azul, redondo, bicónvexo. 1 tab. azitromitsin (en forma del dihidrato) 500 mg las sustancias Auxiliares: la celulosa microcristallino y la celulosa microcristallino de silicatos, el sodio karboksimetilkrahmal (el tipo), povidon, el magnesio stearat, el talco, el siliceo dioksid de coloide. La composición de la envoltura: el titán dioksid, el talco, kopovidon, etiltsellyuloza, el macrogol 6000, indigokarmin (la indigotina) Е132, el colorante el barniz de 8 % verdes: indigokarmin (la indigotina) Е132, hinolinovyy amarillo Е104. 3 - blistery (1) - los paquetes de cartón. Los polvos para la preparación de la suspensión para uso interno blanco o casi el color blanco, con el olor de frutas; la suspensión preparada del color casi blanco con el olor de frutas. 5 ml preparado susp. azitromitsin (en forma del dihidrato) 100 mg las sustancias Auxiliares: ksantanovaya la goma, el sodio saharinat, el calcio el carbonato, el siliceo dioksid de coloide, el sodio el fosfato árido, sorbitol, el aromatizador de guinda, los aromatizadores de manzana y de fresa. 11.43 g - los frascos del cristal oscuro (1) en el juego con la cuchara rítmica - los paquetes de cartón. Los polvos para la preparación de la suspensión para uso interno blanco o casi el color blanco, con el olor de frutas; la suspensión preparada del color casi blanco con el olor de frutas. 5 ml preparado susp. azitromitsin (en forma del dihidrato) 200 mg las sustancias Auxiliares: ksantanovaya la goma, el sodio saharinat, el calcio el carbonato, el siliceo dioksid de coloide, el sodio el fosfato dodekagidrat, sorbitol, el aromatizador de guinda, los aromatizadores de manzana y de fresa. 10 g - los frascos del cristal oscuro (1) en el juego con la cuchara rítmica - los paquetes de cartón.

Las propiedades farmacológicas:

El antibiótico del espectro ancho de la acción. Azitromitsin es al representante del subgrupo makrolidnyh de los antibióticos - azalidov. En las altas concentraciones ejerce la influencia bactericida. Hemomitsin es activo respecto a aerobio grampolozhitelnyh de las bacterias: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. Los grupos C, F y G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; aerobio gramotritsatelnyh de las bacterias: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae y Gardnerella vaginalis; las bacterias anaerobias: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. El preparado es activo respecto a los microorganismos intracelulares: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi, también respecto a Treponema pallidum. Al preparado son estables grampolozhitelnye las bacterias, rezistentnye a eritromitsinu. La absorción. Azitromitsin es absorbido rápidamente de ZHKT que es condicionado por su estabilidad en el ambiente agrio y lipofilnostyu. Después de la recepción dentro de Hemomitsina en la dosis de 500 mg Cmax azitromitsina en el plasma de la sangre es alcanzado en 2.5-2.96 h y compone 0.4 mg/l. La bioaccesibilidad compone 37 %. La distribución. Azitromitsin penentra bien en las vías respiratorias, los órganos y las telas urogenitalnogo de la carretera, en predstatelnuyu al hierro, en la piel y las telas suaves. Una alta concentración en las telas (a las 10-50 la vez más alto que en el plasma de la sangre) y largo T1/2 es condicionada por la atadura baja azitromitsina con los proteínas del plasma de la sangre, también por su capacidad de penentrar en eukarioticheskie las jaulas y concentrarse en el ambiente con baja rn, el lisosoma que rodea. Esto, a su vez, determina grande que parece Vd (31.1 l/kg) y un alto claro de plasma. La capacidad azitromitsina acumularse principalmente en los lisosomas es importante especialmente para la eliminación de los estimulantes intracelulares. Es demostrado que los fagocitos llevan azitromitsin a los lugares de la localización de la infección, donde él se libera durante la fagocitosis. La concentración azitromitsina en los focos de la infección fidedignamente más alto que en las telas sanas (por término medio a 24-34 %) correlaciona con el grado del hinchazón inflamatorio. A pesar de una alta concentración en los fagocitos, azitromitsin no presta el impacto esencial a su función. Azitromitsin se conserva en las concentraciones bactericidas en el foco de la inflamación durante 5-7 días después de la recepción de la última dosis que ha permitido elaborar corto (de 3 días y de 5 días) los cursos del tratamiento. La deducción. La deducción azitromitsina del plasma de la sangre pasa en 2 etapas: T1/2 compone 14-20 h en el intervalo de 8 hasta 24 h después de la recepción del preparado y 41 h – en el intervalo de 24 hasta 72 h que permite aplicar el preparado de 1 vez/sut.

Las indicaciones:

Las enfermedades infecciosas-inflamatorias llamadas por los microorganismos, sensibles al preparado: — la infección de los departamentos superiores de las vías respiratorias y los LOR-ÓRGANOS (la angina, sinusit, la tonsilitis, la otitis media); — la escarlatina; — la infección de los departamentos inferiores de las vías respiratorias (bacterial y los SRAS, la bronquitis); — la infección urogenitalnogo de la carretera (no complicado uretrit y/o tservitsit); — la infección de la piel y las telas suaves (el morro, el impétigo, las dermatosis de nuevo inquinadas); — la enfermedad de Layma (borrelioz) para el tratamiento de la fase inicial (erythema migrans); — la enfermedad del estómago y el duodeno, juntado con Helicobacter pylori (como parte de la terapia combinada) (para las pastillas).

El modo de la aplicación y la dosis:

La masa del cuerpo del enfermo	La dosificación diaria (si habéis comprado la suspensión de 100 mg/5 de ml)	La dosificación diaria (si habéis comprado la suspensión de 200 mg/5 de ml)
10 – 14 kg	100 mg (5мл) – 1 cucharilla por día – 3 días	100 mg (2,5 ml) – l de la cucharilla por día – 3 días
15 – 25 kg	200 mg (10мл) – 2 cucharillas por día – 3 días	200 mg (5 ml) – 1 cucharilla por día – 3 días
26 – 35 kg	300 mg (15 ml) – 3 cucharillas por día – 3 días	300 mg (7,5 ml) – 1 l de la cucharilla por día – 3 días
36 – 45 kg	400 mg (20 ml) – 4 cucharillas por día – 3 días	400 mg (10 ml) – 2 cucharillas por día – 3 días
Más de 45 kg	Fijan las dosis para los adultos: 1 pastilla 500мг por día – 3 días	Fijan las dosis para los adultos: 1 pastilla 500мг por día – 3 días

Los rasgos de la aplicación:

No debe aceptar el preparado durante la recepción de la comida. Se Recomienda la observación del intervalo no menos 2 h entre la recepción de Hemomitsina y antatsidnyh de los preparados. Después de la anulación del tratamiento a algunos pacientes pueden conservarse las reacciones de la hipersensibilidad que exige la terapia específica y el control médico.

Los efectos secundarios:

Por parte del sistema digestivo: la diarrea (5 %), la náusea (3 %), el dolor en el vientre (3 %); 1 % y menos - la dispepsia, el vómito, el meteorismo, la melena, holestaticheskaya la ictericia, el aumento de la actividad de los fermentos de hígado, a los niños - las cerraduras, la anorexia, la gastritis, el cambio del gusto, la candidiasis de la membrana mucosa de la cavidad bucal. Por parte del sistema cardiovascular: los golpes del corazón, el dolor en el tórax (1 % y menos). De la parte TSNS: el vértigo, el dolor de cabeza, vertigo, la somnolencia; a los niños - el dolor de cabeza (a la terapia de la otitis media), la hipercinesia, la inquietud, la neurosa, la infracción del sueño (1 % y menos). Por parte del sistema sexual: vaginalnyy la candidiasis. De la parte mochevydelitelnoy los sistemas: la nefritis (1 % y menos). Las reacciones alérgicas: la eflorescencia, el hinchazón de Kvinke; a los niños - la conjuntivitis, el picor, la mariposa de la ortiga. Otros: la fatiga excesiva, la fotosensibilización.

La interacción con otros medios medicinales:

A la aplicación simultánea de Hemomitsina y antatsidov (el aluminio - y magniysoderzhaschih) se disminuye la absorción azitromitsina. El etanol y la comida disminuyen y bajan la absorción azitromitsina. Al destino común varfarina y azitromitsina (en las dosis regulares) los cambios protrombinovogo del tiempo no es revelado, tomando en consideración sin embargo que con la interacción makrolidov y varfarina es posible el reforzamiento antikoagulyantnogo del efecto, a los pacientes es necesario el control escrupuloso protrombinovogo al tiempo. La aplicación sochetannoe azitromitsina y digoksina sube la concentración último. A la aplicación simultánea azitromitsina con ergotaminom y digidroergotaminom se nota el reforzamiento de la acción tóxica último (vazospazm, dizesteziya). El destino común triazolama y azitromitsina baja el claro y refuerza la acción farmacológica triazolama. Azitromitsin disminuye la deducción y sube la concentración en el plasma y la toxicidad tsikloserina, los anticoagulantes indirectos, metilprednizolona, felodipina, también los medios medicinales que se someten mikrosomalnomu a la oxidación (karbamazepin, terfenadin, tsiklosporin, geksobarbital, los alcaloides del tizón, valproevaya el ácido, dizopiramid, la bromocriptina, fenitoin, peroralnye gipoglikemicheskie los medios, teofillin y otros ksantinovye las derivadas) - por la cuenta ingibirovaniya azitromitsinom mikrosomalnogo las oxidaciones en gepatotsitah. Linkozaminy debilitan la eficiencia azitromitsina, tetratsiklin y hloramfenikol - refuerzan. La interacción farmacéutica de Farmatsevticheski azitromitsin es incompatible con la heparina.

Las contraindicaciones:

— La insuficiencia de hígado; — la insuficiencia renal; — la edad infantil hasta 12 años (para las cápsulas y las pastillas); — la edad infantil hasta 12 mes (para la suspensión de 200 mg/5 de ml); — la edad infantil hasta 6 mes (para la suspensión de 100 mg/5 de ml); — la sensibilidad excesiva a los antibióticos del grupo makrolidov. Con la precaución debe fijar el preparado al embarazo, a la arritmia (son posibles zheludochkovye las arritmias y el alargamiento del intervalo QT), los niños con las infracciones expresadas de la función del hígado o los riñones.

La sobredosis:

Los síntomas: la náusea, la pérdida temporal del rumor, el vómito, la diarrea. El tratamiento: el lavado del estómago, la realización de la terapia sintomática.

Las condiciones del almacenaje:

Debe guardar la lista De B.Preparat en inaccesible para los niños, el lugar, protegido de luz, con la temperatura de 15 ° hasta 25°C. El plazo de la validez - 2 años.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular de 500 mg. En blistere 3 pastillas, 1 blister en el paquete de cartón; las Cápsulas de 250 mg. En blistere 6 cápsulas, 1 blister en el paquete de cartón; los Polvos para la preparación de la suspensión para uso interno 100 mg/5 мл*. En el frasco del cristal oscuro. En el embalaje es impuesta la cucharilla rítmica a 5 ml, con riskoy a 2,5 ml. *Что significa la dosificación de 100 mg/5 de ml: esto significa que en cada uno 5мл (1 cucharilla entera) la suspensión preparada contiene 100мг de la sustancia activa del antibiótico. A la preparación de la medicina para el uso en el frasco resulta 20 ml (4 cucharillas) las suspensiones. Así, si vuestro hijo pesa de 10 hasta 14 kg, al curso del tratamiento a usted habrá bastante un frasco de Hemomitsina, 100 mg/5 de ml. Los polvos para la preparación de la suspensión para uso interno 200 mg/5 мл*. En el frasco del cristal oscuro. En el embalaje es impuesta la cucharilla rítmica a 5 ml, con riskoy a 2,5 ml. *Что significa la dosificación de 200 mg/5 de ml: Esto significa que en cada uno 5мл (1 cucharilla entera) la suspensión preparada contiene 200мг de la sustancia activa del antibiótico. A la preparación de la medicina para el uso en el frasco resulta 20 ml (4 cucharillas) las suspensiones. Así, si vuestro hijo pesa de 15 hasta 25 kg, al curso del tratamiento a usted habrá bastante un frasco de Hemomitsina, 200 mg/5 de ml.