Taritsiny

Las características generales. La composición:

 La sustancia activa: 200 mg ofloksatsina.

Las sustancias auxiliares: la celulosa microcristallino, el almidón de patatas, povidon, kroskarmelloza del sodio, el magnesio stearat, gipromelloza (gidroksipropilmetiltsellyuloza), el macrogol (polietilenglikol), el glicerol (glicerina), el talco, el titán dioksid, la lactosa (lactosa).

El preparado protivomikrobnyy del grupo ftorhinolonov del espectro ancho de la acción.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El preparado protivomikrobnyy del grupo ftorhinolonov del espectro ancho de la acción. El mecanismo de la acción ofloksatsina es vinculado al bloqueo del fermento del ADN-girazy en las jaulas bacteriales. Funciona bakteritsidno.

Es activo respecto a los microorganismos, produtsiruyuschih laktamazy beta y las bacterias de crecimiento rápido atípicas. Son sensibles: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (Incluyendo Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafnia, Proteus spp. (Incluyendo Proteus mirabilis, Proteus vulgaris — indolpolozhitelnye e indolotritsatelnye), Salmonella spp., Shigella spp. (Incluyendo Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acne, Brucella spp.

La sensibilidad distinta al preparado poseen: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, pneumoniae y viridans, Serratiа marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Son insensibles en la mayoría de los casos: Nocardia asteroides, las bacterias anaerobias (por ejemplo, Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). No funciona en Treponema pallidum.

Farmakokinetika. La absorción después de la recepción dentro rápido y completo (95 %). La bioaccesibilidad — más de 96 %, el enlace con los proteínas del plasma — 25 %. La concentración máxima después de la recepción en la dosis 100, 300 y 600 mg compone 1 3 4 y 6,9 mg/l, respectivamente y depende de la dosis: después de la recepción una sola vez de 200 y 400 mg compone 2,5 y 5 mkg/ml respectivamente. La comida puede disminuir la absorción, pero no presta el impacto esencial a la bioaccesibilidad.

Se distribuye: en las jaulas (los leucocitos, los macrófagos alveolares), la piel, las telas suaves, los huesos, los órganos de la cavidad abdominal y el perol pequeño, el sistema respiratorio, la orina, la saliva, la hiel, el secreto predstatelnoy zhelezy. Penentra bien a través de gematoentsefalichesky la barrera (GEB), platsentarnyy la barrera, sekretiruetsya con la leche maternal. Penentra en el líquido cerebroespinal (SMZH) (14-60 %).

metaboliziruetsya en el hígado (cerca de 5 %) con la formación el N-óxido ofloksatsina y dimetilofloksatsina. El período de la semideducción — 4,5-7 h (independientemente de la dosis). Desaparece por los riñones — 75-90 % (en el tipo no cambiado), cerca de 4 % — con la hiel. El claro vnepochechnyy — menos de 20 %.

Después de la aplicación una sola vez en la dosis de 200 mg en la orina se descubre durante 20-24 h. A la insuficiencia renal o de hígado la deducción puede disminuirse. No kumuliruet. A la hemodiálisis se alejan 10-30 % del preparado.

Las indicaciones:

Las infecciones de las vías respiratorias (la bronquitis, la neumonía); las infecciones de los LOR-ÓRGANOS (sinusit, la faringitis, la otitis media, la laringitis); las infecciones de la piel, las telas suaves; los huesos, las articulaciones; las enfermedades infecciosas-inflamatorias de la cavidad abdominal y zhelchevyvodyaschih de las vías (a excepción de bacterial enterita); los riñones (pielonefrit), mochevyvodyaschih de las vías (la cistitis, uretrit); los órganos del perol pequeño (endometrit, salpingit, ooforit, tservitsit, parametrit, prostatit); los órganos genitales (kolpit, orhit, la epididimita), la gonorrea, hlamidioz; la meningitis; la profiláctica de las infecciones a los enfermos con la infracción del estatus inmune (incluso a neytropenii).

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro. La dosis ofloksatsina y la duración del tratamiento dependen del peso y el tipo de la infección, la sensibilidad de los microorganismos, el estado general del enfermo y la función del hígado, los riñones.

La dosis media diaria para los adultos — de 200 mg hasta 800 mg. La duración del tratamiento — 7-10 días. La multiplicidad de la aplicación 2 veces por día. Se puede fijar la dosis hasta 400 mg/sut en 1 recepción, es preferible por la mañana. A la gonorrea — 400 mg es una sola vez.

A los pacientes con las infracciones de la función de los riñones (al claro de la creatinina de 50-20 ml/minas) la dosis debe componer 50 % de la dosis media a la multiplicidad del destino 2 veces en los día o la dosis completa sencilla introducen 1 vez en el día. Al claro de la creatinina menos de 20 ml/minas la dosis sencilla — 200 mg, luego — por 100 mg en el día un día sí y otro no.

A la hemodiálisis y peritonealnom la dialisis — por 100 mg cada 24 horas. La dosis máxima diaria a la insuficiencia de hígado — 400 mg.

Las pastillas aceptan enteramente, tomando con el agua hasta o durante la comida. El tratamiento sigue continuar todavía el mínimo 3 días después de la desaparición de los síntomas de la enfermedad y la normalización completa de la temperatura del cuerpo.

Al tratamiento salmonellezov el curso del tratamiento — 7-8 días, a las infecciones no complicadas inferior mochevyvodyaschih de las vías el curso del tratamiento — 3-5 días.

Los rasgos de la aplicación:

No es el preparado de la elección a la neumonía llamada por los neumococos. No es mostrado al tratamiento de la tonsilitis aguda.

No es recomendable aplicar más de 2 meses, someterse a la influencia de los rayos solares, la irradiación por los rayos ultravioletas (las rtutno-lámparas de cuarzo, el solario).

En caso del surgimiento de los efectos secundarios de la parte TSNS, las reacciones alérgicas, la colitis seudomembranosa es necesaria la anulación del preparado. A la colitis seudomembranosa confirmada kolonoskopicheski y/o gistologicheski, es mostrado peroralnoe el destino vankomitsina y metronidazola.

Raramente que surge tendinit puede llevar a la ruptura de los tendones (principalmente ahillova los tendones), especialmente a los pacientes de edad avanzada. En caso del surgimiento de los indicios tendinita es necesario inmediatamente cesar el tratamiento, hacer la inmovilización ahillova los tendones y consultar el ortopedista.

Durante el tratamiento no es posible emplear el etanol.

A la aplicación del preparado a las mujeres no es recomendable usar los tapones higiénicos en relación al riesgo subido del desarrollo de la lechera. En el fondo del tratamiento es posible la agravación de la corriente miastenii, la aceleración de los ataques porfirii a los enfermos predispuestos.

Puede llevar a los resultados es falsos-negativos a la diagnosis bacteriológica de la tuberculosis (obstaculiza la separación Mycobacterium tuberculosis).

A los enfermos con las infracciones de la función del hígado o los riñones es necesario el control de la concentración ofloksatsina en el plasma. A la insuficiencia pesada renal y de hígado sube el riesgo del desarrollo de los efectos tóxicos (es necesaria la corrección que baja de la dosis).

A los niños se aplica solamente a la amenaza de la vida, tomando en cuenta la eficiencia supuesta clínica y el riesgo potencial del desarrollo de los efectos secundarios, cuando es imposible de aplicar otros medios, menos tóxicos medicinales. La dosis media diaria en este caso — 7,5 mg/kg, máximo — 15 mg/kg.

Durante el tratamiento es necesario abstenerse de la conducción de autotransporte y las ocupaciones por otros tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración subida la atención y la rapidez las reacciones ideomotores.

Los efectos secundarios:

Por parte del sistema digestivo: gastralgiya, el descenso del apetito, la náusea, el vómito, la diarrea, el meteorismo, el dolor en el vientre, el aumento de la actividad de "de hígado" transaminaz, giperbilirubinemiya, holestaticheskaya la ictericia, seudomembranoso enterokolit.

Por parte del sistema nervioso: el dolor de cabeza, el vértigo, la incertidumbre de los movimientos, tremor, el calambre, el entumecimiento y parestezii de las extremidades, los sueños intensos, los sueños "terribles", psihoticheskie las reacciones, la inquietud, el estado de la excitación, la fobia, la depresión, la confusión de la conciencia, la alucinación, el aumento de la presión intracraneal.

Por parte del aparato locomotor: tendinit, mialgii, artralgii, tendosinovit, la ruptura del tendón.

Por parte de los órganos de los sentimientos: la infracción tsvetovospriyatiya, la diplopia, la infracción del gusto, el olfato, el rumor y el equilibrio.

Por parte del sistema cardiovascular: la taquicardia, el descenso de la presión arterial.

Las reacciones alérgicas: la eflorescencia de la piel, el picor, la mariposa de la ortiga, alérgico pnevmonit, la nefritis alérgica, eozinofiliya, la fiebre, angionevrotichesky el hinchazón, bronhospazm; multiformnaya ekssudativnaya el eritema (en t. H. El síndrome de Stivensa-Dzhonsona) y tóxico epidermalnyy nekroliz (el síndrome de Layella), la fotosensibilización, vaskulit, el choque anafiláctico.

Por parte de las epidermis: las hemorragias-punteadas (petehii), bulleznyy la dermatitis hemorrágica, papuleznaya la eflorescencia con la corteza, que testimonian la derrota de los vasos (vaskulit).

Por parte de los órganos de la hematopoyesis: la leucopenia, la agranulacitosis, la anemia, trombotsitopeniya, pantsitopeniya, la anemia hemolítica y aplástica.

De la parte mochevydelitelnoy los sistemas: la nefritis aguda intersticial, la infracción de la función de los riñones, giperkreatininemiya, el aumento de la concentración de la urea.

Otros: disbakterioz del intestino, la superinfección, la hipoglicemia (a enfermo de la diabetes), vaginit.

La interacción con otros medios medicinales:

Baja el claro teofillina a 25 % (a la aplicación simultánea debe reducir la dosis teofillina).

Aumenta la concentración glibenklamida en el plasma. TSimetidin, furosemid, metotreksat y los medios medicinales bloqueantes kanaltsevuyu la secreción, suben la concentración ofloksatsina en el plasma.

A la recepción simultánea con los antagonistas de la vitamina A es necesario realizar el control del sistema que plega de la sangre.

Al destino con nesteroidnymi por los preparados antiinflamatorios derivados nitroimidazola y metilksantinov sube el riesgo del desarrollo neyrotoksicheskih de los efectos.

Al destino simultáneo con glyukokortikosteroidami sube el riesgo de la ruptura de los tendones, especialmente a los hombres ancianos.

Al destino con los medios medicinales, oschelachivayuschimi la orina (los inhibidores karboangidrazy, tsitraty, el sodio el hidrocarbonato), se aumenta el riesgo kristallurii y nefrotoksicheskih de los efectos.

Simultanearemos con los siguientes infuzionnymi por las soluciones: 0,9 % por la solución del sodio del cloruro, la solución de Ringera, 5 % por la solución de la fructosa, 5 % por la solución dekstrozy.
No mezclar con la heparina (el riesgo pretsipitatsii).

Los productos alimenticios, antatsidy, los iones que contienen del aluminio, el calcio, el magnesio o la sal del hierro, bajan la absorción ofloksatsina, formando los complejos insolubles (el intervalo del tiempo entre el destino de estos medios medicinales debe ser no menos 2).

Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad, el déficit glyukozo-6-fosfatdegidrogenazy; la epilepsia (incluso en la anamnesia); el descenso del umbral convulsivo (después de la lesión craneal-cerebral, la hemorragia cerebral, los procesos inflamatorios en el sistema nervioso central); la edad hasta 18 años (no es acabado el crecimiento del esqueleto); el embarazo y el período de la lactación.

Con la precaución. La aterosclerosis de los vasos del cerebro, la infracción de la circulación de la sangre cerebral (en la anamnesia), la insuficiencia crónica renal, las derrotas orgánicas del sistema nervioso central.

La sobredosis:

Los síntomas: el vértigo, la confusión de la conciencia, el atascamiento, la desorientación, la somnolencia, el vómito.

El tratamiento: el lavado del estómago, la terapia sintomática.

Las condiciones del almacenaje:

La lista B En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. No usar después de la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje. El plazo de la validez - 3 años.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular, 200 mg. Por 10 pastillas en de contorno yacheykovoy al embalaje. Por 1 2 3 4 o 5 de contorno, yacheykovyh de los embalajes junto con la instrucción de la aplicación en el paquete del cartón.