Klamed - Darnitsa

Las características generales. La composición:

Los nombres internacionales y químicos: clarythromycin; 6-o-Metileritromitsin;
Las propiedades básicas fisicoquímicas: las pastillas del color blanco cubierto con la envoltura;
La composición: 1 pastilla contiene klaritromitsina (en el recuento a 100 % la sustancia árida) 250 mg o 500 mg;
Las sustancias auxiliares: la celulosa microcristallina (el tipo RN 102), povidon Kollidоn® 25 o Plasdone® K-25, krospovidon Polyplasdone® XL-10, el sodio laurilsulfat, el ácido esteárico, el talco, el magnesio stearat, sepifilm 752 blanco.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Klamed - el antibiótico del grupo makrolidov, semisintético derivado eritromitsina. A diferencia de eritromitsina, el cambio de la estructura de la molécula ha condicionado la bioaccesibilidad grande klaritromitsina, la estabilidad en el ambiente agrio, ha subido la concentración en las telas, ha extendido el espectro antimicrobiano, ha prolongado el período de la semideducción. Tanto como eritromitsin, Klamed oprime en la jaula microbiana la síntesis del albumen, cooperando con 50S sub'edinitsey ribosom de la jaula microbiana. El preparado resistente a la acción betalaktamaz de los microorganismos, en relación a esto manifiesta una alta actividad respecto al espectro ancho aerobio y anaerobio grampolozhitelnyh y gramotritsatelnyh de los micro-organismos. Klamed es activo contra la mayoría de las stockvacunas de los microorganismos siguientes: 
grampolozhitelnye los aerobios - Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae (pyogenes, viridans, pneumoniae), Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.; gramotritsatelnye los aerobios - Haemophilus influenzae (parainfluenzae), Neisseria gonorrhoeae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis; mikobakterii - Mycobacterium leprae, M. chelonae, M. fortuitum, M. cansasii, el complejo Mycobacterium avium, en que composición entran M. avium y M. intracellulare; otros microorganismos - Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumonіae, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Toxoplasma gondii, Borrelia burgdorferi, Gardnerella vaginalis.

Farmakokinetika. Después de peroralnogo de la recepción el preparado es absorbido rápidamente, alcanzando la concentración máxima en el plasma de la sangre en 2-3 horas. La accesibilidad biológica compone aproximadamente 55 %. Después de la absorción el preparado penentra bien en los líquidos biológicos y las telas del organismo, donde alcanza las concentraciones, en 10 veces que superan la concentración en el plasma de la sangre. No penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera. Con los proteínas se comunica 65-75 % del preparado. metaboliziruetsya por el hígado con la formación de básico metabolita 14-gidroksiklaritromitsina, que tiene mismo, o a 1-2 órdenes menor protivomikrobnuyu la actividad. Sin embargo respecto a Haemophilus influenzae - es más activo que un de los estimulantes básicos de las infecciones de las vías respiratorias y los LOR-ÓRGANOS - 14-gidroksiklaritromitsin en algunas veces klaritromitsina. El período de la semideducción (Т1/2): a la recepción de 250 mg - 3-4 horas, 500 mg - 5-7 horas (para la sustancia no cambiada 5,3 horas, para activo metabolita 7,7 horas). Del organismo desaparece en el tipo no cambiado, así como en forma de activo metabolitov casi en las partes iguales con la orina y con kalom. A los enfermos con la insuficiencia funcional del hígado o los riñones del grado medio del peso el período de la semideducción del preparado se aumenta.

Las indicaciones:

Las infecciones llamadas por los microorganismos, sensibles al preparado: las infecciones de las vías superiores respiratorias (la tonsilitis, la faringitis, agudo sinusit); las infecciones de las vías inferiores respiratorias (la neumonía, la bronquitis); odontogennye las infecciones; la otitis del oído medio; las infecciones de la piel y las telas suaves; las infecciones del sistema urogenital; la difteria; la tos ferina; las anguillas ordinario; agudo gastroenterokolit y las infecciones de sistema llamadas Campylobacter jejuni; la úlcera de estómago y el duodeno y la gastritis crónica (juntado con Helicobacter pylori) en la combinación con otros preparados; la enfermedad de Layma; las infecciones oportunistas a los enfermos el VICH/SIDA, otras infecciones llamadas por los microorganismos, sensibles a Klamedu; la profiláctica del reumatismo. 

El modo de la aplicación y la dosis:

A los adultos y los niños son mayores 12 años (la masa del cuerpo más de 40 kg) Klamed fijan por 500 mg de 2 veces en el día independientemente de la recepción de la comida. 
La duración del curso del tratamiento - 7-14 días. A las infecciones estreptocócicas el tratamiento debe ser no menos 10 días, a hlamidiynyh las infecciones - no menos 14 días. La dosis máxima diaria para los adultos de 2
Para el tratamiento de las infecciones llamadas Mycobacterium avium, fijan por 1 g 2 veces en el día. La duración del tratamiento puede componer 6 meses y más. 
El preparado les es recomendado a los niños hasta 12 años en la dosis media sencilla de 7,5 mg/kg de la masa del cuerpo a la dosis máxima diaria de 1 De 5 a 11 años (la masa del cuerpo de 20-37 kg) fijan por 250 mg de 2 veces en el día. Hasta 5 años son recomendadas las dosificaciones infantiles klaritromitsina.

Los rasgos de la aplicación:

Klamed debe aceptar con la precaución por el enfermo con las infracciones de las funciones del hígado y/o los riñones.
A los enfermos con la insuficiencia renal (al claro de la creatinina menos de 30 ml/minas) debe bajar la dosis del preparado en 2 veces. La duración máxima del curso del tratamiento a los pacientes de este grupo debe componer no más 14 días.
En el primer trimestre del embarazo el preparado fijan solamente según las indicaciones absolutas.
Los datos sobre la aplicación del preparado durante la lactación faltan.
Por los índices de los tests de laboratorio es posible rara vez el aumento de la actividad transaminaz en el suero de la sangre, el nitrógeno de la urea en la sangre.
Se puede unir la recepción del preparado con la comida, la leche, aceptar al estómago vacío. 

Los efectos secundarios:

Son posibles la náusea, el vómito, el dolor en epigastralnoy las esferas, la diarrea, tranzitornoe el aumento de la actividad de hígado transaminaz, la eflorescencia en la piel, el dolor de cabeza. 

La interacción con otros medios medicinales:

Al destino simultáneo de Klameda con teofilinom, karbamazepinom, astemizolom, los alcaloides de las cornetas, triazolamom, midazolamom, tsiklosporinom se observa el aumento del contenido último en el plasma de la sangre.
A la aplicación simultánea de Klameda y rifabutina, rifampitsina la concentración de Klameda en el suero de la sangre se disminuye.
La aplicación simultánea de Klameda con zidovudinom baja la absorción último, lleva a sus concentraciones más bajas máximas: entre la aplicación de los preparados es necesario hacer el intervalo no menos 4 horas.
Klamed a la aplicación simultánea refuerza la acción varfarina. Es necesario el control protrombinovogo al tiempo.
La aplicación simultánea de Klameda y terfenadina llevaba al aumento en 2-3 veces de la concentración agrio metabolita terfenadina en el suero de la sangre. Es necesario evitar la aplicación simultánea de estos preparados. 
A la recepción de Klameda al mismo tiempo con digoksinom era celebrada la promoción de la concentración digoksina en el suero de la sangre, en tales casos es necesario controlar el nivel último.

Las contraindicaciones:

Klamed es contraindicado a los pacientes, con la sensibilidad excesiva a makrolidam.

La sobredosis:

Los síntomas: a la sobredosis pueden surgir la náusea, el vómito, la diarrea.
El tratamiento: el lavado rápido del estómago y fijar la terapia sintomática.

Las condiciones del almacenaje:

Guardan en seco, protegido de luz y el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura de 15 °s hasta 25 °s.

El plazo de la validez - 2 años.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Por 10 pastillas en de contorno yacheykovoy al embalaje.