Etset

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: atorvastatin; 1 pastilla contiene atorvastatina del calcio es equivalente atorvastatinu 10 mg o 20 mg.

Auxiliar вещества:лактозы el monohidrato, la celulosa microcristallino, el calcio el carbonato, povidon К30, el sodio kroskarmelloza, el siliceo dioksid de coloide árido, el magnesio stearat, el cubrimiento Opadry 03F84827 rosado.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Atorvastatin – gipolipidemicheskoe el medio, el inhibidor GMG-KoA-Reduktazy selectivo competitivo. Un preparado más eficaz, que otros grupos statinov. A los pacientes con la hipercolesteremia y gipertriglitseridemiey baja effectivamente los niveles de la colesterina general (a 30-46 %), la colesterina LPNP (a 41-61 %), los triglicéridos (a 14-33 %), apolipoproteina En (a 34-50 %) en el suero de la sangre, presta ayuda al aumento de los niveles de la colesterina LPVP (lipoproteidy a una alta densidad) y apolipoproteina A-1. A consecuencia de esto baja el riesgo de las enfermedades cardiovasculares y los casos fatales vinculados a estas enfermedades. Probablemente también la aplicación del preparado a los pacientes con la hipercolesteremia homocigótica familiar, a que otros gipolipidemicheskie los preparados son poco eficaces.
El efecto primario terapéutico se nota habitualmente durante 2 semanas del comienzo del tratamiento, máximo – en 4 semanas, que se conserva a la terapia constante que apoya. El descenso del nivel de la colesterina LPNP depende en parte considerable de la dosis del preparado, que de su concentración de sistema.

Farmakokinetika. Después de la recepción dentro atorvastatin es absorbido rápidamente en la carretera alimenticia; el grado de la absorción crece en proporción a la dosis aceptada. La concentración máxima en el plasma (Сmax) es alcanzada en 1–2 horas. La bioaccesibilidad absoluta baja (son aproximados 12 %), la accesibilidad de sistema ingibiruyuschey de la actividad relativamente GMG-KoA-Reduktazy – son aproximados 30 %. La aplicación del preparado junto con la comida baja la velocidad y el grado de la absorción atorvastatina es aproximado a 25 % y 9 %, respectivamente, sin embargo, esto no influye esencialmente sobre su expresividad gipolipidemicheskogo las acciones. El grado del descenso del nivel de la colesterina LPNP no depende del tiempo de la aplicación durante el día, aunque la recepción atorvastatina por la mañana abastece en el plasma de la sangre su más alta concentración. Es no menos 98 % atorvastatina comunica con los proteínas del plasma de la sangre. Conforme a los datos experimentales, atorvastatin se separa en la leche materna.
Atorvastatin metaboliziruetsya por el citocromo P4503A4 hasta activo orto - y paragidroksilirovannyh metabolitov, a que son vinculados aproximadamente 70 % de su actividad farmacológica. Atorvastatin y ello metabolity desaparecen, en general, con la hiel; es más pequeños 2 % – desaparece con la orina. El período de la semideducción atorvastatina – son aproximadas 14 horas, sin embargo el período de la semideducción ingibiruschego del efecto relativamente GMG-KoA-Reduktazy compone 20–30 horas gracias a la acción activo metabolitov.

Los efectos Hipolipidemichesky atorvastatina no se distinguen esencialmente a los pacientes de los grupos de edad diferentes, a pesar de que a la recepción en sus dosis Сmax iguales y el área bajo la curva "la concentración-tiempo" (AUC) a los voluntarios sanos del grupo de edad mayor (más de 65 años) más alto que a los pacientes jóvenes. A las mujeres la concentración máxima atorvastatina en el plasma de la sangre es aproximado a 20 % más arriba, y el valor AUC – a 10 % más abajo, que a los hombres, sin embargo las diferencias en funcionamento al grado del descenso del nivel de la colesterina LPNP al tratamiento atorvastatinom de los pacientes de los dos suelos no es revelado.
A las enfermedades de los riñones el grado del descenso del nivel de la colesterina LPNP en el plasma bajo la acción atorvastatina no es cambiado que no exige la corrección de la dosis para tales enfermos. La hemodiálisis no tiene, lo más probable, el impacto esencial que estimula al claro atorvastatina, ya que el preparado comunica con en parte considerable los proteínas del plasma. La concentración atorvastatina en el plasma de la sangre puede bruscamente (a las 4-16 la vez) subir a los pacientes con la cirrosis y algunas otras enfermedades pesadas del hígado.

Las indicaciones:

Como el complemento al régimen para el tratamiento de los pacientes con el nivel subido de la colesterina general, las colesterinas-lipoproteínas de la densidad baja (HLNP), apolipoproteina, los triglicéridos, con el fin del aumento de las colesterinas-lipoproteínas de la alta densidad (HLVP) a los enfermos con la hipercolesteremia primaria (geterozigotnaya la hipercolesteremia familiar y no hereditaria), combinado (mezclado) giperlipidemiey (el tipo Fredriksonovsky ІІ y y ІІ b), el nivel subido de los triglicéridos en el suero de la sangre (tipo Fredriksonovsky IV) y los enfermos con disbetalipoproteinemiey (el tipo Fredriksonovsky ІІІ) en casos de que el régimen no abastece el efecto debido.
Para el descenso del nivel de la colesterina general y HLNP a los enfermos con la hipercolesteremia homocigótica familiar, cuando el régimen y otros medios no medicamentosos no abastecen el efecto debido.
A los pacientes sin manifestaciones clínicas de las enfermedades cardiovasculares, con la presencia o la ausencia dislipidemii, pero que tienen algunos factores del riesgo de las enfermedades cardiovasculares, tales como el tabaquismo, la hipertensión arterial, la diabetes, el nivel HLVP bajo o la presencia en la anamnesia familiar de la información sobre la enfermedad de las enfermedades cardiovasculares a la edad joven con el objetivo:

- Los descensos del riesgo de las manifestaciones fatales ishemicheskoy las enfermedades del corazón y el infarto no fatal del miocardo;
- Los descensos del riesgo del surgimiento de la hemorragia cerebral;
- Los descensos del riesgo del surgimiento de la estenocardia y la necesidad de la ejecución de los procedimientos revaskulyarizatsii del miocardo.

A los pacientes con los síntomas clínicos de las enfermedades coronarias atorvastatin es mostrado para:

- Los descensos del riesgo del desarrollo del infarto no fatal del miocardo;
- Los descensos del riesgo del desarrollo de la hemorragia cerebral fatal y no fatal;
- Los descensos del riesgo durante la realización de los procedimientos revaskulyarizatsii;
- Los descensos del riesgo de la hospitalización a propósito de la insuficiencia cardíaca estancada;
- Los descensos del riesgo del surgimiento de la estenocardia.

Los niños (10–17 años).
Etsety fijan como el complemento al régimen para el descenso del nivel de la colesterina general, HLNP y apolipoproteina a los muchachos y las muchachas en postmenarhialnyy el período, la edad de 10 a 17 años con geterozigotnoy por la hipercolesteremia familiar, hasta a condición de la observación del régimen adecuado, si:
¿El nivel HLNP se queda? 190 mg/dl o
¿El nivel HLNP se queda? 160 mg/dl y:
• en la anamnesia familiar tiene lugar los surgimientos de las enfermedades cardiovasculares a la edad joven;
• a los niños enfermos tiene lugar otros dos o más de factores del riesgo del surgimiento de las enfermedades cardiovasculares.

El modo de la aplicación y la dosis:

Ante el comienzo de la terapia por el preparado de Etsety es necesario realizar la prueba controlar el nivel de la hipercolesteremia por medio del régimen correspondiente, fijar los ejercicios físicos y las medidas dirigidas a la reducción de la masa del cuerpo a los pacientes con la obesidad, y pasar el tratamiento de otras enfermedades acompañantes. Durante el tratamiento por el preparado de Etsety los pacientes tienen que seguir estandartizado la colesterina-baja del régimen. El preparado fijan en la dosis de 10-80 mg de 1 vez en sut. Cada día, a cualquier hora, independientemente de la recepción de la comida. Las dosis iniciales y que apoya deben formarse individualmente, conforme al valor inicial del nivel HLNP, el objetivo del tratamiento y contra la sensibilidad del paciente al preparado. En 2–4 semanas después del comienzo del tratamiento y/o después de la titulación de la dosis del preparado de Etsety es necesario comprobar el nivel lipoproteidov y, depende de los resultados del análisis, corregir respectivamente dozirovanie del preparado.

La hipercolesteremia primaria y combinado (mezclado) giperlipidemiya. Para la mayoría de los pacientes eficaz es la dosis de 10 mg el día. El efecto terapéutico es alcanzado durante 2 semanas, el efecto máximo terapéutico – durante 4 semanas. El efecto es apoyado durante el tratamiento largo.

La hipercolesteremia homocigótica familiar. Cerca de la mayoría de los pacientes con la hipercolesteremia homocigótica familiar el resultado es alcanzado a consecuencia de la aplicación de 80 mg atorvastatina 1 veces en sut. Que abastece el descenso del nivel HLNP más que a 15 % (18–45 %).
geterozigotnaya la hipercolesteremia familiar en la práctica pediátrica (10–17-летние los pacientes). Se Recomienda fijar Etsety en la dosis inicial por 10 mg de 1 vez en sut. La dosis máxima recomendada compone 20 mg de 1 vez en sut. (Las dosis, que superan 20 mg, no eran estudiadas a los pacientes de este grupo de edad). La dosis está determinada individualmente, depende del objetivo del tratamiento. Todos 4 semanas o es necesario corregir más la dosis del preparado.

La aplicación para el tratamiento de los pacientes con la insuficiencia de hígado.
Véase la sección de "la Contraindicación" y «el Rasgo de la aplicación».
La aplicación para el tratamiento de los pacientes con la insuficiencia renal. Las enfermedades de los riñones no influyen sobre la concentración atorvastatina o el descenso del nivel HLNP en el plasma de la sangre. Así, no hay necesidad de la corrección de la dosis.

La aplicación para el tratamiento de los pacientes de edad avanzada. Las diferencias en la seguridad, la eficiencia o el logro del objetivo en el tratamiento de la hipercolesteremia a los pacientes de edad avanzada y los pacientes de otros grupos de edad no existen.

La aplicación en la combinación con otros medios medicinales.
Si hay una necesidad de la aplicación simultánea atorvastatina y tsiklosporina, la dosis atorvastatina no debe superar 10 mg (cm. La sección «el Rasgo de la aplicación» – la Acción a los músculos esqueléticos, la sección «la Interacción con otros medios medicinales» – los Inhibidores del traslado).

Los rasgos de la aplicación:

El impacto al hígado. Tanto como a la aplicación de otros gipolipoproteinemicheskih de los medios de la misma clase, al tratamiento atorvastatinom puede pasar el aumento moderado de la actividad transaminaz los sueros de la sangre (tres veces más que el nivel superior de la norma – VUN). La función del hígado era controlada en pre - y postmarketingovyh las fases de la investigación de la aplicación atorvastatina en las dosis 10, 20 40 y 80 mg. El aumento persistiruyuschee de la actividad transaminaz (tres veces más que VUN en 2 o más de casos) se observaba cerca de 0,7 % de los pacientes, que recibían atorvastatin a lo largo de estas investigaciones. Los límites de estas desviaciones componían 0,2 0,2 0,6 y 2,3 %, a la aplicación 10, 20 40 y 80 mg, del preparado, respectivamente. El aumento de la actividad transaminaz no se acompañaba de la ictericia u otras manifestaciones clínicas. Si la dosis atorvastatina reducían, hacían la interrupción o cesaban el tratamiento, el nivel transaminaz se normalizaba. La mayoría de los pacientes continuaban el tratamiento por las dosis menores atorvastatina sin consecuencias negativas.
La función del hígado debe estar determinada ante el comienzo del tratamiento y periódicamente ser controlado a lo largo del curso del tratamiento. A los pacientes, cerca de que surgen las manifestaciones de la infracción de la función del hígado, es necesario determinar los índices de su función. Los pacientes, cerca de que se observa el aumento de la actividad transaminaz, deben encontrarse bajo la observación hasta la normalización de los índices. En el caso más del crecimiento de tres veces de la actividad de AlAt o AsAt más arriba normas la dosis atorvastatina es necesario reducir o cesar el tratamiento. Atorvastatin puede llamar el aumento de la actividad transaminaz.
Etsety es necesario fijar con la precaución a los pacientes, que emplean el alcohol y/o a que enfermedad del hígado en la anamnesia. Las enfermedades del hígado en la fase activa o el aumento de la actividad transaminaz por la causa incomprensible son la contraindicación para el destino del preparado de Etsety.

El impacto a los músculos esqueléticos. Durante el tratamiento por el preparado a los pacientes puede observarse miopatiya. Bajo miopatiey debe comprender el dolor en los músculos o la debilidad de los músculos en la combinación con el crecimiento del nivel kreatinfosfokinazy (KFK) en 10 veces más de VUN. Es necesario suponer la probabilidad del surgimiento de este estado a los pacientes con difuso mialgiey, el estado enfermizo o la debilidad de los músculos y/o el aumento esencial del nivel kreatinfosfokinazy. Es necesario advertir a los pacientes del surgimiento posible del dolor en los músculos y la debilidad de los músculos, a veces con la debilidad o la subida de la temperatura. En los casos del aumento del nivel KFK o el diagnóstico precisado o supuesto miopatii es necesario cesar el tratamiento por el preparado. El riesgo del surgimiento miopatii durante el tratamiento por los preparados de este grupo se aumenta a la aplicación simultánea tsiklosporina, las derivadas del ácido fibrinoso, eritromitsina, niatsina o azolnyh de los medios antimicéticos. La mayoría de estos medios oprimen el metabolismo del citocromo P450 3А4 y/o la distribución del preparado en el organismo. Etsety biotransformiruetsya, en primer lugar, por medio del fermento del hígado CYP 3А4. Los médicos, que fijan Etsety en la combinación con las derivadas del ácido fibrinoso, eritromitsinom, immunosupressorami o azolnymi por los medios antimicéticos o gipolipoproteinemicheskimi por las dosis niatsina, deben pesar los resultados posibles positivos y las consecuencias funestas y observar los pacientes con el fin de la revelación de tales manifestaciones, como el dolor en los músculos y la debilidad de los músculos, especialmente en los primeros meses el tratamiento y después del aumento de la dosis de un de estos preparados. Se recomienda para esto la definición KFK periódica, es necesario recordar sin embargo que este test no basta para la diagnosis oportuna pesado miopatii. Etsety puede llamar el crecimiento del nivel KFK.

Al tratamiento por el preparado de Etsety, tanto como a la aplicación de los preparados semejantes de este grupo, se observaban de vez en cuando los casos rabdomioliza en la combinación con la insuficiencia secundaria renal, que se ofrece mioglobinuriey. La terapia atorvastatinom es necesario interrumpir o cesar en caso del estado pesado del paciente a la sospecha que estos cambios son llamados miopatiey, o en existencia de los factores del riesgo del desarrollo de la insuficiencia secundaria renal a rabdomiolize (por ejemplo, la infección pesada aguda, la hipotensión arterial, las intervenciones serias quirúrgicas, la lesión, pesado endocrino, metabólico o elektrolitnye las infracciones y los calambres incontrolables). El cese corto de la recepción del preparado de Etsety no lleva la amenaza directa. Si el tratamiento han cesado a un intervalo más largo del tiempo, puede progresar la enfermedad vascular por la acumulación de las grasas en las paredes de los vasos (la aterosclerosis) y puede surgir el riesgo de la reincidencia de la enfermedad cardiovascular.
El preparado contiene la lactosa que es necesario tomar en consideración al enfermo con el carácter insufrible hereditario de la lactosa.

La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte o el trabajo con otros mecanismos. No sabe.

La aplicación durante el embarazo o la mamada.
El preparado es contraindicado durante el embarazo. Las mujeres de la edad reproductiva deben aplicar los métodos eficaces de la contracepción. Etsety fijan a las mujeres de la edad reproductiva solamente en caso de que la probabilidad de quedar embarazada muy baja y la paciente es informado acerca del riesgo potencial para el fruto.
El preparado es contraindicado durante la mamada. No se sabe, si ekskretiruetsya el preparado dado en la leche materna. Ya que hay un riesgo potencial del desarrollo de los efectos secundarios a los niños, que se encuentran sobre la alimentación de pecho, de las mujer, que aceptan Etsety, deben cesar la mamada.

Los niños. Las investigaciones controladas clínicas atorvastatina a los pacientes por la edad no eran pasadas a 10 años con geterozigotnoy por la hipercolesteremia familiar.

Los efectos secundarios:

Atorvastatin se transporta habitualmente bien. Los efectos secundarios en la mayoría de los casos el grado fácil del peso y temporal.
Los efectos secundarios más frecuentes juntados a la recepción atorvastatina:

- La infracción de la mentalidad: el insomnio;
- La infracción de la función del sistema nervioso: el dolor de cabeza;
La infracción de la función de la carretera alimenticia: la náusea, la diarrea, el dolor en la cavidad abdominal, la dispepsia, la cerradura, el meteorismo;
- La infracción de la función del sistema skeletno-muscular y el tejido conjuntivo: mialgiya;
Las infracciones generales: la astenia.
Son posibles también:
- La infracción del metabolismo y una alimentación: la hipoglicemia, la hiperglicemia, la anorexia;
- La infracción de la función del sistema nervioso: la neuropatía periférica, paresteziya;
- La infracción de la función de la carretera alimenticia: la pancreatitis, el vómito;
- La infracción de la función del hígado y la vesícula biliar: la hepatitis, holestaticheskaya la ictericia;
- La infracción del sistema skeletno-muscular y el tejido conjuntivo: miopatiya, miozit, el calambre;
- La piel y el tejido conjuntivo: alopetsiya, el picor, la eflorescencia;
- La infracción de la función del sistema reproductivo: la impotencia.
- Los efectos secundarios más difundidos:
- La infracción de la función del sistema sanguíneo y linfático: trombotsitopeniya;
- La infracción de la función del sistema inmunitario: las reacciones alérgicas (incluso el choque anafiláctico);
- El daño, el envenenamiento y la complicación de los procedimientos: la ruptura del tendón;
- La infracción del metabolismo y una alimentación: el aumento de la masa del cuerpo;
- La infracción de la función del sistema nervioso: la hipoestesia, la amnesia, el vértigo, disgevziya;
- La piel y la tela hipodérmica: el síndrome de Steven-Dzhonsona, tóxico epidermalnyy nekroliz, eksudativnaya multiformnaya el eritema, bulleznaya la eflorescencia, la mariposa de la ortiga;
- La infracción de la función del sistema skeletno-muscular y el tejido conjuntivo: rabdomioliz, artralgiya, el dolor en la espalda;
- Las infracciones generales: el dolor en los pechos, el hinchazón periférico, la indisposición, el cansancio.

La interacción con otros medios medicinales:

El riesgo del surgimiento miopatii durante el tratamiento por los inhibidores GMG-KoA-Reduktazy sube a la aplicación simultánea tsiklosporina, fibratov, el ácido de nicotina o los inhibidores del citocromo Р450 3А4 (por ejemplo, eritromitsina, azolnyh de los preparados antimicéticos).
- Los inhibidores del citocromo P450 3А4. Atorvastatin metaboliziruetsya por medio del citocromo P450 3А4. La aplicación simultánea atorvastatina con los inhibidores del citocromo P450 3А4 puede llevar al aumento de la concentración atorvastatina en el plasma de la sangre. La fuerza de la interacción y la potenciación del efecto depende de variabelnosti las acciones al citocromo P450 3А4.
- Los inhibidores del traslado
Atorvastatin y metabolity atorvastatina son los sustratos del transportador OATP1B1. Los inhibidores OATP1B1 (por ejemplo, tsiklosporin) pueden subir la bioaccesibilidad atorvastatina. La aplicación simultánea de 10 mg atorvastatina y tsiklosporina (5,2 mg/kg en sut.) lleva al aumento de la exposición a atorvastatinu en 7,7 veces.
-Eritromitsin/klaritromitsin
A la aplicación simultánea atorvastatina y eritromitsina (500 mg de 4 veces en sut.) o klaritromitsina (500 mg dos veces en sut.), que son los inhibidores del citocromo P450 3А4, sube la concentración atorvastatina en el plasma de la sangre.
- Los inhibidores proteazy
A consecuencia de la aplicación simultánea atorvastatina y los inhibidores proteazy, los inhibidores de común saber del citocromo P450 3А4, la concentración atorvastatina en el plasma de la sangre sube.
-Diltiazema el hidrocloruro
La recepción simultánea atorvastatina (40 mg) y diltiazema (240 mg) se acompaña del aumento de la concentración atorvastatina en el plasma de la sangre.
-TSimetidin
Como resultado de las investigaciones pasadas de los indicios de la interacción atorvastatina y tsimetidina no es revelado.
-Itrakonazol
La aplicación simultánea atorvastatina (20 y 40 mg) e itrakonazola (200 mg) se acompañaba del aumento del índice AUC atorvastatina.
- El jugo de toronja
Contiene unos o más de componentes, que ingibiruyut CYP 3A4 y pueden subir la concentración atorvastatina en el plasma de la sangre, especialmente al uso del jugo es más grandes 1,2 l/sut.

Los inductores del citocromo P450 3А4

El destino simultáneo atorvastatina y los inductores del citocromo P450 3А4 (por ejemplo, efavirentsa, rifampina) puede llevar a la reducción de la concentración atorvastatina en el plasma de la sangre. Teniendo en cuenta el mecanismo doble de la acción rifampina (la inducción del citocromo P450 3А4 y la inhibición del fermento-transportador ОАТР1В1 en el hígado), se recomienda fijar atorvastatin al mismo tiempo con rifampinom, ya que la recepción atorvastatina después de la recepción rifampina lleva al descenso considerable del nivel atorvastatina en el plasma de la sangre.
-Antatsidy
Simultáneo peroralnoe el destino atorvastatina y peroralnoy las suspensiones antatsidnogo del preparado, que contiene el magnesio y el aluminio el hidróxido, se acompaña del descenso de la concentración atorvastatina en el plasma de la sangre aproximadamente a 35 %. Además gipolipidemicheskoe la acción atorvastatina no era cambiada.
- La antipirina
A causa de que atorvastatin no influye en farmakokinetiku de la antipirina, la posibilidad de la interacción con otros medios medicinales, que son asimilados mismo tsitohromnymi por los isofermentos, se considera poco probable.
-Kolestipol
La concentración atorvastatina en el plasma de la sangre era más abajo (aproximadamente a 25 %) al destino simultáneo atorvastatina y kolestipola. Además gipolipidemicheskoe la acción de la combinación atorvastatina y kolestipola superaba el efecto, que da la recepción cada uno estos preparados separadamente.
-Digoksin
La recepción múltipla simultánea digoksina y 10 mg atorvastatina no se acompañaba del aumento de la concentración equiponderante digoksina en el plasma de la sangre. Al mismo tiempo, la aplicación digoksina y 80 mg atorvastatina ha llevado al aumento de la concentración digoksina aproximadamente a 20 %. Los pacientes, que aceptan digoksin, deben encontrarse bajo el cuidado correspondiente.
-Azitromitsin
El destino simultáneo atorvastatina (10 mg de 1 vez en sut.) y azitromitsina (500 mg de 1 vez en sut.) no se acompañaba de los cambios de la concentración atorvastatina en el plasma de la sangre.
Los anticonseptivos peroralnye
La aplicación simultánea atorvastatina y peroralnyh de los anticonseptivos, en que composición entra noretindron y etinilestradiol, se acompañaba del aumento de los índices AUC para estos componentes respectivamente a 30 % y 20 %. Es necesario tomar en consideración este hecho del aumento en la elección peroralnogo del anticonseptivo para las mujeres, que aceptan atorvastatin.
-Varfarin
Es clínico la interacción significativa atorvastatina con varfarinom no es revelado.
-Amlodipin
A los voluntarios sanos la aplicación simultánea de 80 mg atorvastatina y 10 mg amlodipina se acompañaban del aumento de la concentración atorvastatina en el plasma de la sangre aproximadamente a 18 % y no tenía el valor clínico.
- Otros medios medicinales
Las investigaciones clínicas han mostrado que la aplicación simultánea atorvastatina y gipotenzivnyh de los preparados y su aplicación durante la terapia reemplazante no se acompañaba de los estrógenos es clínico por los efectos secundarios significativos. Las investigaciones de la interacción con otros preparados no eran pasadas.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a cualquier componente del preparado. La enfermedad del hígado en la fase aguda o al aumento resistente (la génesis desconocida) de los niveles transaminaz en el suero de la sangre en tres y más de veces, también embarazado, las mujeres, que amamantan, o las mujeres de la edad genital, que no aplican los métodos eficaces de la contracepción. Etsety puede ser fijado a las mujeres de la edad genital sólo entonces, cuando la posibilidad es poco probable quedar embarazada, y eran informados de las consecuencias potenciales indeseables para el fruto.

La sobredosis:

El tratamiento específico a la sobredosis atorvastatina no existe. En los casos de la sobredosis del preparado en caso necesario pasan la terapia sintomática y que apoya. Ya que atorvastatin es extensivo comunica con los proteínas del plasma de la sangre, la hemodiálisis no puede esencialmente subir el claro atorvastatina.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar en el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Por 14 pastillas en blistere; por 2 blistera en el embalaje de cartón.