Klaritromitsin-Borimed
El productor: sociedad por acciones "fábrica Borisovsky de los preparados médicos" la República Bielorrusia
El código de la central telefónica automática: J01FA09
La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.
Las características generales. La composición:
De la sustancia activa: 250 mg klaritromitsina en 1 pastilla.
Las sustancias auxiliares: kroskarmelloza del sodio, povidon, el siliceo dioksid de coloide árido, el magnesio stearat, el ácido esteárico, el talco, la celulosa microcristallino, opadray II (en t. H. El alcohol polivinílico, el talco, el macrogol 3350, el titán dioksid E 171, el barniz de aluminio en la base indigokarmina E 132, el barniz de aluminio en base a amarillo hinolinovogo E 104).
Las indicaciones:
El tratamiento de los procesos infecciosos-inflamatorios llamados por los microorganismos sensibles, incluyendo:
- Las infecciones del departamento inferior de las vías respiratorias (las bronquitis, la neumonía);
- Las infecciones del departamento superior de las vías respiratorias (las faringitis agudas estreptocócicas, las laringitis, las tonsilitis, agudo y crónico sinuity, llamado), la otitis aguda media;
- Las infecciones de la piel y las telas suaves (streptodermii y stafilodermii, incluyendo follikulit, la furunculosis, el impétigo, la inflamación erisipelatosa);
- Las infecciones difundidas o localizadas llamadas Mycobacterium avium y Mycobacterium intracellulare;
- Las infecciones localizadas llamadas Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum y Mycobacterium kansasii;
- En los esquemas combinado eradikatsii H. pylori a la úlcera del estómago y el duodeno.
El modo de la aplicación y la dosis:
Dentro en ayunas, los adultos y los niños son mayores 12 años – por 250-500 mg de 2 veces en el día. La duración del tratamiento – 6-14 días.
Al tratamiento de las infecciones llamadas Mycobacterium avium, sinuitah, también las infecciones pesadas, las infecciones llamadas Haemophilus influenzae fijan dentro, por 0,5-1 g 2 veces por día (es máximo – 2). La duración de la recepción – 14 días, al tratamiento de las infecciones llamadas Mycobacterium avium – 6 mes y más.
A eradikatsii H.pylori como parte de la terapia combinada por 250 mg de 2 veces por día durante la comida durante 10 días.
A los enfermos con la insuficiencia crónica renal (el claro de la creatinina – KK menos de 30 ml/minas o las concentraciones syvorotochnogo de la creatinina más de 3,3 mg/100 de ml) – 250 mg/sut (es una sola vez), a las infecciones pesadas – por 250 mg de 2 veces en el día. La duración máxima del tratamiento a los pacientes de este grupo – 14 días.
Los rasgos de la aplicación:
En existencia de las enfermedades crónicas del hígado es necesario pasar el control regular de los fermentos del suero de la sangre.
Con la precaución fijan en el fondo de los medios medicinales, metaboliziruyuschihsya el hígado.
En caso del destino común con varfarinom u otros anticoagulantes indirectos es necesario controlar MNO o protrombinovyy el índice.
Es posible el desarrollo de la estabilidad cruzada entre klaritromitsinom y otros antibióticos del grupo makrolidov, también linkomitsinom y la clindamicina.
A la aplicación larga o repetida del medio medicinal es posible el desarrollo de la superinfección (el crecimiento de los microorganismos insensibles).
El uso durante el embarazo y durante la lactación. La aplicación al embarazo es posible solamente cuando el efecto esperado de la terapia supera el riesgo potencial para el fruto por falta de la terapia alternativa conveniente. En I trimestre del embarazo, la aplicación es posible solamente según las indicaciones vitales. Si el embarazo ha comenzado durante el tratamiento klaritromitsinom, es necesario inmediatamente cesar la recepción del medio medicinal, en ulterior observar escrupulosamente el desarrollo del embarazo. Para el período de tratamiento debe cesar la alimentación de pecho (klaritromitsin y su activo metabolit penentran en la leche materna).
Los efectos secundarios:
Por parte del tracto intestinal: el cambio del gusto, la náusea, el vómito, gastralgiya, la diarrea, la estomatitis, glossit, el aumento de la actividad de hígado transaminaz, holestaticheskaya la ictericia, es raro – glossity, las estomatitis, el cambio de la coloración mucoso la lengua, la pancreatitis, holestatichesky la hepatitis, seudomembranoso enterokolit.
Por parte del sistema nervioso: el dolor de cabeza, el vértigo, la inquietud, el miedo, el insomnio, los sueños "terribles"; raramente – la desorientación, la alucinación, la psicosis, la despersonalización, la confusión de la conciencia.
Por parte de los órganos de los sentimientos: los zumbidos en los oídos, el cambio del gusto (disgevziya); en los casos singulares – la pérdida convertible del rumor que pasa después de la anulación del medio medicinal (se observa más a menudo a las mujeres de edad avanzada).
Por parte de los órganos de la hematopoyesis y el sistema de la hemostasia: raramente – trombotsitopeniya (la hemorragia, la hemorragia), la leucopenia, neytropeniya.
Por parte del sistema cardiovascular: raramente – zheludochkovye las arritmias a los pacientes con el intervalo QT alargado.
Las reacciones alérgicas: la eflorescencia de la piel, el picor, maligno ekssudativnaya el eritema.
Otros: el desarrollo de la estabilidad de los microorganismos.
La interacción con otros medios medicinales:
A la recepción simultánea klaritromitsin aumenta la concentración en la sangre de los medios medicinales, metaboliziruyuschihsya en el hígado por medio de los fermentos del citocromo Р450, - los anticoagulantes indirectos, karbamazepina, teofillina, astemizola, tsizaprida, terfenadina (en 2 – 3 veces), triazolama, midazolama, tsiklosporina, dizopiramida, fenitoina, rifabutina, lovastatina, digoksina, alkoloidov del tizón etc.
Se comunica sobre los casos raros de la necrosis aguda de los músculos esqueléticos que coinciden por el tiempo con el destino simultáneo klaritromitsina y los inhibidores GMG-KoA-reduktazy – lovastatina y simvastatina.
Hay unos mensajes del aumento kotsentratsii digoksina en el plasma de los enfermos que han recibido al mismo tiempo digoksin y las pastillas klaritromitsina. A tales enfermos es necesario controlar el contenido digoksina en el suero para evitar digitalisnoy la intoxicación.
Klaritromitsin puede reducir el claro triazolama y reforzar sus efectos farmacológicos con el desarrollo de la somnolencia y la confusión de la conciencia.
El uso simultáneo klaritromitsina y ergotamina (derivado del tizón) puede llevar a agudo ergotaminovoy las intoxicaciones, con el desarrollo pesado periférico vazospazma y la infracción de la sensibilidad de la piel.
El destino simultáneo en el HIV-inquinado a los pacientes zidovudina peroralno y klaritromitsina puede llevar a la reducción de las concentraciones equiponderantes zidovudina, su absorción, vinculada al descenso. A la recepción klaritromitsina y zidovudina en el tiempo diferente del día (con intrevalom no menos 4) se puede eliminar el efecto dado.
Al destino simultáneo klaritromitsina y ritonavira crecen los valores syvorotochnoy las concentraciones klaritromitsina. La corrección de la dosis klaritromitsina en estos casos para los enfermos con la función normal de los riñones no es necesario. Sin embargo a los enfermos con KK debe bajar menos de 60 ml/minas, la dosis klaritromitsna a 50 %. A KK debe bajar menos de 30 ml/minas, la dosis klaritromitsina a 75 %. Al tratamiento simultáneo ritonavirom no debe fijar klaritromitsin en las dosis más de 1/sut
Las contraindicaciones:
- La sensibilidad excesiva a los antibióticos del grupo makrolidov;
- La insuficiencia pesada de hígado (la infracción de la función del hígado III-IV del grado por la escala Chayld-bebo);
- El tratamiento por las derivadas de los alcaloides del tizón o su recepción simultánea;
- La recepción simultánea tsizaprida, pimozida, astemizola y terfenadina;
- La edad infantil hasta 12 años (los datos de la eficiencia y la seguridad faltan).
Con la precaución:
- En I trimestre del embarazo (los datos sobre la seguridad faltan), la aplicación es posible solamente según las indicaciones vitales;
- Las infracciones expresadas de la función de los riñones (al claro de la creatinina <las 30ml/minas).
La sobredosis:
Los síntomas: la infracción de la función ZHKT, el dolor de cabeza, la confusión de la conciencia.
El tratamiento: el lavado del estómago, la terapia sintomática.
Las condiciones del almacenaje:
En protegido de luces y la humedad el lugar, con la temperatura no es más alto 25 zs. El plazo de la validez - 2 años. El medio medicinal no es posible usar después de la terminación del plazo de la validez indicada al embalaje.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
Por 10 pastillas en de contorno yacheykovoy al embalaje; por 2 de contorno los el embalajes en el paquete del cartón.
